主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 抗细胞角蛋白14-BSA和无氮化物的兔单克隆抗体[SP53] 适用于:IHC-P、WB、流式细胞仪(Intra)、ICC/IF、IHC-Fr、mIHC 敲除已验证 反应:小鼠、大鼠、人类
相关偶联物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 抗细胞角蛋白14-BSA和无氮化物的兔单克隆抗体[SP53] -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 预计用于: 奶牛、猪 -
免疫原 人细胞角蛋白14(C末端)内的合成肽。 确切的顺序是专有的。 数据库链接: P02533号 -
阳性对照 WB:A431细胞裂解液和人皮肤组织裂解液。 IHC-P:人类前列腺组织。 IHC Fr:小鼠和大鼠皮肤组织。 ICC/IF:A431电池。 流式细胞仪(内部):A431细胞。 mIHC:人类乳房。
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一般注意事项 ab236439是无载波版本的 约119695 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 本产品仅供研究使用。 如需商业用途,请联系 partnerships@abcam.com。
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储缓冲区 pH值:7.20 成分:PBS -
无运营商 是的 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A/G纯化 -
净化注意事项 通过蛋白A/G从TCS中纯化。 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 SP53标准 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
关联产品
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替代版本 -
偶联试剂盒 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照
应用
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目标
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功能 非螺旋尾结构域参与促进KRT5-KRT14长丝自组织成大束,并增强体外角蛋白中间长丝弹性的机械性能。 -
组织特异性 在基底层中检测到,在更顶部的层中较低,特别是在棘层、颗粒层中,但在角质层中未检测到。 在生长卵泡的外根鞘中强烈表达,但在萌发基质、内根鞘或毛发中不表达。 在休止期的毛发周围的角质形成细胞中发现。 -
参与疾病 KRT14的缺陷是单纯性大疱性Dowling-Mira型表皮松解症(DM-EBS)的一个原因[MIM:131760]。 DM-EBS是一种严重的表皮内大疱性表皮松解症,其特征是全身疱疹样水疱、粟粒形成、指甲营养不良和粘膜受累。 KRT14缺陷是单纯性大疱性表皮松解症Weber-Cockayne型(WC-EBS)的病因[MIM:131800]。 WC-EBS是一种表皮内大疱性表皮松解症,其特征是仅限于手掌和足底皮肤区域出现水疱。 KRT14缺陷是单纯性大疱性表皮松解症Koebner型(K-EBS)的病因[MIM:131900]。 K-EBS是一种以全身性皮肤起泡为特征的表皮内大疱性表皮松解症。该表型与Dowling-Meara型没有根本区别,尽管其严重程度较轻。 KRT14缺陷是单纯性常染色体隐性遗传性大疱性表皮松解症(AREBS)的病因[MIM:601001]。 AREBS是一种表皮内大疱性表皮松解症,其特征是足部背面、侧面和足底表面出现局部起泡。 KRT14缺陷是内格列夫兰切什蒂-贾达松综合征(NFJS)的病因[MIM:161000]; 也称为Naegeli综合征。 NFJS是一种罕见的常染色体显性外胚层发育不良。 主要特征是没有皮纹(指纹)、网状皮肤色素沉着(大约从2岁开始,之前没有炎症阶段)、掌跖角化病、汗腺功能减退的少汗症和热引起的不适、指甲营养不良和牙釉质缺损。 KRT14缺陷是网状色素性皮肤病(DPR)的原因[MIM:125595]。 DPR是一种罕见的外胚层发育不良,其特征是终身持续的网状色素沉着过度、非连锁性脱发和指甲营养不良。 -
序列相似性 属于中间丝族。 -
手机定位 细胞质。 核心。 在两者中都表现为丝状图案。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 404111 奶牛 Entrez基因: 3861 人类 Entrez基因: 16664 鼠标 Entrez基因: 287701 老鼠 Omim公司: 148066 人类 瑞士保护银行: P05785号 奶牛 瑞士保护银行: P02533号 人类 瑞士保护银行: Q61781问题 鼠标
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替代名称 CK 14抗体 CK-14抗体 ck14抗体
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图像
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人类乳腺标记细胞角蛋白18的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析 约93741 在1/200稀释度(1.02µg/mL)(B)下,胶原蛋白VI与 约271938 1/500稀释度(2.084μg/ml)(C)和细胞角蛋白14,ab236439,1/2000稀释度(0.519μg/ml)(D)。 蛋白石聚合物HRP Ms+Rb用作二级抗体,DAPI用于核反染。 用柠檬酸缓冲液(pH 6.0,表位检索溶液1)进行20分钟的热介导抗原检索。 A组:人类乳腺上抗细胞角蛋白14(洋红色;Opal™690)、抗细胞角素18(绿色;Opal®520)和抗胶原蛋白VI(红色;Opel™570)的合并染色。 B组:管腔上皮细胞上的抗细胞角蛋白18染色。 C组:基质上有抗胶原VI染色。 D组:肌上皮细胞上的抗细胞角蛋白14染色。 切片经过三轮染色培养:按照ab236439的顺序培养30分钟, ab93741型 10分钟,以及 约271938 在室温下保持30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 免疫染色在莱卡生物系统BOND®RX仪器和Opal™4色试剂盒上进行。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约119695 ). 约119695 野生型A431细胞中的KRT14染色(顶部面板)和KRT14敲除的A431细胞(底部面板)。 用100%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞与 约119695 浓度为5μg/ml 约7291 (鼠抗α-管蛋白单克隆抗体)在4°C下以1/1000稀释过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor ® 488) ( 约150081 )以2μg/ml(绿色显示)和山羊对小鼠IgG的二级抗体(Alexa Fluor ® 594) ( ab150120型 )浓度为2μg/ml(以红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems TCS SP8)拍摄图像。 -
所有车道: 抗细胞角蛋白14抗体[SP53]( 约119695 )稀释1/93 车道1: 野生型A-431(人表皮样癌细胞系)全细胞裂解物 车道2: KRT14敲除物A-431(人表皮样癌细胞系)全细胞裂解物 3号车道: 人皮肤全组织裂解物 车道4: MCF7(人乳腺癌细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 52千Da 观察到的频带大小: 52千Da 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约119695 ). 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 约119695 在52 kDa时观察到。 红色-装载控制, 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])。 约119695 Western blot显示与A431野生型细胞中的KRT14发生反应。 使用KRT14敲除样品时观察到信号丢失。 对A431野生型和KRT14敲除细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 TBS-T中3%牛奶中的膜被堵塞(0.1%吐温 ® )孵育前 约119695 和 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])在4°C下过夜,稀释率分别为1:93和1/20000。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
纯化标记细胞角蛋白14的A431(人表皮样癌上皮细胞)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析 约119695 在1/2000(0.95µg/ml)时。 细胞固定在4%多聚甲醛中,并用0.1%Triton X-100渗透。 细胞被复染 约195889年 抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor ® 594)1/200(2.5微克/毫升)。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488, 约150077 )以1/1000(2µg/ml)稀释度作为二级抗体。 DAPI用作核染色。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约119695 ).
协议
数据表和文件
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数据表下载
参考文献 (1)
加利福尼亚州雷贝克 等。 单个导管原位癌病变的基因表达特征可识别与浸润性导管癌进展相关的过程和生物标记物。 国家公社 13:3399 (2022). 公共医学:35697697