概述
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产品名称 DyLight®594接合套件(快速)-Lightning-Link® -
产品概述 DyLight公司 ® 594接合试剂盒/DyLight 594标记试剂盒(ab201801)使用简单快速的方法标记抗体。 它还可以用于偶联其他蛋白质或肽。 了解我们的 抗体标记试剂盒及其优点 .
将抗体偶联到DyLight ® 594使用此套件: -在抗体中添加修饰剂并孵育15分钟 -添加淬火剂并孵育5分钟 DyLight ® 594结合抗体可立即用于WB、ELISA、IHC等。无需进一步纯化,抗体可100%回收使用。
了解以下缓冲区兼容性; 对于不相容的缓冲液和低抗体浓度,请使用我们的快速 抗体纯化和浓缩试剂盒 .使用 常见问题解答 了解更多关于该技术的信息,或关于将其他蛋白质和肽与DyLight结合的信息 ® 594.
可根据需要提供高达100 mg的定制尺寸共轭试剂盒。 请联系我们讨论您的要求。 -
笔记 该产品由Abcam公司Expedeon制造,之前称为Lightning-Link ® 快速DyLight ® 594标签套件。 324-0015与1 mg粒径相同。 324-0030与3 x 10 ug尺寸相同。 324-0010与3 x 100 ug尺寸相同。 324-0005与100 ug尺寸相同。 Dylight偶联抗体的数量和体积 ® 594 套件尺寸 推荐 抗体量 1 最大值 抗体量 最大抗体 体积 2 3 x 10微克 3 x 10微克 3 x 20微克 3 x 10微升 100微克 1 x 100微克 1 x 200微克 1 x 100µL 3 x 100微克 3 x 100微克 3 x 200微克 3 x 100微升 1毫克 1 x 1毫克 1 x 2毫克 1 x 1毫升 1 使用最大数量的抗体可能会导致每个抗体的标记更少。 2 理想的抗体浓度为1mg/ml。如果不超过最大抗体体积,可以使用0.5-1 mg/ml。 抗体>2mg/ml或<0.5mg/ml应稀释/浓缩。 共轭缓冲要求 缓冲液的pH值应为6.5-8.5。 兼容的缓冲成分 如果显示浓度,则成分应不超过显示的浓度。 如果几种成分接近可接受浓度的极限,那么这可能会抑制结合。 50mM/0.6%Tris 1 0.1%牛血清白蛋白 2 50%甘油 0.1%叠氮化钠 美国公共广播电视公司 磷酸钾 氯化钠 HEPES公司 蔗糖 柠檬酸钠 乙二胺四乙酸 海藻糖 1 Tris缓冲盐水几乎总是≤50 mM/0.6% 2 BSA也可以干扰结合抗体在组织染色中的使用。 不兼容的缓冲成分 硫柳汞 普罗克林 甘氨酸 精氨酸 谷胱甘肽 DTT公司 如果含有您的抗体或蛋白质的缓冲液成分没有列在上面,请检查 常见问题解答 或 联系我们 . 只有纯化的抗体才适合使用,即在不存在其他蛋白质、肽或氨基酸的情况下:腹水、血清或杂交瘤培养基中的抗体是不相容的。 储存和处理共轭试剂盒 冻干发光油墨 ® 组件具有吸湿性。 试剂盒特意在室温下与硅胶一起装运,以避免接触湿气。 收到药盒后,将其冷冻保存并防潮。 在打开外容器之前,让冻干组件达到室温,以尽量减少冷凝。 DyLight®是赛默飞世尔科技公司及其子公司的商标。
属性
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储存说明 储存于-20°C。 请参阅协议。 -
组件 1毫克 100微克 3 x 10微克 3 x 100微克 ab274019-Dylight®; 594共轭混合物 1 x 1毫克 1 x 100微克 3 x 10微克 3 x 100微克 ab273994-改性试剂 1 x 200微升 1 x 200微升 1 x 200微升 1 x 200微升 ab273995-淬火试剂 1 x 200微升 1 x 200微升 1 x 200微升 1 x 200微升 -
研究领域
图像
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Xiao,Feng等人使用DyLight®594接合试剂盒(Fast)-Lightning-Link®(ab201801)作为检查组织Tm亚群中SAMHD1表达的一部分。 他们使用该试剂盒将DyLight®594与抗SAMHD1抗体偶联,用于流式细胞术。 A) 流式细胞术验证SAMHD1抗体。 模拟处理未经刺激的PBMC或将其暴露于F4.HSA中3天。 闸门内所示为感染细胞在SAMHD1-和SAMHD1+细胞中的比例。 结果表明,正如预期的那样,允许的SAMHD1-细胞比不允许的SAMHD1+细胞携带更高比例的感染细胞[3]。 结果预先选通活的、单倍体CD3+CD8-CD45RO+CD45RA-细胞。 B) 流式细胞术测定的三个HLAC的记忆CD4+T细胞亚群中SAMHD1+细胞的百分比条形图。 结果预先选通活的、单倍体CD3+CD8-CD45RO+CD45RA-细胞。 ns:使用双尾配对参数t检验确定无显著性。 -
Lalo、Ulyana等人使用DyLight®594接合试剂盒(快速)-Lightning-Link®(ab201801)作为检测囊泡ATP转运体与胞外细胞器标记物共定位的一部分。 他们使用该试剂盒将DyLight®594与各种抗体结合,用于多光子荧光显微镜。 用囊泡转运蛋白(VNUT1和VGLUT1)、突触囊泡(SV2A)和溶酶体(LAMP3和组织蛋白酶-D)标记物的抗体标记活的急性分离的皮层星形胶质细胞。 在星形胶质细胞标记之前,抗体与荧光染料DyLight488(绿色)和DyLight 594(红色)结合。 (A-D)使用NIH ImageJ 1.43软件进行的代表性双光子荧光图像(Z堆栈的最大强度投影)和共定域分析结果。 绿色和红色荧光(右栏中的图像)之间的相关性被描述为每个像素的相对差异(PDM)的乘积; 生成伪彩色PDM图像作为ImageJ分析例程的输出。 正值(亮黄色)表示绿色和红色信号的良好共定位,负值(蓝紫色)表示偏析,黑色表示缺乏相关性。 注意(A-D)中PDM值的不同范围。 (A-D)中的所有比例尺均为5µm。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (5)
Vessey KA公司 等。 使用活细胞成像荧光标记和定量囊泡ATP释放。 分子生物学方法 2041:209-221 (2020). 公共医学:31646491 小F 等。 表达IL-7受体α(CD127)的组织记忆CD4+T细胞优先支持潜在的HIV-1感染。 公共科学图书馆-病理学 16:e1008450(2020)。 公共医学:32353080 考希克DK 等。 糖酵解代谢增强支持多发性硬化症脑过滤巨噬细胞的迁移。 临床研究杂志 129:3277-3292 (2019). 公共医学:31112527 亚当A 等。 多重荧光斑点分析登革热病毒和寨卡病毒特异性和交叉反应记忆B细胞。 免疫学杂志 201:3804-3814(2018)。 公共医学:30413671 拉洛·U 等。 星形胶质细胞的ATP分泌调节新皮质的时相和强直抑制。 公共科学图书馆生物 12:e1001747(2014)。 公共医学:24409095