主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR23463-30]到CXCR5 适用于:ICC/IF、WB、Flow Cyt、IHC-P 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[EPR23463-30]到CXCR5 -
寄主物种 兔子 -
特异性 我们在人WB中只观察到弱染色。 我们不建议将本产品用于小鼠或大鼠的IHC。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:Raji、Daudi、Neuro-2a、A20、小鼠脾脏、小鼠淋巴结和大鼠淋巴结、C6裂解物。 IHC-P:人类扁桃体组织。 人类弥漫性大B淋巴瘤组织。 流式细胞术:人类外周血单核细胞和Raji细胞。 ICC/IF:Daudi细胞。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
存储说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%牛血清白蛋白 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR23463-30型 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
相关产品
应用
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目标
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功能 与B淋巴细胞趋化因子(BLC)结合的细胞因子受体。 参与B细胞迁移至脾脏和派尔斑的B细胞滤泡,但不迁移至肠系膜或外周淋巴结。 可能在Burkitt淋巴瘤(BL)淋巴瘤和/或B细胞分化中具有调节功能。 -
组织特异性 成熟B细胞和Burkitt淋巴瘤细胞中的表达。 -
序列相似性 属于G蛋白偶联受体1家族。 -
手机定位 细胞膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 643 人类 Entrez基因: 12145 鼠标 Entrez基因: 29363 老鼠 Omim公司: 601613 人类 瑞士保护银行: 第32302页 人类 瑞士保护银行: 问题04683 鼠标 瑞士保护银行: 第14997页 老鼠 尤尼金: 113916 人类
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替代名称 BLR 1抗体 BLR1抗体 伯基特淋巴瘤受体1抗体
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图像
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流式细胞术重叠直方图显示野生型Raji(绿线)和CXCR5敲除Raji细胞( 约273380 )ab254415染色(红线)。 细胞在含有10μg/ml人IgG和10%正常山羊血清的1x PBS中孵育,以阻断FC受体和非特异性蛋白-蛋白质相互作用,随后抗体(ab254415)(1x10 6 100μl,0.2μg/ml),在4°C下保持30分钟。 二级抗体山羊抗兔IgG H&L(Alexa Fluor ® 488,预吸附)( 约150081 )于2000年1月在4°C下使用30分钟。 同型对照抗体为兔IgG(单克隆)( 约172730 )以与第一抗体相同的浓度和条件使用(野生型Raji-黑线;CXCR5敲除Raji-灰线)。 未标记样本也用作对照(为了简单起见,未显示此行)。 使用50 mW蓝光激光器(488nm)和525/40带通滤波器采集了超过5000个事件。 -
所有车道: 1/1000稀释的抗-CXCR5抗体[EPR23463-30](ab254415) 车道1: 野生型Raji细胞裂解物 车道2: CXCR5敲除Raji细胞裂解物 3号车道: Daudi细胞裂解物 车道4: Jurkat细胞裂解物 每车道30µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 42千Da 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在60 kDa下观察到ab254415。 红色-加载控制 约7291 (小鼠抗α-管蛋白[DM1A])在55 kDa时观察到。 Western blot显示ab254415与Raji野生型细胞中的CXCR5反应,在CXCR5敲除样品中观察到信号丢失。 对野生型和CXCR5敲除Raji细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 在用ab254415和 约7291 (小鼠抗α-管蛋白[DM1A])在4°C下过夜,分别以1/1000和1/20000稀释。 印迹与山羊抗兔IgG H&L(IRDye)孵育 ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
ab254415染色Daudi细胞(顶面,阳性对照)和Jurkat细胞(底面,阴性对照)中的CXCR5。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),然后用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用5μg/ml浓度的ab254415培养细胞,并 约7291 (鼠抗α-管蛋白单克隆抗体)在4°C下以1/1000稀释过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor ® 488) ( 约150081 )以2μg/ml(绿色显示)和山羊对小鼠IgG的二级抗体(Alexa Fluor ® 594) ( ab150120型 )浓度为2μg/ml(以红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems TCS SP8)拍摄图像。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗CXCR5抗体[EPR23463-30](ab254415) 车道1: Neuro-2a(小鼠神经母细胞瘤成神经细胞),全细胞裂解物 车道2: A20(小鼠网状肉瘤B淋巴细胞),全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 42千Da 观察到的频带大小: 42千Da 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 样品未煮沸,因为煮沸可能导致蛋白质聚集。 观察到的表达谱/分子量与文献中描述的一致(PMID:30553016)。 曝光时间:20秒。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗CXCR5抗体[EPR23463-30](ab254415) 车道1: 大鼠淋巴结组织裂解物 车道2: C6(大鼠胶质瘤胶质细胞),全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG,(H+L),过氧化物酶偶联( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 42千Da 观察到的频带大小: 42千Da 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 该印迹是使用更高灵敏度的ECL底物开发的。 样品未煮沸,因为煮沸可能导致蛋白质聚集。 观察到的表达谱/分子量与文献中描述的一致(PMID:30553016)。 曝光时间:122秒。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗CXCR5抗体[EPR23463-30](ab254415) 车道1: 小鼠脾组织裂解物 车道2: 小鼠淋巴结组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 42千Da 观察到的频带大小: 42千Da 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 该印迹是使用更高灵敏度的ECL底物开发的。 样品未煮沸,因为煮沸可能导致蛋白质聚集。 观察到的表达谱/分子量与文献中描述的一致(PMID:30553016)。 曝光时间:122秒。
协议
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
工具书类 (1)
卢·W 等。 含溴多巴胺蛋白9是一种与免疫浸润相关的预后生物标志物,通过激活阴性HIF-2α透明细胞肾癌中的notch信号通路促进肿瘤恶性化。 IUBMB寿命 73:1334-1347 (2021). 公共医学:34415102