主要功能和细节
山羊多克隆到GFP 适用于:IP、IHC-FoFr、电子显微镜、IHC-全数、ICC/IF、WB、IHC-P 反应:物种无关 同位素:IgG
概述
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产品名称 -
描述 山羊多克隆到GFP -
寄主物种 山羊 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 物种无关 -
免疫原 与GFP相对应的重组全长蛋白。 数据库链接: 第42212页 -
阳性对照 纯GFP蛋白,或已知过度表达GFP的细胞。
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一般注意事项 蛋白A不会与山羊IgG结合,因此使用IP中的替代物(如蛋白G)与该抗体结合。 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买前向我们发送询问和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.40 成分:0.79%Tris HCl,25%甘油 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质G纯化 -
净化注意事项 这种抗体是山羊抗GFP血清( 约5449 )使用HiTrap-NHS激活的sepharose柱(Amersham-Pharmacia)纯化亲和力,该柱含有共价连接的高纯度重组GFP。 将血清涂在色谱柱上并广泛洗涤后,洗脱的抗GFP免疫球蛋白被脱盐。 -
克隆性 多克隆 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
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应用
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目标
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关联 功能: 能量转移受体。 其作用是通过能量转移将蛋白质的蓝色化学发光转换为绿色荧光。 在体内接受钙的能量时发出荧光 2+ -激活的光蛋白绿原。
子单元结构: 单体。
组织特异性: 光细胞。
翻译后修改: 含有由修饰的氨基酸残基组成的发色团。 发色团由Ser-65和Gly-67之间的自催化主链缩合以及Tyr-66氧化为二氢酪氨酸形成。 生色团的成熟只需要分子氧。
生物技术应用: 绿色荧光蛋白已被工程化以产生大量不同颜色的突变体、融合蛋白和生物传感器。 荧光蛋白及其突变的等位基因形式,蓝色、青色和黄色,已经成为制造嵌合蛋白的有用且普遍的工具,它们在嵌合蛋白中起到荧光蛋白标签的作用。 通常,它们能耐受N端和C端与多种蛋白质的融合。 它们已在大多数已知的细胞类型中表达,并在活细胞和生物体中用作非侵入性荧光标记物。 它们在细胞谱系示踪剂、基因表达报告器或蛋白质相互作用的测量方面具有广泛的应用。 也可用作分子温度计,可以精确测量流体中的温度。 测量过程依赖于使用荧光相关光谱检测GFP闪烁。
序列相似性: 属于GFP家族。
生物物理化学特性: 吸收:Abs(max)=395 nm 在470 nm处显示较小的吸收峰。 荧光发射光谱在509 nm处达到峰值,肩部在540 nm处。 -
替代名称 GFP抗体 绿色荧光蛋白抗体
图像
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用ab5450对小鼠胰腺组织中表达GFP的供体BMDCs进行免疫组织化学染色。 在沸水浴中使用靶向回收溶液进行30分钟的抗原回收。 用3%过氧化氢(5分钟)淬灭内源过氧化物酶活性。 面板A和B用聚合物辣根过氧化物酶抗兔检测系统检测(30分钟),以3,3′-二氨基联苯胺为底物。 使用苏木精进行反训练。 -
ab5450染色GFP转染NIH3T3细胞中的GFP。 细胞用4%甲醛固定(10min),然后用0.1%PBS-Tween中的1%BSA/0.3M甘氨酸封闭1h。 然后用ab5450以1/2000的稀释度在+4°C下培养细胞过夜,然后用 ab150129号 ,驴抗涂层IgG H&L(Alexa Fluor®488),1小时,1μg/ml。 在相同的实验条件下,与转染NIH3T3细胞中GFP表达的基础水平相比,应用ab5450的细胞在488通道中发出更强的信号,表明ab5450与GFP结合,从而引发信号放大。 ab5450也用于非GFP转染的NIH3T3细胞,其未产生阳性染色,表明GFP的特异性。 用1.43μM DAPI(蓝色)标记细胞核DNA。 -
ab5450免疫组织化学法(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)染色小鼠脑组织中的GFP。 用多聚甲醛固定组织,用0.2%Triton渗透,然后在室温下用血清封闭1小时,然后在4°C下用1/1000稀释的一级抗体培养14小时。 使用1/200稀释度的Cy2®结合二级抗体。 -
ab5450通过IHC Wholemount在小鼠后脑组织中染色GFP。 E12.5期胚胎的解剖后脑在4%多聚甲醛中固定4-5小时,然后在PBS中清洗,然后用1%氚进行PBS免疫标记。 一级抗体孵育4-6天(99-144小时)。 电穿孔GFP后,后脑作为外植体进行培养。 用ab5450在1/500稀释度下进行全量免疫,以观察是否可以检测到GFP,其与抗体的GFP表达与最初用电穿孔法观察到的相同。 次要使用的是Alexa-Fluo 647结合驴抗羊多克隆,稀释度为1/150。 蓝色是DAPI,绿色是GFP抗体(伪色来自红色Alexa Fluor 647)。 -
拟南芥组织切片的电子显微镜用ab5450标记GFP。 采用18nm金结合驴抗羊IgG多克隆(1/15)作为二级抗体。 表达GFP的拟南芥转基因植株与内质直肠(ER)标记融合。 在C-叶绿体、M-线粒体、G-高尔基体中未观察到标记。 样品通过冷冻固定和包埋在Lowicryl HM20树脂中制备。 该图像是在JEOL 1010透射电子显微镜上以20000倍放大率拍摄的。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (210)
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