概述
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产品名称 Cy3®接合套件(快速)-Lightning-Link® -
产品概述 Cy3结合试剂盒/Cy3标记试剂盒ab188287使用简单快速的方法标记抗体的Cy3。 它还可以用于偶联其他蛋白质或肽。 了解我们的 抗体标记试剂盒及其优点 .
要使用此试剂盒将抗体与Cy3偶联: -在抗体中添加修饰剂并孵育15分钟 -加入淬火剂并孵育5分钟 Cy3结合抗体可立即用于WB、ELISA、IHC等。无需进一步纯化,抗体可100%回收使用。
Cy3的激发和发射波长 ® Ex:552nm,Em:565nm。
了解以下缓冲区兼容性; 对于不兼容的缓冲液和低抗体浓度,使用我们的快速 抗体纯化和浓缩试剂盒 .使用 常见问题解答 以了解更多有关该技术的信息,或有关将其他蛋白质和肽与Cy3结合的信息。
可根据需要提供高达100 mg的定制尺寸的接合试剂盒。 请联系我们讨论您的要求。 -
笔记 该产品由Abcam公司Expedeon制造,之前称为Lightning-Link ® 快速Cy3标记试剂盒。 340-0005与100µg粒径相同。 340-0010与3 x 100 ug尺寸相同。 340-0030与3 x 10 ug尺寸相同。 340-0015与1 mg粒径相同。 与Cy3结合的抗体的量和体积 套件尺寸 推荐 抗体量 1 最大值 抗体量 最大抗体 体积 2 3 x 10微克 3 x 10微克 3 x 20微克 3 x 10微升 100微克 1 x 100微克 1 x 200微克 1 x 100微升 3 x 100微克 3 x 100微克 3 x 200微克 3 x 100微升 1毫克 1 x 1毫克 1 x 2毫克 1 x 1毫升 1 使用最大数量的抗体可能会导致每个抗体的标记更少。 2 理想的抗体浓度为1mg/ml。如果不超过最大抗体体积,可以使用0.5-1 mg/ml。 抗体>2mg/ml或<0.5mg/ml应稀释/浓缩。 共轭缓冲要求 缓冲液的pH值应为6.5-8.5。 兼容的缓冲成分 如果显示浓度,则成分应不超过显示的浓度。 如果几个成分接近可接受浓度的极限,那么这可能会抑制共轭。 50mM/0.6%三氯三苯 1 0.1%牛血清白蛋白 2 50%甘油 0.1%叠氮化钠 美国公共广播电视公司 磷酸钾 氯化钠 HEPES公司 蔗糖 柠檬酸钠 乙二胺四乙酸 海藻糖 1 Tris缓冲盐水几乎总是≤50 mM/0.6% 2 BSA也可以干扰结合抗体在组织染色中的使用。 不兼容的缓冲成分 硫柳汞 普罗克林 甘氨酸 精氨酸 谷胱甘肽 DTT公司 如果含有您的抗体或蛋白质的缓冲液成分没有列在上面,请检查 常见问题解答 或 联系我们 . 只有纯化的抗体才适合使用,即在不存在其他蛋白质、肽或氨基酸的情况下:腹水、血清或杂交瘤培养基中的抗体是不相容的。 储存和处理共轭试剂盒 冻干发光油墨 ® 组件具有吸湿性。 试剂盒特意在室温下与硅胶一起装运,以避免接触湿气。 收到药盒后,将其冷冻保存并防潮。 在打开外容器之前,让冻干组件达到室温,以尽量减少冷凝。
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图像
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吴越等人使用Cy3 ® 共轭套件-照明链路 ® (ab188287)作为检测猪细小病毒(PPV)的一部分。 他们用试剂盒偶联Cy3 ® 用于蛋白芯片的标准PPV阳性抗体。 优化血清稀释度。 2000倍稀释的血清被确定为可见蛋白芯片检测芯片的诊断浓度 -
Mellal、Katia等人使用Cy3 ® 接合套件(快速)-照明链路 ® (ab188287),作为检查MPE-001对CD36/TLR2相互作用影响的一部分。 他们用试剂盒偶联Cy3 ® 抗TLR2抗体用于FRET。 在10-7M MPE-001或载体存在的情况下,用300 ng/ml R-FSL1刺激腹膜MP。 (A) MPE-001使用Cy5干扰标记为Cy5(红色)的CD36之间的相互作用 ® 接合套件(快速)-照明链路 ® ( 约188288年 )和标记有Cy3的TLR2 ® (绿色)使用Cy3 ® 接合套件(快速)-照明链路 ® (ab188287),用R-FSL1刺激5分钟后由FRET评估。 (B) 使用LSM-700共聚焦显微镜(蔡司)测量的能量转移百分比。 采用Newman-Keuls后验进行单因素方差分析,以进行多重比较* 与R-FSL1相比,P<0.05、**P<0.01和***P<0.001。 数据显示为平均值±S。 E.M.公司。 -
Hausmann,Annika等人使用Cy3®偶联试剂盒(Fast)-Lightning Link®(ab188287)作为检测经口感染鼠伤寒沙门氏菌(S.Tm)的小鼠鞭毛表达的一部分。 他们使用该试剂盒将Cy3®与抗FliC抗体偶联,用于免疫组织化学。 NAIP1-6的肠上皮细胞(IEC)特异性缺失(NAIP1-6/IEC;开环;ntotal S.Tm=776)导致盲肠粘膜内12 hpi处鞭毛S.Tm增加(NAIP1-16fl/fl;环;ntot S.Tm=238)。 定量基于鞭毛亚单位FliC的免疫荧光染色。 黑色条,中间。 统计分析,Mann-Whitney-U检验,p值显示。 比例尺,10µm。 -
张、费、袁燮和卞玉浩使用Cy3 ® 接合套件(快速)-照明链路 ® (ab188287),作为检测脂肪来源干细胞心肌分化的一部分。 他们使用该试剂盒将TGF-β1蛋白与Cy3结合 ® 用于共焦显微镜。 共聚焦显微镜用于分析(A,B)TGF-1在ADSC细胞膜上与rTGF-1 RI结合,并观察(C,D)在64油浸条件下(比例尺,100µm;*p<0.05,**p<0.01,***p<0.001),rTGF-β1 RI(DMPE-PEG-TGF-β1 RI-FITC)和TGF-1(Cy3-TGF-1)在ADSC表面的共定位
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Lee AC公司 等。 空间上转录组学揭示了癌症干细胞微区特异性的A-to-I编辑组。 国家公社 13:2540 (2022). 公共医学:35534484 刘杰 等。 通过选择性抑制癌相关成纤维细胞和T淋巴细胞的Pin1来根除胰腺癌。 国家公社 13:4308 (2022). 公共医学:35879297 吴Y 等。 用于检测猪细小病毒抗体的两种新型蛋白芯片。 BMC兽医研究 16:57 (2020). 公共医学:32059673 豪斯曼A 等。 肠上皮NAIP/NLRC4由于特异性细菌PAMP的表达,限制了适应病原体伤寒沙门氏菌的系统传播。 粘膜免疫 13:530-544 (2020). 公共医学:31953493 Ou我的 等。 异质核核糖核蛋白A3通过与凝集素的相互作用控制神经祖细胞的有丝分裂进程。 开发 147:不适用(2020年)。 公共医学:32321712