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  1. 链接

    GAPDH型抗荷控制-AB948 5.PDF

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神经科学 神经病学过程 神经退行性疾病 亨廷顿病
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抗GAPDH抗体负荷控制(AB948)

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  • 免疫细胞化学/免疫荧光抗GAPDH抗体负荷控制(AB948)
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简介

  • 产品名称

    抗GAPDH抗体负荷控制
    见所有GAPDH一级抗体
  • 描述

    兔多克隆GAPDH负荷控制
  • 寄主种

    兔子
  • 测试应用

    适用于:IHC-P,知识产权,ELISA,世界银行,免疫复合物受体,ICC/IF,流式细胞术更多细节
  • 物种反应性

    与之反应:老鼠,老鼠,鸡,狗,人,Saccharomyces cerevisiae,Xenopus laevis,Schizosaccharomyces pombe,非洲绿猴
  • 免疫原

    与人GAPDH相对应的全长天然蛋白(纯化)。

  • 阳性对照

    • WB:HeLa、A431、A549、NIH3T3、PC12全细胞裂解物:ICC:U2OS细胞:IcC/IF:HeLa细胞,NIH3T3细胞,IHC/P:Hu Pancreas(FFPE)
  • 一般注释

      

性能

  • 形式

    液体
  • 存储指令

    发货于4°C店,在4°C短期(1-2周)。交货时等分。储存在-20°C或-80°C,避免冻融循环。
  • 存储缓冲器

    pH值:7.40
    防腐剂:0.01%叠氮化钠
    成分:PBS

    该批产品的浓度为1mg/ml时,可添加BSA作为稳定剂。如果您想了解有关特定领域的信息,请联系我们的科学支持团队,他们将乐于提供帮助。
  • 集中信息加载…
  • 纯度

    纯化蛋白A
  • 克隆性

    多克隆
  • 同种型

    IgG
  • 研究领域

    • 神经科学
    • 神经病学过程
    • 神经退行性疾病
    • 亨廷顿病
    • 神经科学
    • 神经病学过程
    • 神经退行性疾病
    • 阿尔茨海默病
    • 其他
    • 同种型/负荷控制
    • 加载控件
    • GAPDH
    • 信号转导
    • 代谢
    • 能量代谢
    • 癌症
    • 癌代谢
    • 代谢信号通路
    • 碳水化合物代谢
    • 代谢
    • 途径与过程
    • 代谢信号通路
    • 碳水化合物代谢
    • 代谢
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关联产品

  • 替代版本

    • 抗GAPDH抗体负荷控制(HRP)AB938)
  • 相容次级

    • 山羊抗兔IgG H&L(Alexa For For®488)AB1500)
    • 山羊抗兔IgG H&L(HRP)AB2057)
  • 共轭套件

    • PE/R-藻红蛋白缀合试剂盒AB1029)
    • APC偶联试剂盒AB201807)
  • 同种型控制

    • 兔IgG,多克隆-同种型对照(芯片级)AB171870)
  • 重组蛋白

    • 重组小鼠GAPDH蛋白AB202148)
    • 重组人GAPDH蛋白AB77 109)
    • 重组人GAPDH蛋白(活性)AB82633)
  • 相关产品

    • 预染蛋白阶梯-宽分子量(10-245kDa)AB116028)
    • 抗SDHB抗体[21A11AE7]AB14714)
    • 抗SDHA抗体[2E3GC12FB2AE2]AB14715)
    • GAPDH ELISA KitAB17664)
    • 抗α-微管蛋白抗体[DM1A] -负荷控制AB791)
    • 抗β-肌动蛋白抗体[MabCaM 8224 ] -负荷控制AB8224)
    • 抗GAPDH抗体[MABCAM 9484 ] -负荷控制AB984)

应用

我们的保证担保覆盖使用AB9885在以下测试应用中。

应用注意事项包括推荐的起始稀释液;最佳稀释/浓度应由最终用户确定。

应用 退让 笔记
IHC-P 使用5μg/ml的浓度,用柠檬酸盐缓冲液pH 6进行热介导的抗原检索,然后用IHC染色方案开始。
知识产权 1/250。
ELISA 1/2500—1/5000。
世界银行 1/2500。检测大约40 kDa的带(预测分子量:37 kDa)。

一些顾客已经体验到牛奶比BSA显著降低了WB中的信号。在家里我们使用牛血清白蛋白。

我们推荐山羊抗兔IgG H&L(Alexa For)®790)(AB17591)二级抗体.

免疫复合物受体 1/250。
ICC/IF 使用浓度为5μg/ml。

我们推荐山羊抗兔IgG H&L(Alexa For)®488)预吸附(AB1500)第二抗体.

流式细胞术 使用依赖于测定的浓度。

AB171870兔多克隆IgG适合作为该抗体的同种型对照。

目标

  • 功能

    具有甘油醛-3-磷酸脱氢酶和亚硝基酶活性,从而分别起到糖酵解和核功能的作用。参与核事件,包括转录,RNA运输,DNA复制和细胞凋亡。核功能可能是由于亚硝基酶活性介导了半胱氨酸靶蛋白Syr1、HDAC2和PRKDC的半胱氨酸-S-亚硝基化反应(通过相似性)。甘油醛-3-磷酸脱氢酶是糖酵解过程中的关键酶,催化D-甘油醛3-磷酸(G3P)转化为3-磷酸-D-甘油基磷酸酯催化第一步。
  • 通路

    糖降解;糖酵解;D-甘油醛3-磷酸丙酮酸盐:步骤1/5。
  • 序列相似性

    属于甘油醛-3-磷酸脱氢酶家族。
  • 翻译后的
    修改

    Cys- 152的S-亚硝基化作用导致与SIAH1的相互作用,随后转位到细胞核。
    乙酰甲胺磷
  • 细胞定位

    胞质>胞浆。细胞核。胞浆>核周区。膜。在S-亚硝基化和与SiAH1的相互作用下转移到细胞核,SIAH1包含核定位信号(通过相似度)。核后和核周区。
  • 以上目标信息:UniProt加入P04406UNIPRT联盟
    2010通用蛋白质资源(UnPROT)
    核酸研究38:D142-D148(2010).

    UniProt信息
  • 数据库链接

    • Entrez Gene:374193鸡
    • Entrez Gene:403755犬只论坛
    • Entrez Gene:2597人类
    • Entrez Gene:100042025鼠标
    • Entrez Gene:14433鼠标
    • Entrez Gene:24383老鼠
    • Entrez Gene:685186老鼠
    • Entrez Gene:380259非洲爪蟾
    • Omim:138400人类
    • SwissProt:P.35356鸡
    • SwissProt:QQ25259犬只论坛
    • SwissProt:P04406人类
    • SwissProt:P16858鼠标
    • SwissProt:P047 97老鼠
    • SwissProt:P51469.非洲爪蟾
    • UNIGENE: 544577人类
    • UNIGENE: 592355人类
    • UNIGENE: 598320人类
    • UNIGENE: 304088鼠标
    • UNIGENE: 309092鼠标
    • UNIGENE: 317779鼠标
    • UNIGENE: 343110鼠标
    • UNIGENE: 392463鼠标
    • UNIGENE: 392480鼠标
    • UNIGENE: 414470鼠标
    • UNIGENE: 458138鼠标
    • UNIGENE: 458416鼠标
    • UNIGENE: 475698鼠标
    • UNIGENE: 129558老鼠
    • UNIGENE: 91450老鼠
    • UNIGENE: 995非洲爪蟾
    查看全部
  • 替代名称

    • 38 kDa BFA依赖性ADP核糖基化底物抗体
    • 衰老相关基因9蛋白抗体
    • 衰老相关基因9蛋白抗体
    • BARS-38抗体
    • CB609抗体
    • EC1.2.1.12抗体
    • 附睾分泌精子结合蛋白LI162EP抗体
    • g3pH-人抗体
    • G3PD抗体
    • G3PDH抗体
    • GAPD抗体
    • GAPDH抗体
    • 甘油醛3磷酸脱氢酶抗体
    • 甘油醛3-PDH抗体
    • 甘油醛-3-磷酸脱氢酶抗体
    • Hel-S162EP抗体
    • KNC-NDS6抗体
    • MGC102544抗体
    • MGC102546抗体
    • MGC103190抗体
    • MGC103191抗体
    • MGC10523 9抗体
    • MGC1277抗体
    • MGC8685抗体
    • p38抗体
    • 8TKD组分S期的OCT1共激活子
    • 肽基半胱氨酸亚硝基化酶GAPDH抗体
    • 肽基半胱氨酸-S-亚硝基酶GAPDH抗体
    • WU:FB33 A10抗体
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图像

  • Western印迹-抗GAPDH抗体负载控制(AB948)
    Western印迹-抗GAPDH抗体负载控制(AB948)
    所有车道:抗GAPDH抗体载量控制(AB948)1/2500稀释

    第1巷:Hela(人上皮癌细胞系)全细胞裂解物
    第2巷:A431(人上皮癌细胞系)全细胞裂解物
    第3巷:A549(人肺腺癌上皮细胞系)全细胞裂解物

    裂解物/蛋白质,每车道20盎司。

    次要的
    所有车道:山羊抗兔IgG H&L(Alexa For For®790)AB17571/10000稀释度的二级抗体

    预测波段大小:37 kDa
    观察波段大小:37 kDa



    使用4-12%双TIS凝胶在MOPS缓冲系统下产生该印迹。凝胶在200 V下运行50分钟,然后在30V转移到硝酸纤维素膜上70分钟。然后用LICO-阻断缓冲液阻断该膜一小时,然后在4°C与AB948 5孵育,检测抗体结合。山羊抗兔IgG H&L(Alexa Furor®790)(AB17591)二级抗体在室温下以1:10000稀释1h,然后用Loor Odsssi-CLX成像。

  • 免疫细胞化学/免疫荧光抗GAPDH抗体负荷控制(AB948)
    免疫细胞化学/免疫荧光抗GAPDH抗体负荷控制(AB948)

    Ab985在HeLa细胞中染色GAPDH。用100%甲醇(5min)固定细胞,然后在1% BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中,在0.1% pB-TWEN中阻断1h,然后在5μg/ml下与AB948 5孵育。AB791在1μg/ml过夜+4°C,然后在室温下进一步孵育1h。山羊抗兔IgG H&L(Alexa Furor®488)预吸附(AB1500)第二抗体在2μg/ml(绿色显示)和山羊抗小鼠IgG H&L(Alexa Furor®594)预吸附(AB150 120)二级抗体在2μg/ml(以伪彩色红色表示)。用DAPI标记蓝色核DNA。

    阴性对照:1 -兔原代抗体和抗鼠二级抗体;2 -小鼠原代抗体和抗兔二级抗体。对照1和2表明在使用的原发抗体和二次抗体之间没有非特异性反应。

  • 免疫组化(福尔马林/PFA固定石蜡切片)抗GAPDH抗体负荷控制(AB948)
    免疫组化(福尔马林/PFA固定石蜡切片)抗GAPDH抗体负荷控制(AB948)

    在人胰腺福尔马林固定石蜡包埋组织切片中的AB948 5染色的GAPDH的IHC图像,在徕卡键上进行。使用热介导的抗原检索,用柠檬酸钠缓冲液(PH6,表位检索溶液1)对该切片进行20分钟的预处理。然后将该切片与AB948、5μg/ml的工作浓度一起孵育,在室温下15分钟,并用HRP偶联的紧凑聚合物体系检测。使用DAB作为显色剂。然后切片用苏木精复染,并安装DPX。没有一次抗体被用于二级对照(在插图上显示)。
    对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原检索条件,一级抗体浓度和抗体孵育时间。
    *由人类研究组织库获得的组织,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持

  • 免疫细胞化学/免疫荧光抗GAPDH抗体负荷控制(AB948)
    免疫细胞化学/免疫荧光抗GAPDH抗体负荷控制(AB948)

    AB948在NIH3T3细胞中染色GAPDH。用4%甲醛(10min)固定细胞,用0.1%的Triton X-100渗透5分钟,然后将1%个BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1% pB-TWEN中阻断1h,然后在5μg/ml下与AB948 5孵育。AB19589在1/250±4℃过夜,然后在室温下进一步孵育1h。山羊抗兔IgG H&L(Alexa Furor®488)预吸附(AB1500)第二抗体在2μg/ml(绿色显示)。用DAPI标记蓝色核DNA。采用共焦显微镜(徕卡MyStices,TCS SP8)拍摄图像。

  • Western印迹-抗GAPDH抗体负载控制(AB948)
    Western印迹-抗GAPDH抗体负载控制(AB948)

    用4-20%optblot凝胶与棱镜超蛋白质阶梯的Western印迹图像AB116028(5)L。我们建议使用我们的ECL基板套件(AB65623)
    每道裂解液20g,用AB948稀释至1ug/ml。
    泳道1:HeLa细胞裂解液
    第2巷:Jurkat细胞裂解液
    泳道3:A431细胞裂解液
    第4道:HEK293细胞裂解液
    第5道:HepG2细胞裂解液。

  • Western印迹-抗GAPDH抗体负载控制(AB948)
    Western印迹-抗GAPDH抗体负载控制(AB948)这幅画是Anonymous Abreview的杰作。
    所有车道:抗GAPDH抗体载量控制(AB948)1/2500稀释

    第1巷:人HuH-7细胞在2℃制备的裂解液
    第2巷:人HuH-7细胞在20℃制备的裂解液

    次要的
    所有车道:HRP结合绵羊多克隆兔IgG 1/20000稀释

    在还原条件下进行。

    预测波段大小:37 kDa
    观察波段大小:40 kDa
    为什么实际频带大小与预测不同?


    曝光时间:五分钟

    见复审

  • Western印迹-抗GAPDH抗体负载控制(AB948)
    Western印迹-抗GAPDH抗体负载控制(AB948)
    所有车道:抗GAPDH抗体载量控制(AB948)在1μg/ml

    第1巷:Hela(人上皮癌细胞系)全细胞裂解物
    第2巷:Jurkat(人T细胞淋巴母细胞样细胞)全细胞裂解物

    裂解物/蛋白质,每车道10盎司。

    次要的
    所有车道:山羊抗兔IgG H&L(HRP)AB97051单片机(1/50000稀释)

    采用ECL技术开发。

    在还原条件下进行。

    预测波段大小:37 kDa
    观察波段大小:37 kDa


    曝光时间:10秒


    使用4-12%双TIS凝胶在MOPS缓冲系统下产生该印迹。凝胶在200 V下运行50分钟,然后在30V转移到硝酸纤维素膜上70分钟。然后用2%牛血清白蛋白隔膜一小时,然后用AB948 5在4°C过夜孵育。山羊抗兔IgG H-L(HRP)(AB97051)二级抗体,并用ECL显影液进行可视化AB133406.

协议

  • 流式细胞术协议
  • 免疫沉淀法
  • 免疫组织化学方案
  • 免疫细胞化学与免疫荧光协议
  • 蛋白质印迹技术

数据表和文档

    • 数据表
    • 十二烷基硫酸钠
  • 推荐信

    该产品已被引用:

    • 蒋升等。 MICRON-103的抑制通过破坏PTEN介导的MAPK信号来减轻动脉粥样硬化的炎症和内质网应激。 J细胞生理学 二百三十五380-939(2020)。阅读更多(PubMed:31232476)
    • 白杰等。 LNCRNA SNHG1与miR497/miR-195-5P协同作用,可改善结直肠癌恶化的上皮间质转化。 J细胞生理学 二百三十五:1453-1468(2020)。阅读更多(PubMed:31276207)
    参见本产品的所有1146个出版物

    出版研究利用AB9885?拜托让我们知道因此我们可以引用这个数据表中的引用。

    客户评论与问答

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    一-十属于94评论或问答

    抗GAPDH抗体负载控制的Western blot研究

    杰出的
    退让
    退让
    异常图像
    应用
    蛋白质印迹法
    样品
    人细胞裂解液-全细胞(原代心肌细胞)
    凝胶运行条件
    约化Denaturing(4-12%)
    装载量
    20μg
    治疗
    LPS 1μg/ml
    规格
    原代心肌细胞
    阻塞步骤
    牛奶为2小时(S)和0分钟(S)·浓度的封闭剂:5%℃:温度25℃
    阅读更多

    Barbara Thaler博士

    核实客户

    提交JUL 04 2019

    抗GAPDH抗体负载控制的Western blot研究

    杰出的
    退让
    退让
    异常图像
    应用
    蛋白质印迹法
    样品
    小鼠细胞裂解液-全细胞(HL-1心肌细胞)
    凝胶运行条件
    约化Denaturing(4-12%)
    装载量
    40μg
    治疗
    LPS 1μg/ml
    规格
    HL-1心肌细胞
    阻塞步骤
    牛奶为1小时(S)和0分钟(S)·浓度的封闭剂:5%℃:温度25℃
    阅读更多

    Barbara Thaler博士

    核实客户

    提交JUL 03 2019

    抗GAPDH抗体负载控制的Western blot研究

    杰出的
    退让
    退让
    异常图像
    应用
    蛋白质印迹法
    样品
    小鼠细胞裂解物-全细胞(原代鼠小胶质细胞)
    凝胶运行条件
    变性变性
    装载量
    50μg
    治疗
    不同时间点的1μm LPA
    规格
    原代小鼠小胶质细胞
    阻塞步骤
    牛奶为2小时(S)和0分钟(S)·浓度的封闭剂:5%℃:温度20℃
    阅读更多

    Lisha Joshi博士

    核实客户

    2019 6月12日提交

    抗GAPDH抗体负载控制的Western blot研究

    好
    退让
    退让
    异常图像
    应用
    蛋白质印迹法
    样品
    人细胞裂解液-全细胞(PNT2前列腺组织)
    凝胶运行条件
    变性变性(8)
    装载量
    20μg
    规格
    前列腺组织PNT2
    阻塞步骤
    BSA作为1小时(S)和0分钟(S)·浓度的阻滞剂:5%℃:RT°C
    阅读更多

    用户社区

    核实客户

    提交08一月2019

    抗GAPDH抗体负载控制的Western blot研究

    平均
    退让
    退让
    异常图像
    应用
    蛋白质印迹法
    样品
    小鼠细胞裂解物-全细胞(小鼠脑原代培养)
    凝胶运行条件
    变性变性(12)
    装载量
    400000细胞
    规格
    小鼠脑原代培养
    阻塞步骤
    BSA作为2小时(S)和0分钟(S)·浓度的阻滞剂:5%℃:温度28℃
    阅读更多

    用户社区

    核实客户

    2018 12月31日提交

    抗GAPDH抗体负载控制的Western blot研究

    杰出的
    退让
    退让
    异常图像
    应用
    蛋白质印迹法
    样品
    人细胞裂解物-全细胞(人A431细胞)
    凝胶运行条件
    变性变性(10%)
    装载量
    20μg
    规格
    人A431细胞
    阻塞步骤
    BSA作为1小时(S)和0分钟(S)·浓度的阻滞剂:5%℃:温度25℃
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    用户社区

    核实客户

    2018 11月22日提交

    抗GAPDH抗体负载控制的Western blot研究

    好
    退让
    退让
    异常图像
    应用
    蛋白质印迹法
    样品
    小鼠组织裂解物-全肝
    凝胶运行条件
    非还原非变性(天然)(10%)
    装载量
    35μg
    治疗
    5%乙醇10天
    规格
    肝脏
    阻塞步骤
    BSA作为1小时(S)和0分钟(S)·浓度的阻滞剂:5%℃:温度21℃
    阅读更多

    用户社区

    核实客户

    2018 10月23日提交

    抗GAPDH抗体负载控制的Western blot研究

    杰出的
    退让
    退让
    异常图像
    应用
    蛋白质印迹法
    样品
    人细胞裂解液-全细胞(H1944肺腺癌)
    凝胶运行条件
    约化Denaturing(4-12%)
    装载量
    18μg
    规格
    H1944肺腺癌
    阻塞步骤
    BSA作为1小时(S)和0分钟(S)·浓度的阻滞剂:3%℃:温度20℃
    阅读更多

    魏婷璐博士

    核实客户

    2018 8月20日提交

    抗GAPDH抗体负载控制的Western blot研究

    杰出的
    退让
    退让
    异常图像
    应用
    蛋白质印迹法
    样品
    新生隐球菌细胞裂解物-其他(亚细胞分馏)
    凝胶运行条件
    还原变性(标准TGX 4-20%)
    装载量
    40μg
    规格
    亚细胞分馏
    阻塞步骤
    牛奶为16小时(S)和0分钟(S)·浓度的封闭剂:5%℃:温度4℃
    阅读更多

    用户社区

    核实客户

    2018 1月30日提交

    抗GAPDH抗体负载控制的Western blot研究

    好
    退让
    退让
    应用
    蛋白质印迹法
    样品
    小鼠细胞裂解液-全细胞(BV2)
    凝胶运行条件
    非变性变性(10)
    装载量
    100μg
    治疗
    10纳米24h
    规格
    BV2
    阻塞步骤
    牛奶为2小时(S)和0分钟(S)·浓度的封闭剂:5%℃:温度20℃
    阅读更多

    jianhai博士长

    核实客户

    2018 1月12日提交

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