抗GFAP抗体(AB7260)
简介
-
产品名称 -
描述 兔GFAP多克隆 -
寄主种 兔子 -
特异性 特异性地识别哺乳动物GFAP在Western印迹和免疫细胞化学。 检测一个对应于GFAP的55 kDa带和一个GFAP衍生的48 kDa带。 一些客户已经成功地在斑马鱼裂解物上使用了AB7260;然而,我们有相互矛盾的数据表明,并非所有批次都适合于斑马鱼的工作。 欲了解更多信息,请联系ABCAM科学支持。 -
测试应用 -
物种反应性 与之反应: 老鼠,猫,狗,人,普通狨猴 预计工作: 牛、猪、哺乳动物 -
免疫原 与人GFAP相对应的重组全长蛋白。 同种型1在大肠杆菌中表达和纯化。 -
阳性对照 IHC-P:FFPE鼠脑正常;FFPE大鼠脑正常。WB:大鼠和小鼠脑和脊髓裂解物。
-
一般注释 在某些情况下,抗体可能出现红色的颜色。 这是由于少量溶血,并且不影响抗体的性能。
性能
-
形式 液体 -
存储指令 发货于4°C店,在4°C短期(1-2周)。 交货时等分。 储存在-20°C或-80°C,避免冻融循环。 -
存储缓冲器 防腐剂:0.01%叠氮化钠 -
纯度 全抗血清 -
克隆性 多克隆 -
同种型 IgG -
研究领域
关联产品
-
相容次级 -
同种型控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
目标
-
功能 GFAP,Ⅲ类中间丝,是一种细胞特异性标志物,在中枢神经系统发育过程中,区分星形胶质细胞与其他神经胶质细胞。 -
组织特异性 在缺乏纤维连接蛋白的细胞中表达。 -
疾病参与 GFAP中的缺陷是亚力山大病(AlxED)的一个原因[MIM:203450 ]。 亚力山大病是一种罕见的中枢神经系统疾病。 它是一种进行性白质脑病,其特征是星形胶质细胞中的细胞质夹杂物罗森塔尔纤维的广泛积累。 最常见的形式影响婴幼儿,其特点是中央髓鞘渐进性衰竭,通常导致死亡通常在第一个十年之内。 患有亚力山大病的婴儿发展为脑积水、脑积水、癫痫发作和精神运动迟缓。 青少年或成人形式的患者通常经历共济失调、延髓症状和痉挛,并且进展较慢。 -
序列相似性 属于中间丝家族。 -
翻译后的 修改 pKN1磷酸化。 -
细胞定位 细胞质。 与中间丝相关。 -
UniProt信息 -
数据库链接 -
替代名称 WB:FB34 H11抗体 ALXDRD抗体 CB345抗体
查看全部
图像
-
GFAP抗体AB7260与组织清除试剂盒一起使用 AB24329 穿透、染色和清除小鼠大脑1毫米的冠状切片。 蓝色:DAPI,Green:GFAP。 了解更多关于 组织清除试剂盒、试剂和协议 旨在使较厚的组织切片更容易染色,并从每个有价值的组织切片中获得更多的数据。 使用这种抗体与组织清除,使用组织清除试剂盒 AB24329 . 对于1毫米脑切片,我们建议开始稀释1:1000,并且还使用山羊抗兔IgG H&L AlEXAFRO848( AB1500 稀释1∶400。 -
GFAP抗体-星形胶质细胞标记物(AB7260)在甲醛固定石蜡包埋猴脑切片中的免疫组化检测 抗原检索步骤:热介导。 缓冲液:柠檬酸PH6。 通透:没有。 阻断步骤:1% BSA 10 min @ 21°C,TBS/BSA/叠氮化物1/2000小时2小时,21℃孵育一次抗体。 二抗:与生物素结合的抗兔IgG(1/200)。 狨猴脑:星形胶质细胞清晰且强烈地标记。 -
GFP染色在福尔马林固定,石蜡包埋的正常小鼠脑组织切片,在徕卡邦德系统上使用标准方案B进行。 使用热介导的抗原检索,用柠檬酸钠缓冲液(pH 6,表位检索溶液1)对该段进行预处理20分钟。 然后将该切片与AB7260在1/2000稀释下在室温下孵育15分钟。 山羊抗兔生物素化的二级抗体用于检测原代,并使用HRP结合ABC系统进行可视化。 使用DAB作为显色剂。 然后切片用苏木精复染并装上DPX。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原检索条件,一级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
免疫组化(福尔马林/PFA固定石蜡切片)抗GFAP抗体(AB7260) Yoon,H.等PLoS一。 2017 7月10日;12(7):E0180697。 DOI:101371/Neal.Po.0180697。 Eclipse 2017在创作共享许可证下的HTTP://Creative VoMuns.Org/LeaveSe/By/4.0/ 脱髓鞘损伤后GFAP的增加与脊髓相比在脊髓中更大。 显微照片显示GFAP或ALDH1L1在(A)胼胝体中的免疫反应性,或(B)在基线的成年小鼠背柱白质,以及在显微注射脱髓鞘剂溶血磷脂后14 d。 直方图显示GFAP免疫荧光的面积百分比,GFAP/ALDH1L1+星形胶质细胞的表达,与溶血卵磷脂损伤后胼胝体14d相比,在脊髓中显著增加。 用AB7260检测GFAP。 (从胡恩等人的图4A和4B) -
免疫组化(冰冻切片)抗GFAP抗体(AB7260) BalasZuoL等人PPLS BIOL。 2017 5月10日,15(5):E200 1264。 DOI:101371/No.PoBi.121264。 Eclipse 2017可以在创作共享许可证HTTP://CreaVIEMMONS.Org/LeaveSe/By/4.0/下再现。 2 Gy电离辐射(IR)后的细胞凋亡仅出现在含有祖细胞的2个子结构域中。 图像显示GFAP +细胞(品红),Ki67 +细胞(红色),末端脱氧核苷酸转移酶介导的DUTP缺口末端标记(TUNEL)+细胞(绿色),DAPI染色(灰色)在4个子域。 在S1E中给出单独的彩色通道。仅在背外侧和腹侧子域中观察到细胞凋亡。 在1/500稀释液中用AB7260检测小鼠脑冷冻切片中的GFAP。 (从巴拉佐等的图1D) -
免疫细胞化学/免疫荧光标记兔GFAP(红色通道)和鸡波形蛋白CPCA VIM(绿色通道)。 成纤维细胞仅含有波形蛋白,因此是绿色的,而星形胶质细胞含有波形蛋白和GFAP,因此呈金黄色,或主要为GFAP,在这种情况下,它们呈红色。 蓝色是细胞核DNA染色。 -
所有车道: 1/5000稀释的抗GFAP抗体(AB7260) 第1巷: 大鼠脑裂解液 第2巷: 大鼠脊髓裂解液 第3巷: 小鼠脑裂解液 第4巷: 小鼠脊髓裂解液 -
所有车道: 1/5000稀释的抗GFAP抗体(AB7260) 车道1-3: 大鼠开胸术,脊髓匀浆 车道4-5: 大鼠开胸假手术脊髓匀浆 车道6-7: 大鼠神经横断面假手术,脊髓匀浆 车道8-9: 大鼠神经横断面,脊髓匀浆 裂解物/蛋白质,每车道30盎司。 次要的 所有车道: HRP结合山羊抗兔1/3000稀释液 采用ECL技术开发。 观察波段大小: 53 kDa 为什么实际频带大小与预测不同? 曝光时间: 1分钟
-
AB7260用IHC-FR对1/5000只大鼠脊髓组织切片进行稀释染色。 大鼠经皮灌注4% PFA。 组织在4% PFA后固定1小时,然后用30%蔗糖固定三天。 20μm切片为低温恒温器切片。 将原代抗体与组织切片孵育18小时。 用Alexa Furor检测结合抗体 ® 488共轭山羊抗兔多克隆。 -
IHC -大鼠视网膜组织标记GFAP(RED)与AB7260。 样品在4°C与原代抗体(1/100)孵育18小时,以藻红蛋白结合山羊抗兔IgG单克隆抗体(1/1000)作为第二抗体。 -
1/5000稀释液+大鼠脑抗GFAP抗体(AB7260) -
GFP染色在福尔马林固定,石蜡包埋的正常大鼠脑组织切片,在徕卡邦德系统上使用标准协议F进行。 使用热介导的抗原检索,用柠檬酸钠缓冲液(pH 6,表位检索溶液1)对该段进行预处理20分钟。 然后用AB7260在1/2000稀释液中孵育15分钟,在室温下用HRP共轭紧凑聚合物体系检测。 使用DAB作为显色剂。 然后切片用苏木精复染并装上DPX。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原检索条件,一级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
AB7260通过免疫细胞化学法对1/10000小鼠大脑皮质星形胶质细胞进行稀释染色。 在初步应用之前,用Triton/HEPES缓冲液对细胞进行渗透。 将抗体与细胞孵育18小时,然后用Alexa Furor检测结合抗体。 ® 488共轭山羊抗兔抗体。 这张图片是由一份由 Charmaine Noonan。 -
AB7260通过IHC-P染色大鼠脑组织切片。 在甲醛与AB7260孵育之前,用甲醛固定并用可阻断的阻断剂,在4°C稀释1/5000小时20小时,用HRP结合的小鼠多克隆(通用HRP聚合物检测)抗体作为辅助物。 -
用AB7260对大鼠小脑匀浆进行Western blot,稀释1∶10 000。 具有明显的SDS-PAGE分子量为55 kDa的显性带对应啮齿动物GFAP。 在-48 kDa的低频带是由GFAP分子衍生而来的。 -
甲醛固定石蜡包埋的犬神经组织切片的免疫组化分析,用AB7260标记GFAP,在1/1000°C. Antigen回收液中孵育90分钟,用10mM柠檬酸盐pH6.0(热介导)。 10%℃培养30分钟,C. Secondary 25为山羊抗兔多克隆德克萨斯红 ® 共轭为1/200。 -
AB7260通过ICC/IF染色大鼠大脑皮层前体。 在培养基中培养14天,并涂覆在盖玻片上。 预处理为酸性/乙醇固定,并在AB7260孵育前封闭。 用Alexa Furor检测结合抗体 ® 488株山羊多克隆抗体。 使用DAPI可视化细胞核。 -
AB7260免疫组化染色(石蜡包埋切片)在小鼠眼组织切片染色。 用多聚甲醛固定组织,使用柠檬酸盐缓冲液pH 6进行热介导的抗原检索步骤。 样品用0.5% Triton X-100渗透,在25℃下用5%的血清封闭20分钟,然后用一次抗体孵育,稀释1/500倍,在4℃下16小时。所用的第二抗体是山羊抗兔IgG,与Alexa Furor结合。 ® 488的稀释度为1/5000。 视网膜层包括神经节细胞层(GCL)、内丛状层(IPL)、内核层(INL)、外丛状层(OPL)、外核层(ONL)和感光器外节(ROS)。 DAPI对细胞核进行反染。 -
GFAP抗体AB7260与3D细胞培养清除试剂盒一起使用 AB24329 穿透、染色和清除3D神经元球状细胞培养物。 蓝色:DAPI,Green:GFAP。 了解更多关于 3D细胞培养清除和组织清除试剂盒、试剂和协议 旨在使更容易染色3D细胞培养物和厚组织切片,并获得更多的数据从每个有价值的组织切片。 使用该抗体清除,使用我们的3D细胞培养清除试剂盒。 AB24329 . 我们建议开始稀释1:1000,也使用山羊抗兔IgG H&L AlEXAFRO848( AB1500 稀释1∶400。
推荐信
韩语 等。 两种癫痫模型的基因表达谱揭示了ECM/整合素信号通路参与Epiletogenesis。 神经科学 三百九十六 :187—199(2019)。 阅读更多(PubMed:30452975) 扎哈达纳布H 等。 利福平对脱髓鞘铜吡酮模型的行为缺陷、生化和神经病理学改变的保护作用 细胞因子 一百一十三 417-426(2019)。 阅读更多(PubMed:30539784)