主要功能和细节
鼠单克隆[38F3]到纤维素酶-核仁标记 适用于:Flow Cyt、ICC/IF、WB 反应对象:小鼠、大鼠、人类 同位素:IgG1
概述
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产品名称 -
描述 鼠单克隆[38F3]到纤维素酶-核仁标记 -
寄主物种 鼠标 -
特异性 该克隆之所以被选中,是因为它在western blotting上染色了一条~34kDa的单条带,并显示出清晰而强烈的酵母细胞核点状染色。 因此,它可以用于免疫细胞化学鉴定核仁。 ab4566是针对酵母核型预制品培养的,免疫原被鉴定为Nop1p,纤维素酶的酵母同源物。由于aa同源性高,抗体应适用于任何具有细胞核的物种,但尚未进行测试。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 预计用于: 植物 -
免疫原 对应于酿酒酵母纤维素酶的组织、细胞或病毒。 酵母核制剂(酿酒酵母)。 通过酵母细胞上的免疫荧光和酵母蛋白匀浆(酿酒酵母)上的免疫印迹筛选杂交瘤。 -
阳性对照 ICC:HEK-293细胞和SH-SY5Y细胞; WB:HEK-293、C6、NIH-3T3核馏分
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一般注意事项 Pfam编号:PF01269。 以下参考文献描述了D77的特性,这是一种与ab4566非常相似但不完全相同的抗体。 与之相比,蛋白质印迹的信号弱得多 约218846 . 多年来,生命科学行业一直处于再现性危机之中。 Abcam通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系,在解决这一问题方面处于领先地位。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 交付后,将等分试样储存在-20°C或-80°C下。 避免重复冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 防腐剂:0.065%叠氮化钠 成分:组织培养上清液 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 组织培养上清液 -
净化注意事项 无菌过滤。 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 38层 -
同种型 IgG1 -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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目标
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功能 S-腺苷-L-甲硫氨酸依赖性甲基转移酶,能够甲基化RNA和蛋白质。 通过催化前核糖体RNA中核糖部分的位点特异性2’-羟基甲基化参与前rRNA的加工。位点特异性由与底物碱基配对的引导RNA提供。 甲基化发生在与导向RNA碱基配对的序列的特征距离处。还通过介导组蛋白H2A(H2AQ104me)的“Gln-105”甲基化起到蛋白质甲基转移酶的作用,这种修饰损害FACT复合物的结合,并特异性存在于35S核糖体DNA位点(PubMed:24352239)。 -
序列相似性 属于甲基转移酶超家族。 纤维素酶家族。 -
翻译后 修改 通过与其他纤维蛋白的同源性,部分或全部N-末端结构域精氨酸被修饰成不对称二甲基精氨酸(DMA)。 -
手机定位 细胞核,核仁。 核仁的纤维区。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 2091 人类 Entrez基因: 102643269 鼠标 Entrez基因: 14113 鼠标 Entrez基因: 292747 老鼠 Omim公司: 134795 人类 瑞士保护银行: 第22087页 人类 瑞士保护银行: 第35550页 鼠标 瑞士保护银行: 第22509页 老鼠
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替代名称 34kD核仁硬皮病抗原抗体 34kDa核仁硬皮病抗原抗体 Fbl抗体
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图像
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大鼠神经元和胶质细胞用鼠抗纤维素酶单克隆抗体(绿色)和鸡抗神经丝NF-H抗体(红色)染色。 用荧光DNA探针(蓝色)对细胞进行复染。 核DNA用赫斯特染料(蓝色)显示。 使用我们的标准固定和染色程序处理培养物(见方案部分)。 -
用鼠抗纤维素酶单克隆抗体(绿色)和鸡抗波形蛋白抗体(红色)染色的HeLa细胞进行ICC分析,并用荧光DNA探针(蓝色)进行复染。 DAPI(蓝色)显示细胞核DNA。 波形蛋白抗体的稀释度为1/1000,纤维蛋白单克隆抗体的稀释率为1/100。 使用标准固定和染色程序(在方案部分)对培养物进行处理。 -
所有车道: 抗纤维蛋白抗体[38F3]-核仁标记物(ab4566),稀释1/500 车道2: C6胞浆部分 3号车道: C6核分数 车道4: HEK-293胞浆部分 车道5: HEK-293核馏分 车道6: NIH-3T3胞浆部分 7号车道: NIH-3T3核分数 观察到的频带大小: 37千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
人神经母细胞瘤细胞系SH-SY5Y用鼠抗纤维素酶单克隆(绿色)和鸡抗神经丝NF-H抗体(红色)染色,并用荧光DNA探针(蓝色)复染。 核DNA用赫斯特染料(蓝色)显示。 NF-H抗体的稀释度为1/100000,纤维蛋白单克隆抗体的稀释率为1/1000。 使用标准固定和染色程序处理培养物(见方案部分)。 -
小鼠胚胎成纤维细胞分离。 细胞质部分。 Nucl-核分数。 每次加载20微克。 ab4566以1/2000稀释度使用。 次要使用的是Alexa-Ffluoro 680共轭山羊抗鼠多克隆,稀释度为1/10000。 -
所有车道: 抗纤维蛋白抗体[38F3]-核仁标记物(ab4566),稀释度为1/2000(孵育1小时,用PBS+0.1%吐温中1:1的封闭缓冲液稀释) 车道1: 使用LI-COR®Odyssey®Blocking Buffer的HeLa细胞的细胞质蛋白部分,在50%室温下45分钟 车道2: HeLa细胞的核蛋白部分与LI-COR®Odyssey®Blocking Buffer,室温下45分钟,50% 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: AlexaFluor 680羊用1/10000稀释度抗鼠药 在还原条件下进行。 其他波段位于: 34千Da。 我们不确定这些额外波段的身份。 暴露时间: 1秒
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用ICC/IF(免疫细胞化学/免疫荧光)对人黑色素瘤A7细胞中的纤维素酶进行ab染色。 细胞用多聚甲醛固定,用0.1%Triton渗透,用1%BSA在室温下封闭1小时。 样品与一级抗体(1%BSA中的1/500)在4°C下孵育24小时。 以FITC-偶联山羊抗小鼠多克隆(1/200)作为二级抗体。 -
人类Hek293细胞核的高倍视图,用小鼠单克隆纤维蛋白染色(绿色),用荧光DNA探针(蓝色)复染。 Hoechst染料(蓝色)显示细胞核DNA。 使用我们的标准固定和染色程序处理培养物(见方案部分)。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (198)
太阳Z 等人。 LIN28协同促进核仁/核糖体功能并抑制多能干细胞中的2C类转录程序。 蛋白质细胞 13:490-512 (2022). 公共医学:34331666 Sepich-Poore C公司 等人。 METTL5-TRMT112 N6-甲基腺苷甲基转移酶复合物通过18S rRNA甲基化调节mRNA翻译。 生物化学杂志 298:101590 (2022). 公共医学:35033535 塔利亚费罗M 等人。 ErbB3受体作为胶质母细胞瘤新靶点的核仁定位。 BMC分子细胞生物学 23:13 (2022). 公共医学:35255831 松森H 等人。 核糖体蛋白L5促进rDNA捆绑的凝聚物和核仁组装。 生命科学联盟 5:不适用(2022年)。 公共医学:35321919 李娜(Li N) 等人。 鞘磷脂-mTORC1营养敏感途径通过肠过氧化物酶体重定位的肠-脑串扰调节动物发育。 单元格代表 40:111140 (2022). 公共医学:35905721