抗GAPDH抗体负荷控制（AB948）
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数据表 -
推荐信 （1146） -
协议
简介
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产品名称 -
描述 兔多克隆GAPDH负荷控制 -
寄主种 兔子 -
测试应用 -
物种反应性 与之反应： 老鼠，老鼠，鸡，狗，人，Saccharomyces cerevisiae，Xenopus laevis，Schizosaccharomyces pombe，非洲绿猴 -
免疫原 与人GAPDH相对应的全长天然蛋白（纯化）。 -
阳性对照 WB:HeLa、A431、A549、NIH3T3、PC12全细胞裂解物：ICC:U2OS细胞：IcC/IF：HeLa细胞，NIH3T3细胞，IHC/P：Hu Pancreas（FFPE）
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一般注释
性能
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形式 液体 -
存储指令 发货于4°C店，在4°C短期（1-2周）。 交货时等分。 储存在-20°C或-80°C，避免冻融循环。 -
存储缓冲器 pH值：7.40 防腐剂：0.01%叠氮化钠 成分：PBS 该批产品的浓度为1mg/ml时，可添加BSA作为稳定剂。 如果您想了解有关特定领域的信息，请联系我们的科学支持团队，他们将乐于提供帮助。 -
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纯度 纯化蛋白A -
克隆性 多克隆 -
同种型 IgG -
研究领域
关联产品
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替代版本 -
相容次级 -
共轭套件 -
同种型控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
目标
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功能 具有甘油醛-3-磷酸脱氢酶和亚硝基酶活性，从而分别起到糖酵解和核功能的作用。 参与核事件，包括转录，RNA运输，DNA复制和细胞凋亡。 核功能可能是由于亚硝基酶活性介导了半胱氨酸靶蛋白Syr1、HDAC2和PRKDC的半胱氨酸-S-亚硝基化反应（通过相似性）。 甘油醛-3-磷酸脱氢酶是糖酵解过程中的关键酶，催化D-甘油醛3-磷酸（G3P）转化为3-磷酸-D-甘油基磷酸酯催化第一步。 -
通路 糖降解；糖酵解；D-甘油醛3-磷酸丙酮酸盐：步骤1/5。 -
序列相似性 属于甘油醛-3-磷酸脱氢酶家族。 -
翻译后的 修改 Cys- 152的S-亚硝基化作用导致与SIAH1的相互作用，随后转位到细胞核。 乙酰甲胺磷 -
细胞定位 胞质>胞浆。 细胞核。 胞浆＞核周区。 膜。 在S-亚硝基化和与SiAH1的相互作用下转移到细胞核，SIAH1包含核定位信号（通过相似度）。 核后和核周区。 -
UniProt信息 -
数据库链接 -
替代名称 38 kDa BFA依赖性ADP核糖基化底物抗体 衰老相关基因9蛋白抗体 衰老相关基因9蛋白抗体
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图像
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Western印迹-抗GAPDH抗体负载控制（AB948） 所有车道： 抗GAPDH抗体载量控制（AB948）1/2500稀释 第1巷： Hela（人上皮癌细胞系）全细胞裂解物 第2巷： A431（人上皮癌细胞系）全细胞裂解物 第3巷： A549（人肺腺癌上皮细胞系）全细胞裂解物 裂解物/蛋白质，每车道20盎司。 次要的 所有车道： 山羊抗兔IgG H＆L（Alexa For For®790） AB1757 1/10000稀释度的二级抗体 预测波段大小： 37 kDa 观察波段大小： 37 kDa 使用4-12%双TIS凝胶在MOPS缓冲系统下产生该印迹。 凝胶在200 V下运行50分钟，然后在30V转移到硝酸纤维素膜上70分钟。 然后用LICO-阻断缓冲液阻断该膜一小时，然后在4°C与AB948 5孵育，检测抗体结合。 山羊抗兔IgG H＆L（Alexa Furor®790）（AB17591）二级抗体 在室温下以1:10000稀释1h，然后用Loor Odsssi-CLX成像。 -
免疫细胞化学/免疫荧光抗GAPDH抗体负荷控制（AB948） Ab985在HeLa细胞中染色GAPDH。 用100%甲醇（5min）固定细胞，然后在1% BSA／10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中，在0.1% pB-TWEN中阻断1h，然后在5μg/ml下与AB948 5孵育。 AB791 在1μg/ml过夜+4°C，然后在室温下进一步孵育1h。 山羊抗兔IgG H＆L（Alexa Furor®488）预吸附（AB1500）第二抗体 在2μg/ml（绿色显示）和 山羊抗小鼠IgG H＆L（Alexa Furor®594）预吸附（AB150 120）二级抗体 在2μg/ml（以伪彩色红色表示）。 用DAPI标记蓝色核DNA。 阴性对照：1 -兔原代抗体和抗鼠二级抗体；2 -小鼠原代抗体和抗兔二级抗体。 对照1和2表明在使用的原发抗体和二次抗体之间没有非特异性反应。 -
免疫组化（福尔马林/PFA固定石蜡切片）抗GAPDH抗体负荷控制（AB948） 在人胰腺福尔马林固定石蜡包埋组织切片中的AB948 5染色的GAPDH的IHC图像，在徕卡键上进行。 使用热介导的抗原检索，用柠檬酸钠缓冲液（PH6，表位检索溶液1）对该切片进行20分钟的预处理。 然后将该切片与AB948、5μg/ml的工作浓度一起孵育，在室温下15分钟，并用HRP偶联的紧凑聚合物体系检测。 使用DAB作为显色剂。 然后切片用苏木精复染，并安装DPX。 没有一次抗体被用于二级对照（在插图上显示）。 对于其他IHC染色系统（自动化和非自动化），客户应优化可变参数，如抗原检索条件，一级抗体浓度和抗体孵育时间。 *由人类研究组织库获得的组织，由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 -
免疫细胞化学/免疫荧光抗GAPDH抗体负荷控制（AB948） AB948在NIH3T3细胞中染色GAPDH。 用4%甲醛（10min）固定细胞，用0.1%的Triton X-100渗透5分钟，然后将1%个BSA／10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1% pB-TWEN中阻断1h，然后在5μg/ml下与AB948 5孵育。 AB19589 在1/250±4℃过夜，然后在室温下进一步孵育1h。 山羊抗兔IgG H＆L（Alexa Furor®488）预吸附（AB1500）第二抗体 在2μg/ml（绿色显示）。 用DAPI标记蓝色核DNA。 采用共焦显微镜（徕卡MyStices，TCS SP8）拍摄图像。 -
Western印迹-抗GAPDH抗体负载控制（AB948） -
Western印迹-抗GAPDH抗体负载控制（AB948） 这幅画是Anonymous Abreview的杰作。 所有车道： 抗GAPDH抗体载量控制（AB948）1/2500稀释 第1巷： 人HuH-7细胞在2℃制备的裂解液 第2巷： 人HuH-7细胞在20℃制备的裂解液 次要的 所有车道： HRP结合绵羊多克隆兔IgG 1/20000稀释 在还原条件下进行。 预测波段大小： 37 kDa 观察波段大小： 40 kDa 为什么实际频带大小与预测不同？ 曝光时间： 五分钟
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Western印迹-抗GAPDH抗体负载控制（AB948） 所有车道： 抗GAPDH抗体载量控制（AB948）在1μg/ml 第1巷： Hela（人上皮癌细胞系）全细胞裂解物 第2巷： Jurkat（人T细胞淋巴母细胞样细胞）全细胞裂解物 裂解物/蛋白质，每车道10盎司。 次要的 所有车道： 山羊抗兔IgG H＆L（HRP） AB97051单片机 （1/50000稀释） 采用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测波段大小： 37 kDa 观察波段大小： 37 kDa 曝光时间： 10秒 使用4-12%双TIS凝胶在MOPS缓冲系统下产生该印迹。 凝胶在200 V下运行50分钟，然后在30V转移到硝酸纤维素膜上70分钟。 然后用2%牛血清白蛋白隔膜一小时，然后用AB948 5在4°C过夜孵育。 山羊抗兔IgG H-L（HRP）（AB97051） 二级抗体，并用ECL显影液进行可视化 AB133406 .
推荐信
蒋升 等。 MICRON-103的抑制通过破坏PTEN介导的MAPK信号来减轻动脉粥样硬化的炎症和内质网应激。 J细胞生理学 二百三十五 380-939（2020）。 阅读更多（PubMed：31232476） 白杰 等。 LNCRNA SNHG1与miR497／miR－195-5P协同作用，可改善结直肠癌恶化的上皮间质转化。 J细胞生理学 二百三十五 ：1453-1468（2020）。 阅读更多（PubMed：31276207）
