主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 抗GFAP的兔单克隆抗体[ASTRO/1974R] 适用于:Flow Cyt、IHC-P 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 抗GFAP的兔单克隆抗体[ASTRO/1974R] -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 人类 预计用于: 老鼠、老鼠、兔子、鸡、牛、猪 -
免疫原 与人GFAP相对应的重组全长蛋白。 数据库链接: 第14136页 -
阳性对照 IHC-P:人类小脑组织。 流动细胞:T98G细胞。
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.2 防腐剂:0.05%叠氮化钠 成分:PBS,0.05%BSA -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A/G纯化 -
净化注意事项 用蛋白质A/G从生物反应器浓缩液中提纯。 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 ASTRO/1974R标准 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备
应用程序
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目标
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功能 GFAP是一种III类中间丝,是一种细胞特异性标记物,在中枢神经系统发育过程中,可将星形胶质细胞与其他胶质细胞区分开来。 -
组织特异性 在缺乏纤维连接蛋白的细胞中表达。 -
参与疾病 GFAP缺陷是亚历山大病(ALEXD)的病因[MIM:203450]。 亚历山大病是一种罕见的中枢神经系统疾病。 这是一种进行性白质脑病,其特征是星形胶质细胞中广泛积聚Rosenthal纤维,这些纤维是细胞质内含物。 最常见的形式影响婴儿和幼儿,其特征是中枢髓鞘形成的进行性失败,通常在最初十年内导致死亡。 患有亚历山大病的婴儿会出现白质脑病,伴有巨头、癫痫和精神运动迟缓。 青少年或成人型患者通常会出现共济失调、延髓症状和痉挛,并且病程进展较慢。 -
序列相似性 属于中间丝族。 -
翻译后 修改 PKN1磷酸化。 -
手机定位 细胞质。 与中间丝有关。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 281189 奶牛 Entrez基因: 2670 人类 Entrez基因: 14580 鼠标 Entrez基因: 396562 清管器 Entrez基因: 100352532 兔子 Entrez基因: 24387 老鼠 Omim公司: 137780 人类 瑞士保护银行: 问题28115 奶牛
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替代名称 wu:fb34h11抗体 ALXDRD抗体 cb345抗体
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