主要功能和细节
兔多克隆到双皮质激素 适用人群:WB、IHC-FoFr、ICC/IF、IHC-Fr、IHC-P 反应对象:老鼠、老鼠、鹌鹑 同位素:IgG
使用重组抗体获得更好的批间重现性
充满信心的研究——每批产品的结果一致且可重复 长期和可扩展的供应–由重组技术提供动力,实现快速生产 第一次实验的成功——通过广泛验证证实了特异性 符合道德标准–生产无动物
概述
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产品名称 -
描述 兔多克隆到双皮质激素 -
寄主物种 兔子 -
特异性 请注意:此抗体的低稀释度可能会导致IHC的高背景。 请使用尽可能高的稀释度。 最佳工作稀释度取决于批次。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、鹌鹑 预计用于: 人类,食蟹猴 -
免疫原 -
一般注意事项 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买前向我们发送询问和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS 浓度<1mg/ml的该产品批次可以添加BSA作为稳定剂。 如果您想了解有关特定批次配方的信息,请联系我们的科学支持团队,他们将乐于提供帮助。 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
克隆性 多克隆 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
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应用
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目标
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功能 似乎是大脑皮层发育过程中神经元分散和皮层分层的初始步骤所必需的。 可能通过与假定的神经元蛋白激酶DCAMKL1竞争结合到目标蛋白而起作用。 可能以这种方式参与对迁移之前和迁移期间的神经元相互作用至关重要的信号传导途径,可能是钙离子依赖信号传导途径的一部分。 可能是促进神经元迁移的重叠但不同的信号通路LIS-1的一部分。 -
组织特异性 在胎儿大脑的神经元细胞中高度表达(在皮质板、中间区和心室区的大多数细胞中),但在其他胎儿组织中不表达。 在成人中,高表达于大脑额叶,但在大脑其他区域表达很低,在心脏、胎盘、肺、肝脏、骨骼肌、肾脏和胰腺中未检测到。 -
参与疾病 DCX缺陷是无脑X连锁1型(LISX1)的原因[MIM:300067]; 也称为X-LIS或LIS。 LISX1是一种典型的无脑症,其特征是精神发育迟滞和癫痫发作,男性患者更为严重。 受累男孩的大脑皮层异常厚,脑回缺失或严重减少。临床表现包括进食问题、肌张力异常、癫痫发作和严重到严重的精神运动障碍。 女性患者表现出一种不太严重的表型,称为“双皮质”。 DCX缺陷是X连锁皮质下带异位症(SBHX)的原因[MIM:300067]; 也称为双皮质或皮质下层异位症(SCLH)。 SBHX是一种轻度无脑畸形。 其特征是在大脑皮层和脑室之间的中央白质中发现双侧对称的板状或带状灰质,大脑卷曲通常表现正常。 注:无脑症患者存在涉及DCX的染色体畸变。 易位t(X;2)(q22.3;p25.1)。 -
序列相似性 包含2个doublecortin结构域。 -
手机定位 细胞质。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 1641 人类 Entrez基因: 13193 鼠标 Entrez基因: 84394 老鼠 Omim公司: 300121 人类 瑞士保护银行: O43602号机组 人类 瑞士保护银行: O88809号 鼠标 瑞士保护银行: 问题9ESI7 老鼠 尤尼金: 34780 人类
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替代名称 DBCN抗体 Dbct抗体 DC抗体
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图像
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用ab18723对福尔马林固定石蜡包埋的小鼠脑标记双皮质激素进行免疫组织化学分析,稀释度为0.8µg/ml。在Ventana DISCOVERY ULTRA(Roche Tissue Diagnostics)仪器上用OptiView DAB IHC检测试剂盒进行免疫染色。 使用ULTRA细胞调节液(CC1 pH8.5)进行热介导抗原回收32分钟。 ab18723抗双皮质激素抗体在37°C下孵育16分钟。 切片用苏木精II复染。 图像插页显示仅二级抗体对照组无染色。 -
ab18723染色Rt初级神经元DIV1细胞中的双皮质激素。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%PBS-Tween渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS Tween中封闭1小时。 然后在4°C下用ab18723以5µg/ml和 约7291 ,小鼠单克隆[DM1A]到α-管蛋白-负载控制。 然后将细胞与 约150081 ,山羊抗兔IgG多克隆第二抗体-H&L(Alexa Fluor ® 488),以1/1000稀释度预吸附(以绿色显示)和 ab150120型 小鼠IgG-H&L(Alexa Fluor)山羊多克隆二级抗体 ® 594),以1/1000稀释度预吸附(以伪品红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 也适用于用4%多聚甲醛固定的细胞(10分钟)。 使用高含量分析仪(Operetta CLS、Perkin Elmer)采集图像,并显示共焦截面的最大强度投影。 -
冷冻PFA灌注固定的6周龄大鼠齿状回切片中双皮质素染色的IHC图像。 解剖后,将组织进一步固定在PFA中过夜,在PBS中清洗,然后在30%蔗糖中培养过夜。 然后将其嵌入OCT并冷冻切片。 在室温下,在含有0.025%(v/v)Triton X-100、0.3M甘氨酸和1%(w/v)BSA的TBS中阻断非特异性蛋白质-蛋白质相互作用1h。 将切片在+4°C的温度下在含有0.025%(v/v)Triton X-100和1%(w/v)BSA的TBS中以1/1300的稀释度与ab18723孵育过夜,然后用 约150080 (山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 594)在室温下预吸收(以红色显示)1/1000)1小时。 DAPI染色细胞核(蓝色)。 第二个对照插入物图像取自无一级抗体的相同分析。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 对于IHC染色系统(自动和非自动),客户应优化可变参数,如抗体浓度和培养时间。 -
冷冻PFA灌注固定的8周龄小鼠SVZ切片的双皮质染色IHC图像。 解剖后,将组织进一步固定在PFA中过夜,在PBS中清洗,然后在30%蔗糖中培养过夜。 然后将其嵌入OCT并冷冻切片。 室温下,含0.025%(v/v)Triton X-100、0.3M甘氨酸和1%(w/v)BSA的TBS中非特异性蛋白质相互作用被阻断1h。 将切片在+4°C的温度下在含有0.025%(v/v)Triton X-100和1%(w/v)BSA的TBS中以1/2000稀释度与ab18723孵育过夜,然后用 约150080 (山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 594)预吸收床,(红色显示)1/1000)在室温下保持1小时。 DAPI染色细胞核(蓝色)。 第二个对照插入物图像取自无一级抗体的相同分析。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 对于IHC染色系统(自动和非自动),客户应优化可变参数,如抗体浓度和培养时间。 -
冷冻PFA灌注固定的8周龄小鼠齿状回切片中双皮质素染色的IHC图像。 解剖后,将组织进一步固定在PFA中过夜,在PBS中清洗,然后在30%蔗糖中培养过夜。 然后将其嵌入OCT并冷冻切片。 室温下,含0.025%(v/v)Triton X-100、0.3M甘氨酸和1%(w/v)BSA的TBS中非特异性蛋白质相互作用被阻断1h。 将切片在+4°C的温度下在含有0.025%(v/v)Triton X-100和1%(w/v)BSA的TBS中以1/2000稀释度与ab18723孵育过夜,然后用 约150080 (山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 594)预吸收床,(红色显示)1/1000)在室温下保持1小时。 DAPI染色细胞核(蓝色)。 第二个对照插入物图像取自无一级抗体的相同分析。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 对于IHC染色系统(自动和非自动),客户应优化可变参数,如抗体浓度和培养时间。 -
所有车道: 1µg/ml时的抗双皮质激素抗体(ab18723) 车道1: 小鼠脑组织裂解物-总蛋白(0天) 车道2: 大鼠脑组织裂解物-总蛋白(0天) 每条泳道10µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊多克隆至兔IgG-H&L-Pre-Adsorbed(HRP),稀释度为1/50000 预测的带宽大小: 40-45千帕 观察到的频带大小: 45千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭缓冲液:3%牛奶 凝胶类型:MOPS 曝光时间:1分30秒 -
使用ab18723(1/100稀释)对小鼠成年齿状回切片进行双重皮质素染色的IHC-FoFr图像。 将切片固定在多聚甲醛中,并使用1x TBST进行渗透。然后使用10%驴血清在25°C下封闭切片1小时。 ab18723被稀释1/100,并与切片在25°C下孵育12小时。 使用的二级抗体是与Cy3染料偶联的驴抗兔抗体(1/500稀释)。 DAPI染色细胞核。 -
小鼠8周脑福尔马林固定石蜡包埋组织切片ab18723染色的IHC图像,在徕卡BOND上进行 TM(TM) 系统使用标准协议F(没有初级后)。 用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下将切片与0.1µg/ml的ab18723孵育15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 仅次控件图像显示为插入。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
1µg/ml时的抗双皮质激素抗体(ab18723)+ 小鼠脑组织裂解物-总蛋白(0天)( 约7188 )10µg 次要 山羊多克隆至兔IgG-H&L-Pre-Adsorbed(HRP),稀释度为1/3000 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 40-45千帕 观察到的频带大小: 45千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
在Leica Bond上进行的大鼠6周脑福尔马林固定石蜡包埋组织切片中ab18723染色的IHC图像 TM(TM) 系统使用标准方案F。使用柠檬酸钠缓冲液(pH6)进行热介导抗原回收预处理20分钟。 然后在室温下将切片与0.1µg/ml的ab18723孵育15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
1个月大的小鼠大脑齿状回中的双皮质激素表达。 使用ab18723(1/500)对1个月大的小鼠大脑齿状回进行双重皮质素染色。 用4%(50ml)多聚甲醛灌流小鼠。 解剖后,将大脑在20%蔗糖中培养过夜,嵌入OCT并冷冻切片(10µm)。 未使用抗原检索。 使用的二级抗体是非Abcam山羊抗兔Alexa488。 -
用兔特异性EXPOSE IHC检测试剂盒,用IHC-P对6周龄大鼠脑组织齿状回(DG)进行ab18723染色( 约80437 ). 福尔马林固定石蜡包埋的组织切片使用热介导的抗原回收(使用高压锅)和柠檬酸钠缓冲液(pH6)预处理30分钟。 在室温下用0.1µg/ml的ab18723培养切片1小时。 DAB用作染色原,切片用苏木精复染并用DPX固定。 -
用IHC-P对小鼠E18体T/S脊髓组织切片进行ab18723 1/200染色。该组织经甲醛固定,并在与抗体孵育24小时之前进行热介导抗原退役步骤。 使用生物素化山羊抗体作为次要抗体。 -
双皮质素抗体(ab18723;绿色)标记大鼠胚胎的细胞延伸,与4天龄培养物的树突形态一致。 ab18723及其免疫肽的预孵育( ab19804年 )淬火免疫染色(见综述)。 从16天大鼠胚胎中解剖背根神经节外植体,并在含有10%胎牛血清和B27补充剂的神经基础培养基中体外培养4天。 免疫细胞化学:所有步骤均在PBS中进行。细胞或外植体在4%PFA中固定15分钟,用0.1%TX100渗透10分钟,用5%BSA、0.1%TX100封闭45分钟。 将ab18723以5µg/ml的浓度在4°C的5%BSA、0.1%TX100中培养12小时。 对于肽阻断实验,肽的预培养( ab19804年 ; 250µg/ml)和抗体(5µg/ml)在37°C下进行2h。 培养物清洗(3倍)一级抗体溶液。 以山羊抗兔AlexaFluor 488为二级抗体(1/400),加入5%BSA,0.1%TX100,R -
鹌鹑组织切片(E6/7脑组织切片(Saggital切片)上双皮质抗体-神经标记物(ab18723)的免疫组织化学染色(甲醛/PFA-固定石蜡包埋切片)。 抗原提取步骤:热介导。 阻断步骤:1%牛血清白蛋白在室温下培养10分钟。一级抗体ab18723在1/400室温下培养2小时。二级抗体:生物素结合山羊抗兔Ig (1/300). -
用IHC-P对小鼠大脑svr:祖嗅神经元进行ab18723at 1/2000染色。在与抗体孵育16小时之前,对组织进行甲醛固定并进行热介导抗原回收步骤。 Alexa-Fluo®488结合山羊抗体用作次级(绿色)。 该组织也进行了Ki67染色(显示为红色)。 MIP图像是从MIP中每个通道的灰度图像中的载脂蛋白生成的Z堆栈导出的。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (400)
Xhakaza NK公司 等。 Boophone distica可减轻雄性Balb/c小鼠5天重复强迫游泳诱导的应激和成年海马神经发生损伤。 Anat细胞生物学 56:69-85 (2023). 公共医学:36267006 梅YW 等。 HMGB1-RAGE通路在局灶性小脑回实验模型中导致内源性脑室下区神经前体细胞异常迁移。 摩尔神经科学杂志 72:56-68 (2022). 公共医学:34373986 Płatek R公司 等。 Cyclin D2基因敲除小鼠成年脑室下区传递放大祖细胞生成受损。 单元格 11:不适用(2022年)。 公共医学:35011697 德埃里科P 等。 小胶质细胞有助于Aβ向未受影响的脑组织的传播。 自然神经科学 25:20-25 (2022). 公共医学:34811521 Eugenin von Bernhardi J和Dimou L 少突胶质细胞发生是自愿体力活动诱导认知能力提高的关键过程。 格利亚 70:1052-1067 (2022). 公共医学:35104015