概述
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产品名称 -
产品概述 FITC结合试剂盒/FITC标记试剂盒ab102884使用简单快速的方法对抗体进行FITC标记/结合。 它还可以用于偶联其他蛋白质或肽。 了解我们的 抗体标记试剂盒及其优点 .
我们推荐FITC结合试剂盒 约188285 作为替代方案,此套件使用更快、更新的协议。
使用此试剂盒将抗体偶联到FITC: -在抗体中添加修饰剂并孵育3小时 -添加淬火剂并孵育30分钟 FITC结合抗体可立即用于WB、ELISA、IHC等。无需进一步纯化,抗体可100%回收使用。
了解以下缓冲区兼容性; 对于不相容的缓冲液和低抗体浓度,请使用我们的快速 抗体纯化和浓缩试剂盒 .使用 常见问题解答 以了解更多关于该技术或关于将其他蛋白质和肽偶联到FITC的信息。
可根据需要提供高达100 mg的定制尺寸共轭试剂盒。 请联系我们讨论您的要求。 -
笔记 该产品由Abcam公司Expedeon制造,之前称为Lightning-Link ® 荧光素标记试剂盒。 707-0005与100µg大小相同。 707-0010与3 x 100 ug尺寸相同。 707-0030与3 x 10 ug尺寸相同。 707-0015与1 mg大小相同。 与FITC结合的抗体数量和体积 套件尺寸 推荐 抗体量 1 最大值 抗体量 最大抗体 体积 2 3 x 10微克 3 x 10微克 3 x 20微克 3 x 10微升 100微克 1 x 100微克 1 x 200微克 1 x 100微升 3 x 100微克 3 x 100微克 3 x 200微克 3 x 100微升 1毫克 1 x 1毫克 1 x 2毫克 1 x 1毫升 1 使用最大数量的抗体可能会导致每个抗体的标记更少。 2 理想的抗体浓度为1mg/ml。如果不超过最大抗体体积,可以使用0.5-1 mg/ml。 抗体>2 mg/ml或<0.5 mg/ml应稀释/浓缩。 共轭缓冲要求 缓冲液的pH值应为6.5-8.5。 兼容的缓冲成分 如果显示浓度,则成分应不超过显示的浓度。 如果几个成分接近可接受浓度的极限,那么这可能会抑制共轭。 50mM/0.6%Tris 1 0.1%牛血清白蛋白 50%甘油 0.1%叠氮化钠 美国公共广播电视公司 磷酸钾 氯化钠 HEPES公司 蔗糖 柠檬酸钠 乙二胺四乙酸 海藻糖 1 Tris缓冲盐水几乎总是≤50 mM/0.6% 不兼容的缓冲成分 硫柳汞 普鲁克林 甘氨酸 精氨酸 谷胱甘肽 DTT公司 如果含有您的抗体或蛋白质的缓冲液成分没有列在上面,请检查 常见问题解答 或 联系我们 . 只有纯化的抗体才适合使用,即在不存在其他蛋白质、肽或氨基酸的情况下:腹水、血清或杂交瘤培养物中的抗体。 储存和处理接合套件 冻干闪电链接 ® 成分具有吸湿性。 试剂盒特意在室温下与硅胶一起装运,以避免接触湿气。 收到药盒后,将其冷冻保存并防潮。 在打开外容器之前,让冻干组件达到室温,以尽量减少冷凝。
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图像
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Wills、Jonathan等人使用了FITC共轭试剂盒-Lightning-Link ® (ab102884),作为检测A53Tα-Syn突变小鼠(A53T-Tg)和野生型小鼠(WT)纹状体中α-Syn-与pGSK-3β和p-Tau的聚集和共定位的一部分。 他们使用该试剂盒将FITC与抗-p-GSK-3β(pY216)抗体偶联,用于免疫组织化学(PFA灌注固定冰冻切片)。 右面板构成左面板的合并图像。 用德克萨斯红(红色)结合的抗α-Syn抗体和FITC结合的抗p-GSK3β(绿色)对A53T-Tg和年龄匹配的WT小鼠的纹状体切片进行染色。 细胞核用DAPI(蓝色)染色。 -
Lim、Tony KY等使用了FITC共轭试剂盒-Lightning-Link ® (ab102884)作为检查创伤性神经损伤的一部分。 他们使用该试剂盒将FITC偶联到小鼠抗神经丝160/200,用于免疫组织化学。 B、 对侧神经进行缺氧probe-1、DAPI和神经丝160/200(NF-M/L,轴突)染色。 E、 同侧神经同样染色。 显示了靠近受伤部位的区域。 缺氧,如hypoxyprobe-1染色所示,在靠近损伤部位的区域观察到缺氧,其中轴突、巨噬细胞和雪旺细胞均为缺氧。 白色虚线描绘了神经纤维结扎的缺氧区域。 与对侧神经相比,含有非照明神经纤维的虚线区域以外的区域仍有更多的缺氧探针沉积。 -
Weagel、Evita G.等人使用了FITC共轭试剂盒-Lightning-Link ® (ab102884)作为检测胸苷激酶1在肺、乳腺和结肠直肠癌中的一部分。 他们使用该试剂盒将FITC与三种定制的和一种商用的抗人胸腺嘧啶激酶1(TK1)抗体偶联,用于流式细胞术。 结肠癌、乳腺癌和肺癌细胞系的膜TK1表达。 抗TK1抗体处理细胞系的流式细胞术分析。 a定量用FITC或APC结合的抗TK1抗体染色的HT-29和SW620细胞系细胞膜上的TK1表达。 b量化MCF7和MDA-MB-231细胞系细胞膜上TK1的表达。 顶部条形图显示了用FITC或APC结合的抗TK1抗体染色的MCF7和MDA-MB-231细胞系。 c定量用FITC或APC结合的抗TK1抗体染色的NCI-H460和A549细胞系细胞膜上的TK1表达。 通过比较小鼠同型对照荧光水平与A72、A74、CB1或 ab91651型 .*P(P) ≤ 0.05; ** P(P) ≤ 0.005; *** P(P) ≤ 0.001; 纳秒 = P(P) > 0.05 -
本图演示了一个通用程序,并将根据所用共轭物略有不同。
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