主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 EpCAM的兔单克隆抗体[EPR20532-222] 适用人群:IHC-P、WB、IP、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
-
产品名称 -
描述 EpCAM的兔单克隆抗体[EPR20532-222] -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:A431、T-47D、SK-OV-3、HT-29、HCT 116、MCF7和4T1全细胞裂解物; 人乳腺、结肠和胎儿肾裂解物; 小鼠小肠裂解物。 IHC-P:人结肠癌、乳腺癌和子宫内膜癌组织; 小鼠和大鼠结肠组织。 ICC/IF:HCT 116和4T1细胞。 IP:HCT 116全细胞裂解物。
-
一般注意事项
属性
-
表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆的 -
克隆编号 EPR20532-222型 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
-
替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
相关产品
应用
|
||
|
||
|
||
|
|
|
|
|
目标
-
功能 可能作为肠上皮细胞(IECs)和粘膜上皮内淋巴细胞(IELs)之间的物理亲同性相互作用分子,提供免疫屏障,作为抵抗粘膜感染的第一道防线。 在胚胎干细胞增殖和分化中发挥作用。 上调FABP5、MYC和细胞周期蛋白A和E的表达。 -
组织特异性 由未分化而非分化的胚胎干细胞(ESC)高选择性表达。 一旦ESC分化(蛋白质水平),水平迅速降低。 几乎在所有上皮细胞膜上表达,但在中胚层或神经细胞膜上不表达。 发现于腺癌表面。 -
参与疾病 EPCAM中的缺陷是5型腹泻(DIAR5)的原因[MIM:613217]。 这是一种婴儿顽固性腹泻,特征是绒毛萎缩和无炎症,肠上皮细胞异型增生表现为十二指肠和空肠的局灶上皮簇。 EPCAM缺陷是遗传性非息肉病8型结直肠癌(HNPCC8)的原因[MIM:613244]。 HNPCC是一种与癌症易感性显著增加相关的疾病。 其特征是家族易患早发性结直肠癌(CRC)和胃肠道、泌尿系和女性生殖道的结肠外肿瘤。 据报道,HNPCC是西方世界最常见的遗传性结直肠癌。 临床上,HNPCC通常分为两个亚组。 I型的特点是遗传性易患结直肠癌,发病年龄小,在近端结肠中观察到癌症。 II型的特征是某些组织(如子宫、卵巢、乳腺、胃、小肠、皮肤和喉部以及结肠)的癌症风险增加。 经典型HNPCC的诊断基于阿姆斯特丹标准:3个或更多受结直肠癌影响的亲属,其中一个是其他两个的一级亲属; 2代或2代以上受影响; 一个或多个在50岁之前出现的结直肠癌; 排除遗传性息肉病综合征。 术语“疑似HNPCC”或“不完整HNPCC“可用于描述不符合或仅部分符合阿姆斯特丹标准,但强烈怀疑结肠癌遗传基础的家庭。 注=HNPCC8是由于EPCAM的3质点外显子和MSH2上游的基因间区域的杂合缺失导致的,导致表达EPCAM组织中MSH2的转录通读和表观遗传沉默。 -
序列相似性 属于EPCAM家族。 包含1个甲状腺球蛋白1型结构域。 -
翻译后 修改 与自体正常上皮相比,癌组织中高糖基化。 Asn-198的糖基化对蛋白质稳定性至关重要。 -
细胞定位 侧细胞膜。 细胞连接>紧密连接。 在侧细胞膜和紧密连接处与CLDN7共放大。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 4072 人类 Entrez基因: 17075 鼠标 Entrez基因: 171577 老鼠 Omim公司: 185535 人类 瑞士保护银行: 第16422页 人类 瑞士保护银行: Q99JW5型 鼠标 瑞士保护银行: 欧55159 老鼠 单基因: 542050 人类
查看所有内容 -
替代名称 17 1A抗体 323/A3抗体 腺癌相关抗原抗体
查看所有内容
图像
-
所有车道: 稀释1/1000的抗EpCAM抗体[EPR20532-222](ab213500) 车道1: 野生型HCT 116细胞裂解物 车道2: EPCAM敲除HCT 116细胞裂解物 车道3: A431细胞裂解物 车道4: MCF7细胞裂解物 车道5: HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 35千帕 观察到的频带大小: 37-45千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:抗EpCAM抗体[EPR20532-222]在1/1000稀释度下染色,以绿色显示; 小鼠抗α-管蛋白[DM1A]( 约7291 )以1/20000稀释度进行负载控制染色,以红色显示。在Western blot中,ab213500显示与EpCAM特异结合。 在野生型HCT 116细胞裂解液中在37/45 kDa处观察到一条带,在EPCAM敲除细胞系中未观察到该大小的信号 约281596 (敲除细胞裂解物 约282948 ). 为了生成此图像,分析了野生型和EPCAM敲除HCT 116细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中5%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )稀释1/20000。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗EpCAM抗体[EPR20532-222](ab213500) 车道1: 野生型A431全细胞裂解物 车道2: EPCAM敲除A431全细胞裂解物 车道3: HeLa全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 35千帕 观察到的频带大小: 35千帕 1-3车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在40 kDa时观察到ab213500。 红色-装载控制, 约7291 (在55kDa下观察到小鼠抗α-管蛋白[DM1A]。 在蛋白质印迹中显示ab213500与A431野生型细胞中的EpCAM反应。 使用EpCAM敲除样品时观察到信号丢失。 对A431野生型和EpCAM敲除细胞裂解物进行SDS-PAGE。 TBS-T中3%牛奶中的膜被堵塞(0.1%吐温 ® )在与ab213500和 约7291 (小鼠抗α-管蛋白[DM1A]在4°C下过夜,稀释率分别为1/1000和1/20000。用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
100%甲醇固定HCT 116(人结直肠癌细胞系)细胞的免疫荧光分析,在1/100稀释度下用ab213500标记EpCAM,然后用山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共焦图像显示HCT 116细胞上的膜染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 用检测到Tubulin 约195889年 (抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor ® 594)),稀释度为1/200(红色)。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000。 -
所有车道: 1/2000稀释度的抗EpCAM抗体[EPR20532-222](ab213500) 车道1: T-47D(人乳腺导管上皮肿瘤细胞系)全细胞裂解物 车道2: SK-OV-3(人卵巢癌细胞系)全细胞裂解物 车道3: HT-29(人大肠腺癌细胞系)全细胞裂解物 车道4: HCT 116(人结直肠癌细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 35千帕 观察到的频带大小: 36.40千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:通道1:15秒; 第二车道:3分钟; 3号车道:10秒; 第四车道:15秒。 观察到的MW与文献一致:PMID19136966; PMID 23618806。 -
所有车道: 1/2000稀释度的抗EpCAM抗体[EPR20532-222](ab213500) 车道1: 人乳腺癌裂解物 车道2: 4T1(小鼠乳腺癌细胞系)全细胞裂解物 车道3: 人结肠裂解物 车道4: 小鼠小肠裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 35千帕 观察到的频带大小: 36.40千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:1/2车道:3分钟; 3号车道:10秒; 第四车道:15秒。 -
稀释1/1000的抗EpCAM抗体[EPR20532-222](ab213500)+10µg的人胎肾裂解物 次要 IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 )稀释1/4000 预测的带宽大小: 35千帕 观察到的频带大小: 36.40千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 3分钟 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。
数据表和文件
-
SDS下载 -
数据表下载
合格证书
工具书类 (14)
胡毅 等。 肝母细胞瘤:衍生的外体LncRNA NEAT1通过调节miR-132/MMP9轴诱导BMSCs分化为肿瘤支持的肌成纤维细胞。 J Oncol公司 2022:7630698 (2022). 公共医学:35300348 太阳B 等。 miR-2392作为肿瘤抑制剂发挥作用,并通过直接靶向JAG2抑制肝细胞癌的恶性进展。 肝脏国际 42:1658-1673(2022)。 公共医学:35485355 哈拉吉K 等。 胎儿发育不良肺的自噬功能受损,并通过羊水干细胞胞外囊注射予以挽救。 Am J Respir Crit Care Med公司 206:476-487 (2022). 公共医学:35671495 谢志强 等。 辣椒素通过SIRT1/SOX2信号通路抑制肝祖细胞的干细胞,从而抑制肝癌的发生。 癌症医学 11:4283-4296(2022)。 公共医学:35674129 雷氏X 等。 线粒体分裂通过降低MHC-I表面表达诱导实体瘤免疫逃逸。 国家通讯社 13:3882 (2022). 公共医学:35794100