主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR19310]至DR5 适用于:Flow Cyt(Intra)、WB、ICC/IF、IP 敲除已验证 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[EPR19310]至DR5 -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 人类 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:未经处理并用0.5µM/ml阿霉素处理24小时HCT 116全细胞裂解物; HeLa、HAP1、HepG2和HT1080全细胞裂解物; 人类黑色素瘤裂解物。 ICC/IF:HT1080和HCT 116细胞。 流动Cyt(内部):HCT 116细胞。 IP:HT-1080用5µM MG132处理4小时全细胞裂解液; HCT 116全细胞裂解物。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR19310型 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
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应用
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目标
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功能 细胞毒性配体TNFSF10/TRAIL的受体。 适配器分子FADD将caspase-8招募到激活的受体。 由此产生的死亡诱导信号复合物(DISC)执行caspase-8蛋白水解酶激活,启动随后的caspases级联(天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶)介导凋亡。 促进NF-kappa-B的激活。对内质网应激诱导的凋亡至关重要。 -
组织特异性 广泛表达于成人和胎儿组织; 在HeLaS3、K-562、HL-60、SW480、A-549和G-361等肿瘤细胞系中高度表达; 在心脏、外周血淋巴细胞、肝脏、胰腺、脾脏、胸腺、前列腺、卵巢、子宫、胎盘、睾丸、食道、胃和整个肠道中高表达; 在大脑中无法检测到。 -
参与疾病 头颈部鳞状细胞癌 -
序列相似性 包含1个死亡域。 包含3个TNFR-Cys重复。 -
手机定位 膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 Fas样蛋白抗体 凋亡诱导蛋白TRICK2A/2B抗体 凋亡诱导受体TRAIL R2抗体
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图像
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所有车道: 稀释1/1000的抗DR5抗体[EPR19310](ab199357) 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: DR5敲除HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 48千Da 观察到的频带大小: 47千道尔顿 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在47 kDa下观察到ab199357。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 ab199357在野生型HeLa细胞中与DR5反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约264922 (敲除细胞裂解物 约257748 )已使用。 对野生型HeLa和DR5敲除HeLa细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 ab199357和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )分别以1/1000稀释度和1/2000稀释度在4°C下过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
用ab199357在1/70稀释度(红色)下标记DR5的4%副甲醛固定HCT 116(人结直肠癌细胞系)细胞与兔IgG单克隆[EPR25A]同位素对照的细胞内流式细胞术分析( 约172730 )(黑色)和未标记对照(未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞;蓝色)。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluorr ® 488)作为第二抗体。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100透性HT1080(人纤维肉瘤细胞系)细胞的免疫荧光分析,在1/100稀释度下用ab199357标记DR5,然后用山羊抗狂犬病IgG(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示HT1080细胞上的细胞质染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用抗α-管蛋白抗体[DM1A]检测管蛋白-负载控制( 约7291 )稀释1/1000,羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®594)预吸附( ab150120型 )稀释度为1/1000(红色)。 阴性对照如下: -ve对照1:ab199357,稀释度为1/100,然后 ab150120型 稀释度为1/1000。 -ve控制2: 约7291 稀释1/1000,然后 约150077 以1/1000稀释。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗DR5抗体[EPR19310](ab199357) 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: TNFRSF10B敲除HAP1全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 48千Da 观察到的频带大小: 47千道尔顿 为什么实际的频带大小与预测的不同? 车道1-2 :合并信号(红色和绿色)。 绿色-在47 kDa下观察到ab199357。 红色-装载控制, 约9484 ,在37 kDa下观察到。 ab199357在野生型HAP1细胞中识别DR5,因为在TNFRSF10B敲除细胞的预期MW时信号丢失。 在野生型和敲除型细胞中观察到额外的交叉反应带。 对野生型和TNFRSF10B敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab199357和 约9484 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度孵育过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗DR5抗体[EPR19310](ab199357) 车道1: 未经处理的HCT 116(人结直肠癌细胞系)全细胞裂解物 车道2: 用0.5µM/ml阿霉素处理HCT 116(人结直肠癌细胞系)24小时全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 48千Da 观察到的频带大小: 40,48千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 8秒 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 阿霉素治疗增加了DR5的表达(PMID:12496481;PMID:11468181;PMID:11090076)。 表达谱与文献中描述的一致(PMID:20515924;PMID:16297203)。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗DR5抗体[EPR19310](ab199357) 车道1: 人黑色素瘤裂解物 车道2: HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解物 3号车道: HepG2(人肝癌细胞系)全细胞裂解物 车道4: HT1080(人纤维肉瘤细胞系)全细胞裂解物 每条泳道10µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 48千Da 观察到的频带大小: 40,48千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:1-2车道:3分钟; 3号车道:10秒; 第四车道:8秒。 表达谱与文献中描述的一致(PMID:20515924;PMID:16297203)。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100透性HCT 116(人结直肠癌细胞系)细胞的免疫荧光分析,在1/100稀释度下用ab199357标记DR5,然后用山羊抗Rabbit IgG(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示HCT 116细胞上的膜和细胞质染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用抗α-管蛋白抗体[DM1A]检测管蛋白-负载控制( 约7291 )稀释1/1000,羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®594)预吸附( ab150120型 )稀释度为1/1000(红色)。 阴性对照如下: -ve对照1:ab199357,稀释度为1/100,然后 ab150120型 以1/1000稀释。 -ve控制2: 约7291 稀释1/1000后 约150077 以1/1000稀释。 -
用5μM MG132处理0.35mg HT1080(人纤维肉瘤细胞系),用1/30稀释度的ab199357全细胞裂解液处理4小时,免疫沉淀DR5。 用抗体199357以1/1000稀释度从免疫沉淀物中进行蛋白质印迹。 IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 ),在1/10000稀释度下用于检测。 通道1:HT1080用5μM MG132处理4小时的全细胞裂解液,10µg(输入)。 通道2:HT1080中的ab199357 IP用5μM MG132处理4小时全细胞裂解液。 通道3:兔IgG,单克隆[EPR25A]-同位素对照( 约172730 )而不是用5μM MG132处理4小时全细胞裂解物的HT1080中的ab199357。 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:10秒。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
工具书类 (12)
格雷森KA 等。 通过紫杉烷敏化前列腺癌3D球体克服TRAIL耐药性。 公共科学图书馆一号 16:e0246733(2021)。 公共医学:33661931 Shivange G公司 等。 带正电残基的斑块调节临床DR5抗体在实体肿瘤中的疗效。 单元格代表 37:109953 (2021). 公共医学:34731630 公园SY 等。 MLKL介导的内体贩运减少增强TRAIL-DR4/5信号,增加癌细胞死亡。 细胞死亡病 11:744 (2020). 公共医学:32917855 杨X 等。 IL13Ra1通过对抗成纤维细胞样滑膜细胞的凋亡抵抗来对抗类风湿性关节炎。 关节炎研究与治疗 22:184 (2020). 公共医学:32771038 麦克雷EKS 等。 RNA鸟嘌呤四链体调节DDX21致TRAIL敏感性的途径。 核糖核酸 26:44-57 (2020). 公共医学:31653714