主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 抗GFAP-BSA和无叠氮化合物的兔单克隆[EPR1034Y] 适用于:mIHC、ICC/IF、IP、WB、IHC-P、IHC-Fr、Flow Cyt(Intra) 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 抗GFAP-BSA和无叠氮化合物的兔单克隆[EPR1034Y] -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 mIHC:人类大脑组织和小脑组织。
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一般注意事项 ab218309是无载波版本的 约68428 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储缓冲区 pH值:7.20 成分:59%PBS -
无运营商 是的 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR1034Y系列 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 Alexa Fluor®488抗-GFAP抗体[EPR1034Y]( 约194324 ) Alexa Fluor®647抗-GFAP抗体[EPR1034Y]( 约194325 ) Alexa Fluor®594抗-GFAP抗体[EPR1034Y]( 约201732 ) Alexa Fluor®555抗-GFAP抗体[EPR1034Y]( 约201735 ) Alexa Fluor®568抗-GFAP抗体[EPR1034Y]( 约201736 ) Alexa Fluor®405抗-GFAP抗体[EPR1034Y]( 约206586 ) PE抗-GFAP抗体[EPR1034Y]( ab303005号 ) APC抗-GFAP抗体[EPR1034Y]( ab303006号 ) HRP抗-GFAP抗体[EPR1034Y]( 约303007 ) Alexa Fluor®568抗-GFAP抗体[EPR1034Y]( 约312757 ) Alexa Fluor®647抗-GFAP抗体[EPR1034Y]-小鼠IgG1嵌合( 约313596 ) 生物素抗-GFAP抗体[EPR1034Y]( 约314264 ) 抗-GFAP抗体[EPR1034Y]( 约68428 )
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兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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目标
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功能 GFAP是一种III类中间丝,是一种细胞特异性标记物,在中枢神经系统发育过程中,可将星形胶质细胞与其他胶质细胞区分开来。 -
组织特异性 在缺乏纤维连接蛋白的细胞中表达。 -
参与疾病 GFAP缺陷是亚历山大病(ALEXD)的病因[MIM:203450]。 亚历山大病是一种罕见的中枢神经系统疾病。 这是一种进行性白质脑病,其特征是星形胶质细胞中广泛积聚Rosenthal纤维,这些纤维是细胞质内含物。 最常见的形式影响婴儿和幼儿,其特征是中枢髓鞘形成的进行性失败,通常在最初十年内导致死亡。 患有亚历山大病的婴儿会出现白质脑病,伴有巨头、癫痫和精神运动迟缓。 青少年或成人型患者通常会出现共济失调、延髓症状和痉挛,并且病程进展较慢。 -
序列相似性 属于中间丝族。 -
翻译后 修改 PKN1磷酸化。 -
手机定位 细胞质。 与中间丝有关。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 2670 人类 Entrez基因: 14580 鼠标 Entrez基因: 24387 老鼠 Omim公司: 137780 人类 瑞士保护银行: 第14136页 人类 瑞士保护银行: P03995号 鼠标 瑞士保护银行: 第47819页 老鼠 尤尼金: 514227 人类
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替代名称 wu:fb34h11抗体 ALXDRD抗体 cb345抗体
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图像
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人类大脑组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)。 A组:人类大脑上的抗-GPR17(洋红色;Opal™690)、抗TMEM119(绿色;Opal®520)和抗GFAP(红色;Opol™570)合并染色。 B组:抗GPR17染色人类大脑少突胶质细胞。 C组:人脑小胶质细胞抗TMEM119染色。 D组:人脑抗GFAP染色星形胶质细胞。 切片经过三轮染色培养:按照 ab316105型 稀释1/500, 约306583 1:2000稀释,ab218309 1:1000稀释,室温下30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 其次是蛋白石聚合物HRP Ms+Rb,并用DAPI进行复染。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 免疫染色在莱卡生物系统BOND®RX仪器和Opal™4色试剂盒上进行。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
人类小脑的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)。 A组:抗GFAP融合染色( 约68428 ,灰色; Opal™690),抗髓磷脂PLP( 约254363 ,绿色; Opal™520)和抗P2Y12( 约254347 红色; Opal™570)。 B组:小胶质细胞抗P2Y12染色。 C组:少突胶质细胞髓鞘上的抗髓鞘蛋白PLP染色。 D组:星形胶质细胞抗GFAP染色。 蛋白石聚合物HRP Ms+Rb用作二级抗体。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® 带有Opal™4色套件的RX仪器。 切片经过三轮染色培养:按照 约68428 (1/50稀释), 约254363 (1/2000稀释),以及 约254347 (1/1000稀释)在室温下保持30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位回收溶液2)加热介导的抗原回收20分钟。 DAPI(蓝色)用作核反染剂。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 该数据是使用 约68428 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 -
人类大脑的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)。 A组:抗GFAP融合染色( 约68428 ,灰色; Opal™690),抗髓磷脂PLP( 约254363 ,绿色; Opal™520)和抗P2Y12( 约254347 ,红色; Opal™570)。 B组:小胶质细胞抗P2Y12染色。 C组:少突胶质细胞髓鞘上的抗髓鞘蛋白PLP染色。 D组:星形胶质细胞抗GFAP染色。 蛋白石聚合物HRP Ms+Rb用作二级抗体。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® 带有Opal™4色套件的RX仪器。 切片经过三轮染色培养:按照 约68428 (1/50稀释), 约254363 (1/2000稀释),以及 约254347 (1/1000稀释)在室温下保持30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位回收溶液2)加热介导的抗原回收20分钟。 DAPI(蓝色)用作核反染剂。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 该数据是使用 约68428 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 -
GFAP的免疫荧光染色 约68428 在原代大鼠海马混合胶质细胞中(从P2大鼠海马脑区制备,由BrainBits,LLC从Transnetyx Tissue获得,分类号SDPHP4m),DIV4。 细胞用100%MeOH固定(5分钟),用0.1%Triton-X-100(PBS中)渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞在+4°C下培养过夜 约68428 0.1μg/ml和 约4674 ,抗-GFAP抗体,稀释度为1/1000。 然后将细胞与 约150081 、山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488)以1/1000稀释度预吸附(以绿色显示)和 约150176 ,山羊抗鸡IgY H&L(Alexa Fluor ® 594)以1/1000稀释度预吸附(以红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 用Perkin Elmer Operetta HCA采集图像,并显示共焦切片的最大强度投影。 抗体 约68428 使用4%甲醛固定(10min)得出了可比较的结果。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约68428 ). -
人类大脑组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片)。 A组:抗GFAP融合染色( 约68428 ,灰色; Opal™690),抗髓磷脂PLP( 约254363 ,绿色; Opal™520)和抗MAP2( 约254263 ,红色; Opal™570)。 B组:抗MAP2染色的神经元胞体和树突。 C组:少突胶质细胞髓鞘上的抗髓鞘蛋白PLP染色。 D组:星形胶质细胞抗GFAP染色。 蛋白石聚合物HRP Ms+Rb 被用作二级抗体。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® 带有Opal™4色套件的RX仪器。 切片经过三轮染色培养:按照 约68428 (1/50稀释), 约254363 (1/2000稀释),以及 约254263 (1/4000稀释)在室温下保持30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 DAPI(蓝色)用作核反染剂。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 该数据是使用 约68428 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 -
该数据是使用 约68428 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 4%PFA固定、0.2%Triton X-100渗透冷冻大鼠脑组织GFAP标记免疫组化分析 约68428 稀释1/1000(2.011µg/mL),然后 约150077 羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488),稀释度为1/1000(2µg/mL)(绿色)。 大鼠大脑染色阳性。 核染色为DAPI(蓝色)。 二级抗体控制:二级抗体为 约150077 羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488),稀释度为1/1000(2µg/mL)< \p>(第页) 使用柠檬酸钠缓冲液(10mM柠檬酸盐pH 6.0+0.05%吐温-20)进行热介导抗原回收。 -
人类小脑组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)。 A组:抗GFAP融合染色( 约68428 ,灰色; Opal™690),抗髓磷脂PLP( 约254363 ,绿色; Opal™520)和抗MAP2( 约254263 ,红色; Opal™570)。 B组:抗MAP2染色的神经元胞体和树突。 C组:少突胶质细胞髓鞘上的抗髓鞘蛋白PLP染色。 D组:星形胶质细胞抗GFAP染色。 蛋白石聚合物HRP Ms+Rb 被用作二级抗体。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® 带有Opal™4色套件的RX仪器。 切片经过三轮染色培养:按照 约68428 (1/50稀释), 约254363 (1/2000稀释),以及 约254263 (1/4000稀释)在室温下保持30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 DAPI(蓝色)用作核反染剂。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 该数据是使用 约68428 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 -
该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约68428 ). 人类小脑组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林固定石蜡包埋切片)。 Neu-N的合并染色( 公元177487年 ; 黄色的; Opal™570),抗βIII Tubulin( ab52623型 ; 红色; Opal™690)和抗GFAP( 约68428 ; 绿色; Opal™520)。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® 带有Opal™套件的RX仪器。 切片经过三轮染色培养 公元177487年 (1/1000稀释), ab52623型 (1/200稀释)和 约68428 (1/250稀释); 每个都使用单独的荧光酪胺信号放大系统。 柠檬酸钠抗原回收(pH 6.0)用于轮间酪胺信号放大,以去除前一轮的抗体,避免任何交叉反应。 DAPI(蓝色)用作核反染剂。 -
该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约68428 ). 人类大脑的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索 蛋白石聚合物HRP Ms+Rb用作二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核反染剂。 A组:人脑上抗GFAP(灰色;Opal™690)、抗P2Y12(绿色;Opal®520)和抗MAP2(红色;Opal■570)的合并染色。 B组:抗-MAP2染色的神经元胞体和树突。 C组:小胶质细胞上的抗P2Y12染色。 图D:星形胶质细胞上的抗GFAP染色。 切片经过三轮染色培养:按照 约68428 , 约254347 、和 约254263 在室温下保持30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 免疫染色在莱卡生物系统BOND®RX仪器和Opal™4色试剂盒上进行。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约68428 ). 人类小脑的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索 蛋白石聚合物HRP Ms+Rb用作二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核反染剂。 A组:人类小脑上抗GFAP(灰色;Opal™690)、抗P2Y12(绿色;Opal®520)和抗MAP2(红色;Opal■570)的合并染色。 B组:抗-MAP2染色的神经元胞体和树突。 C组:小胶质细胞上的抗P2Y12染色。 图D:星形胶质细胞上的抗GFAP染色。 切片经过三轮染色培养:按照 约68428 , 约254347 、和 约254263 在室温下保持30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 免疫染色在莱卡生物系统BOND®RX仪器和Opal™4色试剂盒上进行。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
该数据是使用 约68428 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 4%PFA固定、0.2%Triton X-100渗透冻存小鼠脑组织GFAP免疫组化分析 约68428 稀释1/1000(2.011µg/mL),然后 约150077 羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488),稀释度为1/1000(2µg/mL)(绿色)。 小鼠大脑可见阳性染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 二级抗体控制:二级抗体为 约150077 羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488),稀释度为1/1000(2µg/mL)< \p>(第页) 使用柠檬酸钠缓冲液(10mM柠檬酸盐pH 6.0+0.05%吐温-20)进行热介导抗原回收。
数据表和文件
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数据表下载
合格证书
工具书类 (2)
谭C 等。 雪旺细胞移植联合电针对脊髓损伤大鼠轴突再生和再髓鞘形成的影响。 Anat Rec(霍博肯) 304:2506-2520 (2021). 公共医学:34319000 Keene光盘 等。 福尔马林固定人脑组织中阿尔茨海默病神经病理学变化的基于Luminex的量化。 实验室投资 99:1056-1067 (2019). 公共医学:30573871