主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EP1660Y]到DYNLL1/PIN 适用于:Flow Cyt(Intra)、WB、IHC-P、IP、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[EP1660Y]到DYNLL1/PIN -
寄主物种 兔子 -
特异性 ab51603识别DLC8。 小鼠和大鼠的推荐基于WB结果。 我们不保证小鼠和大鼠的IHC-P。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 预计用于: 黑腹果蝇 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
表位 该抗体的表位位于N末端,AA2-14。 -
阳性对照 WB:HeLa细胞裂解液; 小鼠睾丸组织裂解物。 IHC-P:人体肝组织。 流式细胞仪(内部):HeLa细胞。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 在-20°C下稳定12个月。 -
存储缓冲区 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.21%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EP1660Y系列 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同种型对照 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
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目标
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功能 作为细胞质动力蛋白1复合物的几个非催化辅助成分之一,被认为参与将动力蛋白连接到货物和调节动力蛋白功能的适配蛋白。 细胞质动力蛋白1作为细胞内小泡和细胞器沿微管逆行运动的马达。 可能在改变或维持细胞骨架结构的空间分布中发挥作用。 结合并抑制神经元一氧化氮合酶的催化活性。 促进ESR1的反式激活功能,并在ESR1核定位中发挥作用。 通过将BCL2L11固定在微管中来调节其凋亡活性。 在凋亡刺激下,BCL2L11-DYNLL1复合物从细胞质动力蛋白中分离出来,转移到线粒体并隔离BCL2,从而中和其抗凋亡活性。 -
组织特异性 无处不在的。 -
序列相似性 属于动力蛋白轻链家族。 -
翻译后 修改 Ser-88的磷酸化似乎控制着二聚体-单体的转变。 根据PubMed:15193260,它在Ser-88处被PAK1磷酸化,然而,根据PubMed:18650427,DYLL1二聚体对于PAK1是不可接近的,并且磷酸化不能在体外证明。 -
手机定位 细胞质,细胞骨架。 核心。 线粒体。 在诱导凋亡后,与BCL2L11一起易位到线粒体。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 31405 黑腹果蝇 Entrez基因: 8655 人类 Entrez基因: 56455 鼠标 Entrez基因: 58945 老鼠 奥密姆: 601562 人类 瑞士保护银行: Q24117问题 黑腹果蝇 瑞士保护银行: 第63167页 人类 瑞士保护银行: 第63168页 鼠标
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替代名称 8kDa达因轻链抗体 8kDLC抗体 细胞质动力蛋白轻多肽抗体
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图像
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所有车道: 稀释1/1000的抗-DYNLL1/PIN抗体[EP1660Y](ab51603) 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: DYNLL1敲除HeLa细胞裂解物 3号车道: 小鼠睾丸组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附( 邮编:216773 )稀释度为1/10000 预测的带宽大小: 10千Da 观察到的频带大小: 10千Da 1-3车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在10 kDa下观察到ab51603。 红色-装载控制 约8245 在36 kDa时观察到。 ab51603抗-DYNLL1/PIN抗体[EP1660Y]在野生型HeLa细胞中与DYNLL1/PIN特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约265265 (敲除细胞裂解物 ab257414号 )被使用。 对野生型和DYNLL1/PIN基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab51603和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附( 邮编:216773 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: 1/10000稀释(纯化)的抗-DYNLL1/PIN抗体[EP1660Y](ab51603) 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: 小鼠睾丸裂解物 3号车道: 大鼠睾丸裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 10千Da 观察到的频带大小: 10千Da 封闭和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
以1:100稀释度(6.7μg/ml)纯化ab51603标记DYNLL1/PIN的MCF7(人乳腺癌上皮细胞)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析。 细胞固定在4%的多聚甲醛中,并用0.1%的tritonX-100渗透。 约150077 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)作为二级抗体,稀释度为1:1000。 DAPI核复染。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析以1:500稀释度(1.34μg/ml)纯化ab51603标记DYNLL1/PIN的人类乳腺癌组织切片。 热介导抗原检索使用 ab93684年 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 组织用苏木精复染。 以1:0稀释使用免疫组织探针一步HRP聚合物(即用型)二级抗体。 使用PBS代替初级抗体作为阴性对照。 -
所有车道: 1/5000稀释(未净化)的抗-DYNLL1/PIN抗体[EP1660Y](ab51603) 车道1: 原代小鼠Mb1-Cre控制Eµ-Myc B细胞淋巴瘤(整个淋巴结的裂解物) 车道2: 原代小鼠Mb1-Cre DYNLL1/PIN条件敲除Eµ-Myc B细胞淋巴瘤(整个淋巴结的裂解物) 次要 所有车道: HRP结合多克隆羊IgG(稀释1/5000) 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 10千Da 观察到的频带大小: 10千Da 暴露时间: 10分钟 在PBS 2%FBS中分离淋巴结。通过70µm和40µm细胞过滤器过滤细胞悬浮液,并在改良的RIPA缓冲液中溶解300 x g颗粒(150 mM NaCl、20 mM Tris pH7.4、1 mM EDTA、1 mM-EGTA、10 mM NaF、1%Triton x-100、1%脱氧胆酸钠、0.1%SDS、1 mMPMSF、1 x蛋白抑制剂混合物(Sigma)))。 -
使用未纯化的ab51603(1/100)对石蜡包埋的人类肝脏进行免疫组织化学染色。 -
抗-DYNLL1/PIN抗体[EP1660Y](ab51603),1/10000稀释(未净化)+HeLa细胞裂解液,10µg 次要 羊抗兔HRP 1/2000稀释 预测的带宽大小: 10千Da 观察到的频带大小: 10千Da -
用ICC/IF(免疫细胞化学/免疫荧光)对小鼠肾细胞中的DLC8进行未纯化ab51603染色。细胞用甲醇固定,用0.1%Triton渗透,用1%牛奶在室温下封闭1小时。样品与一抗(1/400;PBS中的1%牛奶)在4°C孵育16小时。 Alexa Fluor公司 ® 用488-山羊与兔IgG(1/1000)结合的多克隆抗体作为二级抗体。 -
IP中使用的未净化ab51603。 SKAP和Astrin形成了一个综合体。 (A,左)显示GFPLAP-Astrin、GFPLAP-SKAP或GFPLAP-LC8的一步IP的银色凝胶。 (A,右)纯化物的质谱分析数据,表明每个IP的序列覆盖率百分比。 (B) 显示从与对照组相比的鸡DT40细胞中纯化FLAG-SKAP的银染凝胶。 通过从凝胶中提取蛋白质并通过质谱分析,对所示蛋白质进行鉴定。
协议
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (35)
帕维纳托L 等。 TLK2变体及其近端相互作用体的功能分析表明,激酶活性受损和染色质维持缺陷在其发病机制中。 医学遗传学杂志 59:170-179 (2022). 公共医学:33323470 李Q 等。 DLEU1通过阻止食管鳞癌中DYNLL1降解促进细胞存活。 转化医学杂志 20:245 (2022). 公共医学:35619131 张Y 等。 Dync1li1是哺乳动物耳蜗毛细胞通过调节自噬体的运输而存活所必需的。 公共科学图书馆-基因 18:e1010232(2022年)。 公共医学:35727824 SzaniszlóT公司 等。 LC8和LCA5之间的相互作用揭示了LC8在睫状体-中央体系统中的一种新的寡聚功能。 科学代表 12:15623 (2022). 公共医学:36114230 伊斯特伍德EL 等。 PICTS复合物通过LC8/Cut-up的二聚体驱动果蝇的共转录转座子沉默。 埃利夫 10:不适用(2021年)。 公共医学:33538693