主要功能和细节
GFAP的鼠单克隆[6F2] 适用于:IHC Fr 反应对象:人类 同种型:IgG1
概述
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产品名称 -
描述 GFAP的鼠单克隆[6F2] -
寄主物种 鼠标 -
特异性 只与胶质纤维酸性蛋白反应,胶质纤维酸性蛋白质存在于中枢神经系统的星形胶质细胞和雪旺细胞中。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 人类 -
免疫原 与人GFAP相对应的组织、细胞或病毒。 人脑胶质纤维酸性蛋白(全长)。 -
一般注意事项 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系,在解决这一问题方面处于领先地位。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
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表格 液体 -
储存说明 运输温度为4°C。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 防腐剂:0.09%叠氮化钠 成分:PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质G纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 6F2层 -
同位素 IgG1 -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
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应用
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目标
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功能 GFAP是一种III类中间丝,是一种细胞特异性标记物,在中枢神经系统发育过程中,可将星形胶质细胞与其他胶质细胞区分开来。 -
组织特异性 在缺乏纤维连接蛋白的细胞中表达。 -
参与疾病 GFAP缺陷是亚历山大病(ALEXD)的病因[MIM:203450]。 亚历山大病是一种罕见的中枢神经系统疾病。 这是一种进行性白质脑病,其特征是星形胶质细胞中广泛积聚Rosenthal纤维,这些纤维是细胞质内含物。 最常见的形式影响婴儿和幼儿,其特征是中枢髓鞘形成的进行性失败,通常在最初十年内导致死亡。 患有亚历山大病的婴儿会出现白质脑病,伴有巨头、癫痫和精神运动迟缓。 青少年或成人型患者通常会出现共济失调、延髓症状和痉挛,并且病程进展较慢。 -
序列相似性 属于中间丝族。 -
翻译后 修改 PKN1磷酸化。 -
细胞定位 细胞质。 与中间丝有关。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 wu:fb34h11抗体 ALXDRD抗体 cb345抗体
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数据表和文件
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数据表下载
工具书类 (5)
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