概述
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产品名称 DyLight®650接合套件(快速)-Lightning-Link® -
产品概述 DyLight公司 ® 650共轭套件/DyLight ® 650标记试剂盒ab201803使用一种简单快速的方法对抗体进行DyLight 650标记/结合。 它还可以用于偶联其他蛋白质或肽。 了解我们的 抗体标记试剂盒及其优点 .
该产品由Abcam公司Expedion制造。 请参阅下表,将Abcam套件大小与Expdeon产品代码进行匹配。
将抗体偶联到DyLight ® 650使用此套件: -在抗体中添加修饰剂并孵育15分钟 -添加淬火剂并孵育5分钟 DyLight 650结合抗体可立即用于WB、ELISA、IHC等。无需进一步纯化,抗体可100%回收使用。
了解以下缓冲区兼容性; 对于不相容的缓冲液和低抗体浓度,请使用我们的快速 抗体纯化和浓缩试剂盒 .使用 常见问题解答 了解更多关于该技术的信息,或关于将其他蛋白质和肽与DyLight偶联的信息 ® 650.
可根据需要提供高达100 mg的定制尺寸共轭试剂盒。 请联系我们讨论您的要求。 -
笔记 该产品由Abcam公司Expedeon制造,之前称为Lightning-Link ® 快速DyLight ® 650标签套件。 326-0015与1 mg粒径相同。 326-0010与3 x 100 ug尺寸相同。 326-0030与3 x 10 ug大小相同。 326-0005与100 ug尺寸相同。 Dylight偶联抗体的数量和体积 ® 650 套件尺寸 推荐 抗体量 1 最大值 抗体量 最大抗体 体积 2 3 x 10微克 3 x 10微克 3 x 20微克 3 x 10微升 100微克 1 x 100微克 1 x 200微克 1 x 100微升 3 x 100微克 3 x 100微克 3 x 200微克 3 x 100微升 1毫克 1 x 1毫克 1 x 2毫克 1 x 1毫升 1 使用最大数量的抗体可能会导致每个抗体的标记更少。 2 理想的抗体浓度为1mg/ml。如果不超过最大抗体体积,可以使用0.5-1 mg/ml。 抗体>2 mg/ml或<0.5 mg/ml应稀释/浓缩。 共轭的缓冲要求 缓冲液的pH值应为6.5-8.5。 兼容的缓冲成分 如果显示浓度,则成分应不超过显示的浓度。 如果几个成分接近可接受浓度的极限,那么这可能会抑制共轭。 50mM/0.6%Tris 1 0.1%牛血清白蛋白 2 50%甘油 0.1%叠氮化钠 美国公共广播电视公司 磷酸钾 氯化钠 HEPES公司 蔗糖 柠檬酸钠 乙二胺四乙酸 海藻糖 1 Tris缓冲盐水几乎总是≤50mM/0.6% 2 BSA也可以干扰结合抗体在组织染色中的使用。 不兼容的缓冲成分 硫柳汞 普鲁克林 甘氨酸 精氨酸 谷胱甘肽 DTT公司 如果含有您的抗体或蛋白质的缓冲液成分没有列在上面,请检查 常见问题解答 或 联系我们 . 只有纯化的抗体才适合使用,即在不存在其他蛋白质、肽或氨基酸的情况下:腹水、血清或杂交瘤培养基中的抗体是不相容的。 储存和处理接合套件 冻干发光油墨 ® 组件具有吸湿性。 试剂盒特意在室温下与硅胶一起装运,以避免接触湿气。 收到药盒后,将其冷冻保存并防潮。 在打开外容器之前,让冻干组件达到室温,以尽量减少冷凝。 DyLight®是赛默飞世尔科技公司及其子公司的商标。
属性
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储存说明 储存于-20°C。 请参阅协议。 -
组件 1毫克 100微克 3 x 10微克 3 x 100微克 ab274025-迪莱特®; 650共轭混合物 1 x 1毫克 1 x 100微克 3 x 10微克 3 x 100微克 ab273994-改性试剂 1 x 200微升 1 x 200微升 1 x 200微升 1 x 200微升 ab273995-淬火试剂 1 x 200微升 1 x 200微升 1 x 200微升 1 x 200微升 -
研究领域
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图像
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Saha、Chaitrali等人使用了DyLight ® 650接合套件(快速)-照明链路 ® (ab201803)作为检测从健康献血者混合血浆中分离的单体IgA(mIgA)调节人类Th17能力的一部分 细胞。 他们用这个工具结合DyLight ® 650至IgA和IgG,用于流式细胞术。 单体IgA(mIgA)与CD4+T细胞结合。 (A,B)代表性点图和百分比(平均值 ± 扫描电镜,n = DyLight650结合mIgA与CD4+T细胞的结合。 指出了由双尾Student t检验确定的统计显著性(**P < 0.01)。 (C,D)代表性点图和百分比(平均值 ± 扫描电镜,n = 4) DyLight650结合mIgA与CD4+T细胞、CD4+CD45RA+原始T细胞和CD4+CD45RO+记忆T细胞的结合。 通过单向方差分析确定统计显著性(**P < 0.01; *** P(P) < 0.001; ns,不显著)。 -
姜培洲等人使用了DyLight ® 650共轭套件-照明链路 ® (ab201803)作为检查α-突触核蛋白聚集体的一部分。 他们用这个工具结合DyLight ® 共聚焦显微镜中使用的650到α-突触核蛋白聚集体。 膜渗透和内吞介导的αS种子有助于形成无内溶体和内溶体相关的αS内含物。 (a) H4/V1S-SV2/LAMP1-eCFP细胞分别用DyLight®650标记的αS种子(Agg.αS)、Dynasore和Dynasore&Agg处理。 αS治疗2天,然后在共焦显微镜下成像。 Agg的浓度。 αS为0.5 µg/ml和Dynasore 20 微米。 黄色和白色箭头分别表示αS种子和诱导的无LAMP1(黄色)、LAMP1阳性(白色)αS内含物。 比例尺:5 微米。 (b) 条形图显示了Agg之间的比较。 αS、Dynasore和Dynasory&Agg。 αS处理细胞的内含物细胞与总细胞、内含物与总种子、LAMP1阳性种子与总种子的比率、LAMP1-阴性和LAMP1-阳性内含物与全部内含物的比率。 误差条表示平均值的标准误差(N.S = 不显著** 第页 < 0.01,比较由行链接的子集,n = 3). -
本图演示了一个通用程序,并将根据所用共轭物略有不同。
数据表和文件
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工具书类 (12)
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