主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR10935(B)]抗双皮质激素 适用于:流动周期(内部),WB 反应对象:大鼠、人
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[EPR10935(B)]抗双皮质激素 -
宿主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠,人类 预计用于: 鼠标 -
免疫原 人双皮质激素aa 100-200内的合成肽。 确切的顺序是专有的。 合成肽,对应于人类双皮质激素(UniProt:O43602)中的残基。 数据库链接: O43602号机组 -
阳性对照 人胎脑和C6裂解物; C6细胞。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 -
存储缓冲区 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:9%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA、50%组织培养上清液 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 组织培养上清液 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR10935(B) -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
应用
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目标
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功能 似乎是大脑皮层发育过程中神经元分散和皮层分层的初始步骤所必需的。 可能通过与假定的神经元蛋白激酶DCAMKL1竞争结合到目标蛋白而起作用。 可能以这种方式参与对迁移之前和迁移期间的神经元相互作用至关重要的信号传导途径,可能是钙离子依赖信号传导途径的一部分。 可能是促进神经元迁移的重叠但不同的信号通路LIS-1的一部分。 -
组织特异性 在胎儿大脑的神经元细胞中高度表达(在皮质板、中间区和心室区的大多数细胞中),但在其他胎儿组织中不表达。 在成人中,高表达于大脑额叶,但在大脑其他区域表达很低,在心脏、胎盘、肺、肝脏、骨骼肌、肾脏和胰腺中未检测到。 -
参与疾病 DCX缺陷是无脑X连锁1型(LISX1)的原因[MIM:300067]; 也称为X-LIS或LIS。 LISX1是一种典型的无脑症,其特征是精神发育迟滞和癫痫发作,男性患者更为严重。 受累男孩的大脑皮层异常厚,脑回缺失或严重减少。临床表现包括进食问题、肌张力异常、癫痫发作和严重到严重的精神运动障碍。 女性患者表现出一种不太严重的表型,称为“双皮质”。 DCX缺陷是皮质下带X连锁异位(SBHX)的原因[MIM:300067]; 也称为双皮质或皮质下层异位症(SCLH)。 SBHX是一种轻度无脑畸形。 其特征是在大脑皮层和脑室之间的中央白质中发现双侧对称的板状或带状灰质,大脑卷曲通常表现正常。 注:无脑症患者存在涉及DCX的染色体畸变。 易位t(X;2)(q22.3;p25.1)。 -
序列相似性 包含2个doublecortin结构域。 -
手机定位 细胞质。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 1641 人类 Entrez基因: 13193 鼠标 Entrez基因: 84394 老鼠 Omim公司: 300121 人类 瑞士保护银行: O43602号机组 人类 瑞士保护银行: O88809号 鼠标 瑞士保护银行: 问题9ESI7 老鼠 尤尼金: 34780 人类
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替代名称 DBCN抗体 Dbct抗体 DC抗体
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