主要功能和细节
绵羊GFAP多克隆 适用人群:WB、IHC-P、ICC/IF 反应对象:大鼠、人 同位素:IgG
使用重组抗体获得更好的批间重现性
充满信心的研究——每批产品的结果一致且可重复 长期和可扩展的供应–由重组技术提供动力,实现快速生产 第一次实验的成功——通过广泛验证证实了特异性 符合道德标准–生产无动物
概述
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产品名称 -
描述 GFAP绵羊多克隆 -
寄主物种 绵羊 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠,人类 预计用于: 老鼠、奶牛、食蟹猴 -
免疫原 -
一般注意事项 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买前向我们发送询问和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
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表格 冻干:用50ul水和50ul甘油重组,轻轻旋转。 一旦再次悬浮,血清将呈现黄色。 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 添加甘油至最终体积的50%,以获得额外的稳定性和等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 成分:全血清 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 全抗血清 -
克隆性 多克隆 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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目标
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功能 GFAP是一种III类中间丝,是一种细胞特异性标记物,在中枢神经系统发育过程中,可将星形胶质细胞与其他胶质细胞区分开来。 -
组织特异性 在缺乏纤维连接蛋白的细胞中表达。 -
参与疾病 GFAP缺陷是亚历山大病(ALEXD)的病因[MIM:203450]。 亚历山大病是一种罕见的中枢神经系统疾病。 这是一种进行性白质脑病,其特征是星形胶质细胞中广泛积聚Rosenthal纤维,这些纤维是细胞质内含物。 最常见的形式影响婴儿和幼儿,其特征是中枢髓鞘形成的进行性失败,通常在最初十年内导致死亡。 患有亚历山大病的婴儿会出现白质脑病,伴有巨头、癫痫和精神运动迟缓。 青少年或成人型患者通常会出现共济失调、延髓症状和痉挛,并且病程进展较慢。 -
序列相似性 属于中间丝族。 -
翻译后 修改 PKN1磷酸化。 -
手机定位 细胞质。 与中间丝有关。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 281189 奶牛 Entrez基因: 2670 人类 Entrez基因: 14580 鼠标 Entrez基因: 24387 老鼠 Omim公司: 137780 人类 瑞士保护: 问题28115 奶牛 瑞士保护: 第14136页 人类 瑞士保护: P03995号 鼠标
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替代名称 wu:fb34h11抗体 ALXDRD抗体 cb345抗体
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图像
数据表和文件
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数据表下载
工具书类 (5)
格里菲斯B 等。 抑制微小RNA-200c可保护星形胶质细胞sirtuin-1和mitofusin-2,并保护小鼠免受全脑缺血后海马神经退行性变的影响。 前磨牙神经科学 15:1014751 (2022). 公共医学:36466801 刘浩 等。 通过单原子取代调节神经炎症的催化性强且选择性的簇合酶。 国家公社 12:114 (2021). 公共医学:33414464 Wüthrich C公司 等。 JC病毒感染海马的神经元和胶质细胞。 神经病理学实验神经学杂志 75:712-717 (2016). 公共医学:27297673 Wüthrich C公司 等。 缺乏主要组织相容性复合体I类上调和JC病毒的限制性感染阻碍了中枢神经系统中T淋巴细胞对神经元的检测。 神经病理学实验神经学杂志 74:791-803 (2015). 公共医学:26115192 Wüthrich C&Koralnik IJ公司 进行性多灶性白质脑病患者的皮层神经元频繁感染JC病毒。 神经病理学实验神经学杂志 71:54-65 (2012). IHC-P公司 ; 人类 . 公共医学:22157619