抗GAPDH抗体负荷控制(AB948)
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数据表 -
推荐信 (1146) -
协议
简介
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产品名称 -
描述 兔多克隆GAPDH负荷控制 -
寄主种 兔子 -
测试应用 -
物种反应性 与之反应: 老鼠,老鼠,鸡,狗,人,Saccharomyces cerevisiae,Xenopus laevis,Schizosaccharomyces pombe,非洲绿猴 -
免疫原 与人GAPDH相对应的全长天然蛋白(纯化)。 -
阳性对照 WB:HeLa、A431、A549、NIH3T3、PC12全细胞裂解物:ICC:U2OS细胞:IcC/IF:HeLa细胞,NIH3T3细胞,IHC/P:Hu Pancreas(FFPE)
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一般注释
性能
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形式 液体 -
存储指令 发货于4°C店,在4°C短期(1-2周)。 交货时等分。 储存在-20°C或-80°C,避免冻融循环。 -
存储缓冲器 pH值:7.40 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS 该批产品的浓度为1mg/ml时,可添加BSA作为稳定剂。 如果您想了解有关特定领域的信息,请联系我们的科学支持团队,他们将乐于提供帮助。 -
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纯度 纯化蛋白A -
克隆性 多克隆 -
同种型 IgG -
研究领域
关联产品
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替代版本 -
相容次级 -
共轭套件 -
同种型控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
目标
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功能 具有甘油醛-3-磷酸脱氢酶和亚硝基酶活性,从而分别起到糖酵解和核功能的作用。 参与核事件,包括转录,RNA运输,DNA复制和细胞凋亡。 核功能可能是由于亚硝基酶活性介导了半胱氨酸靶蛋白Syr1、HDAC2和PRKDC的半胱氨酸-S-亚硝基化反应(通过相似性)。 甘油醛-3-磷酸脱氢酶是糖酵解过程中的关键酶,催化D-甘油醛3-磷酸(G3P)转化为3-磷酸-D-甘油基磷酸酯催化第一步。 -
通路 糖降解;糖酵解;D-甘油醛3-磷酸丙酮酸盐:步骤1/5。 -
序列相似性 属于甘油醛-3-磷酸脱氢酶家族。 -
翻译后的 修改 Cys- 152的S-亚硝基化作用导致与SIAH1的相互作用,随后转位到细胞核。 乙酰甲胺磷 -
细胞定位 胞质>胞浆。 细胞核。 胞浆>核周区。 膜。 在S-亚硝基化和与SiAH1的相互作用下转移到细胞核,SIAH1包含核定位信号(通过相似度)。 核后和核周区。 -
UniProt信息 -
数据库链接 -
替代名称 38 kDa BFA依赖性ADP核糖基化底物抗体 衰老相关基因9蛋白抗体 衰老相关基因9蛋白抗体
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图像
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所有车道: 抗GAPDH抗体载量控制(AB948)1/2500稀释 第1巷: Hela(人上皮癌细胞系)全细胞裂解物 第2巷: A431(人上皮癌细胞系)全细胞裂解物 第3巷: A549(人肺腺癌上皮细胞系)全细胞裂解物 裂解物/蛋白质,每车道20盎司。 次要的 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(Alexa For For®790) AB1757 1/10000稀释度的二级抗体 预测波段大小: 37 kDa 观察波段大小: 37 kDa 使用4-12%双TIS凝胶在MOPS缓冲系统下产生该印迹。 凝胶在200 V下运行50分钟,然后在30V转移到硝酸纤维素膜上70分钟。 然后用LICO-阻断缓冲液阻断该膜一小时,然后在4°C与AB948 5孵育,检测抗体结合。 山羊抗兔IgG H&L(Alexa Furor®790)(AB17591)二级抗体 在室温下以1:10000稀释1h,然后用Loor Odsssi-CLX成像。 -
Ab985在HeLa细胞中染色GAPDH。 用100%甲醇(5min)固定细胞,然后在1% BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中,在0.1% pB-TWEN中阻断1h,然后在5μg/ml下与AB948 5孵育。 AB791 在1μg/ml过夜+4°C,然后在室温下进一步孵育1h。 山羊抗兔IgG H&L(Alexa Furor®488)预吸附(AB1500)第二抗体 在2μg/ml(绿色显示)和 山羊抗小鼠IgG H&L(Alexa Furor®594)预吸附(AB150 120)二级抗体 在2μg/ml(以伪彩色红色表示)。 用DAPI标记蓝色核DNA。 阴性对照:1 -兔原代抗体和抗鼠二级抗体;2 -小鼠原代抗体和抗兔二级抗体。 对照1和2表明在使用的原发抗体和二次抗体之间没有非特异性反应。 -
在人胰腺福尔马林固定石蜡包埋组织切片中的AB948 5染色的GAPDH的IHC图像,在徕卡键上进行。 使用热介导的抗原检索,用柠檬酸钠缓冲液(PH6,表位检索溶液1)对该切片进行20分钟的预处理。 然后将该切片与AB948、5μg/ml的工作浓度一起孵育,在室温下15分钟,并用HRP偶联的紧凑聚合物体系检测。 使用DAB作为显色剂。 然后切片用苏木精复染,并安装DPX。 没有一次抗体被用于二级对照(在插图上显示)。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原检索条件,一级抗体浓度和抗体孵育时间。 *由人类研究组织库获得的组织,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 -
AB948在NIH3T3细胞中染色GAPDH。 用4%甲醛(10min)固定细胞,用0.1%的Triton X-100渗透5分钟,然后将1%个BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1% pB-TWEN中阻断1h,然后在5μg/ml下与AB948 5孵育。 AB19589 在1/250±4℃过夜,然后在室温下进一步孵育1h。 山羊抗兔IgG H&L(Alexa Furor®488)预吸附(AB1500)第二抗体 在2μg/ml(绿色显示)。 用DAPI标记蓝色核DNA。 采用共焦显微镜(徕卡MyStices,TCS SP8)拍摄图像。 -
所有车道: 抗GAPDH抗体载量控制(AB948)1/2500稀释 第1巷: 人HuH-7细胞在2℃制备的裂解液 第2巷: 人HuH-7细胞在20℃制备的裂解液 次要的 所有车道: HRP结合绵羊多克隆兔IgG 1/20000稀释 在还原条件下进行。 预测波段大小: 37 kDa 观察波段大小: 40 kDa 为什么实际频带大小与预测不同? 曝光时间: 五分钟
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所有车道: 抗GAPDH抗体载量控制(AB948)在1μg/ml 第1巷: Hela(人上皮癌细胞系)全细胞裂解物 第2巷: Jurkat(人T细胞淋巴母细胞样细胞)全细胞裂解物 裂解物/蛋白质,每车道10盎司。 次要的 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(HRP) AB97051单片机 (1/50000稀释) 采用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测波段大小: 37 kDa 观察波段大小: 37 kDa 曝光时间: 10秒 使用4-12%双TIS凝胶在MOPS缓冲系统下产生该印迹。 凝胶在200 V下运行50分钟,然后在30V转移到硝酸纤维素膜上70分钟。 然后用2%牛血清白蛋白隔膜一小时,然后用AB948 5在4°C过夜孵育。 山羊抗兔IgG H-L(HRP)(AB97051) 二级抗体,并用ECL显影液进行可视化 AB133406 .
推荐信
蒋升 等。 MICRON-103的抑制通过破坏PTEN介导的MAPK信号来减轻动脉粥样硬化的炎症和内质网应激。 J细胞生理学 二百三十五 380-939(2020)。 阅读更多(PubMed:31232476) 白杰 等。 LNCRNA SNHG1与miR497/miR-195-5P协同作用,可改善结直肠癌恶化的上皮间质转化。 J细胞生理学 二百三十五 :1453-1468(2020)。 阅读更多(PubMed:31276207)