主要功能和细节
兔多克隆到GFAP 适用范围：WB、IHC-P、ICC 反应：老鼠，老鼠，猫，狗，人，普通狨猴 同型：IgG
概述
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产品名称 -
说明 兔多克隆到GFAP -
寄主物种 兔子 -
特异性 在免疫印迹和免疫细胞化学上特别识别哺乳动物的GFAP。 检测与GFAP相对应的55kDa频带以及GFAP衍生的48kDa频带。 一些客户已成功地将ab7260用于斑马鱼裂解液；但是，我们有相互矛盾的数据表明，并非所有批次都适用于斑马鱼。 更多信息，请联系Abcam科学支持。 -
测试的应用程序 -
物种反应性 反应： 老鼠，老鼠，猫，狗，人，普通狨猴 预计使用： 牛、猪、哺乳动物 
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免疫原 与人GFAP相对应的重组全长蛋白。 同型1在大肠杆菌中表达并纯化。 -
阳性对照 IHC-P:FFPE小鼠脑正常；FFPE大鼠脑正常。
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一般注意事项 在某些情况下，抗体可能呈红色。 这是由于少量溶血，且不影响抗体性能。
属性
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形式 液体 -
储存说明 在4°C下装运。在+4°C下短期储存（1-2周）。 交货时等分。 储存在-20°C或-80°C。避免冻融循环。 -
存储缓冲器 防腐剂：0.01%叠氮化钠 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 全抗血清 -
克隆性 多克隆 -
同型 免疫球蛋白 -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同型控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
目标
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功能 GFAP是一种Ⅲ类中间纤维，是中枢神经系统发育过程中区别星形胶质细胞和其他胶质细胞的细胞特异性标记物。 -
组织特异性 在缺乏纤维连接蛋白的细胞中表达。 -
与疾病有关 GFAP的缺陷是亚历山大病（Alexander disease，Alexander disease）的一个原因[MIM:203450]。 亚历山大病是一种罕见的中枢神经系统疾病。 这是一种进行性白质脑病，其特点是广泛积聚罗森塔尔纤维，这些纤维是星形胶质细胞的细胞质包涵体。 最常见的形式影响婴幼儿，其特点是进行性中枢髓鞘衰竭，通常在最初10年内导致死亡。 患有亚历山大病的婴儿会发展为白脑病，伴有头颅畸形、癫痫和精神运动障碍。 青少年型或成人型患者通常会出现共济失调、延髓征和痉挛，且病程缓慢。 -
序列相似性 属于中间灯丝家族。 -
翻译后 修改 PKN1磷酸化。 -
细胞定位 细胞质。 与中间纤维有关。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因： 281189 奶牛 Entrez基因： 480495 狗 Entrez基因： 2670 人类 Entrez基因： 14580 老鼠 恩特尔兹： 猪 Entrez基因： 24387 老鼠 _米 人类 SwissProt: Q28115 奶牛
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替代名称 吴：fb34h11抗体 ALXDRD抗体 cb345抗体
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图像
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免疫组织化学-抗GFAP抗体（ab7260） GFAP抗体ab7260用于组织清除试剂盒 阿布243298 穿透、染色并清除小鼠大脑1毫米冠状断面。 蓝色：大皮，绿色：GFAP。 了解更多 组织清除试剂盒、试剂和协议 旨在使厚组织切片更容易染色，并从每个有价值的组织切片中获取更多数据。 要将这种抗体用于组织清除，请使用组织清除试剂盒 阿布243298 . 对于1毫米的脑切片，我们建议开始稀释1:1000，也使用山羊抗兔IgG H&L Alexaflu488( ab150077 )稀释1:400。 -
免疫印迹-抗GFAP抗体（ab7260） 这张图片是由一个匿名的Abreview提供的 所有车道： 抗GFAP抗体（ab7260），稀释1/5000 1-3车道： 大鼠开胸，脊髓匀浆 4-5车道： 大鼠假开胸，脊髓匀浆 6-7车道： 大鼠神经横断假脊髓匀浆 8-9车道： 大鼠神经横断，脊髓匀浆 每道30µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道： 1/3000稀释度的HRP结合山羊抗兔抗体 使用ECL技术开发。 观察到的频带大小： 53千伏安 为什么实际的频带大小与预测的不同？ 曝光时间： 1分钟
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免疫组织化学（福尔马林/PFA固定石蜡切片）-抗GFAP抗体（ab7260） 这张图片是由英国伦敦国王学院的卡尔·霍布斯提交的一张简略的图片 甲醛固定石蜡包埋猴脑切片GFAP抗体-星形胶质细胞标记物（ab7260）的免疫组织化学检测。 抗原回收步骤：热介导。使用缓冲液：柠檬酸pH6。 渗透性：无。 阻断步骤：1%牛血清白蛋白在21°C下培养10分钟。一级抗体在1/2000温度下在TBS/BSA/叠氮化物中培养2小时。 二级抗体：抗兔IgG结合生物素（1/200）。 绒猴脑：星形胶质细胞被清晰而强烈的标记。 -
免疫组织化学（福尔马林/PFA固定石蜡切片）-抗GFAP抗体（ab7260） 福尔马林固定石蜡包埋正常小鼠脑组织切片中GFAP染色的IHC图像 ™ 使用标准协议B的系统。 用柠檬酸钠缓冲液（pH6，表位恢复液1）对切片进行热介导抗原回收预处理20分钟。 然后在室温下用1/2000稀释度的ab7260培养15分钟。 用山羊抗兔生物素化二级抗体检测原发性，并用HRP结合ABC系统进行可视化。 用DAB作显色剂。 然后用苏木精复染切片并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统（自动和非自动），客户应优化可变参数，如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体培养时间。 -
免疫组织化学（福尔马林/PFA固定石蜡切片）-抗GFAP抗体（ab7260） Yoon，H.等人。 2017年7月10日；12（7）：e0180697。 doi:10.1371/journal.pone.0180697。 eCollection 2017根据Creative Commons许可证复制http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ 与脑相比，脊髓脱髓鞘损伤后GFAP的增加更大 显微照片显示GFAP或ALDH1L1在（A）胼胝体，或（B）成年小鼠背柱白质在基线处，以及在微量注射脱髓鞘剂溶血磷脂后14天。 直方图显示，与溶血卵磷脂损伤后14d胼胝体相比，脊髓中GFAP免疫荧光的百分比面积和GFAP/ALDH1L1+星形胶质细胞的表达显著增加。 使用ab7260检测到GFAP。 （摘自Hoon等人的图4A和4B） -
免疫印迹-抗GFAP抗体（ab7260） 所有车道： 抗GFAP抗体（ab7260），稀释1/5000 车道1： 大鼠脑裂解物 车道2： 大鼠脊髓裂解物 车道3： 溶化小鼠脑 车道4： 小鼠脊髓裂解物 -
免疫印迹-抗GFAP抗体（ab7260） 抗GFAP抗体（ab7260）1/5000稀释+大鼠脑 -
免疫组织化学（福尔马林/PFA固定石蜡切片）-抗GFAP抗体（ab7260） 福尔马林固定石蜡包埋的正常大鼠脑组织切片中GFAP染色的IHC图像 ™ 使用标准协议F的系统。 用柠檬酸钠缓冲液（pH6，表位恢复液1）对切片进行热介导抗原回收预处理20分钟。 然后在室温下用ab7260在1/2000稀释度下培养15分钟，并使用HRP共轭紧密聚合物系统进行检测。 用DAB作显色剂。 然后用苏木精复染切片并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统（自动和非自动），客户应优化可变参数，如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体培养时间。 -
免疫细胞化学/免疫荧光-抗GFAP抗体（ab7260） 这张图片是由林嘉丽提交的一份简讯。 -
免疫细胞化学/免疫荧光-抗GFAP抗体（ab7260） ab7260在1/10000稀释液中免疫细胞化学染色小鼠皮质星形胶质细胞。 在初次用药前，用Triton/HEPES缓冲液对细胞进行渗透。 抗体与细胞孵育18小时后，用Alexa-Fluor检测结合抗体 ® 488结合山羊抗兔抗体。 此图片由提交的Abreview提供 查梅因诺南。 -
免疫组织化学（福尔马林/PFA固定石蜡切片）-抗GFAP抗体（ab7260） 这张图片是由奥萨马·莫森先生提交的一份简略评论提供的 ab7260大鼠脑组织切片IHC-P染色。 将切片固定在甲醛中，并在4℃下用1/5000稀释20小时的ab7260孵育，然后用市售的阻断剂封闭。第二次使用的是HRP结合的小鼠多克隆抗体（通用HRP聚合物检测）。 -
免疫印迹-抗GFAP抗体（ab7260） 1:100000稀释ab7260染色的大鼠全小脑匀浆Western blot。 一条明显的SDS-PAGE分子量为~55kDa的显带对应于啮齿动物GFAP。 在约48kDa处的一个较低的带来自GFAP分子。 -
免疫组织化学（福尔马林/PFA固定石蜡切片）-抗GFAP抗体（ab7260） 图片由一个匿名的AbReview提供。 对甲醛固定石蜡包埋的犬神经组织切片进行免疫组织化学分析，在25°C下用1/1000稀释度的ab7260标记GFAP。抗原检索采用10mM柠檬酸pH6.0（热介导）。 用10%血清在25°C下孵育30分钟进行阻断。其次是山羊抗兔多克隆德州红 ® 共轭于1/200。 -
免疫细胞化学/免疫荧光-抗GFAP抗体（ab7260） 这张图片是由Nancy Nutile McMuntery女士提交的一份摘要 用ICC/IF法ab7260染色大鼠幼鼠皮质前体。 preps在培养基中生长14天，并将其涂在盖玻片上。 在用ab7260孵育前，预先用酸/酒精固定并封闭。 用Alexa-Fluor检测结合抗体 ® 488结合山羊多克隆抗体。 用DAPI观察细胞核。 -
免疫组织化学（福尔马林/PFA固定石蜡切片）-抗GFAP抗体（ab7260） 这张图片是由弗拉基米尔·米伦科维奇博士提供的 ab7260免疫组化法（石蜡包埋切片）对小鼠眼组织GFAP染色。 用pH为6.0的柠檬酸盐缓冲液进行抗原回收。 然后使用0.5%Triton X-100使样品渗透，并在25°C下用5%血清封闭20分钟；然后在4°C下用1/500稀释度的一级抗体培养16小时。使用的次级抗体是与Alexa Fluor结合的山羊抗兔IgG ® 488在1/5000稀释度下使用。 视网膜层有：神经节细胞层（GCL）、内丛状层（IPL）、内核层（INL）、外丛状层（OPL）、外核层（ONL）和光感受器外段（ROS）。 用DAPI复染细胞核。 -
免疫细胞化学-抗GFAP抗体（ab7260） GFAP抗体ab7260与3D细胞培养清除试剂盒联用 阿布243299 穿透、染色和清除三维神经元球状细胞培养物。 蓝色：大皮，绿色：GFAP。 了解更多 3D细胞培养清除和组织清除试剂盒、试剂和协议 旨在使三维细胞培养和厚组织切片更容易染色，并从每个有价值的组织切片中获取更多数据 要使用这种抗体清除，请使用我们的3D细胞培养清除试剂盒 阿布243299 . 我们建议起始稀释度为1:1000，也可使用山羊抗兔IgG H&L Alexaflu488( ab150077 )稀释1:400。
工具书类
芬德利公司 等等。 Fam151b是秀丽隐杆线虫menorin基因的小鼠同源物，对视网膜功能至关重要。 Sci代表 10： 437年（2020年）。 出版物：319411 尹恩 等等。 IDH1-R132H突变通过TIGAR的表观遗传下调放射增敏U87MG胶质瘤细胞。 Oncol Lett公司 19： 1322-1330年（2020年）。 公共医疗：31966064 星期四 等等。 褪黑素通过上调MEG3/miR-204/Sirt1轴抑制实验性糖尿病视网膜病变Müller细胞激活和促炎性细胞因子的产生。 细胞生理学杂志 不适用：不适用（2020年）。 公共医疗：32324260 李维 等等。 功能失调的Nurr1通过上调NF-？促进高糖诱导的Müller细胞活化？ B/NLRP3炎症体轴。 神经肽 不适用：102057（2020年）。 公共医疗：32461025 赵M 等等。 长春西汀通过PI3K/AKT信号通路靶向星形细胞连接蛋白43对脑缺血再灌注损伤的保护作用。 前部神经病变 14： 223（2020年）。 公共医疗：32300287
