主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔抗CXCR4单克隆抗体[EPUMBR3] 适用于:流式细胞周期(内部)、WB、IHC-P、ICC/IF 敲除已验证 与以下物质反应:小鼠、人类、重组片段
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[EPUMBR3]到CXCR4 -
寄主物种 兔子 -
特异性 该抗体仅识别CXCR4的非磷酸化C末端(残基341-352)。 S346/347的磷酸化阻断抗体结合。 PMID:24154522、25451233。 我们建议使用lambda磷酸酶处理对样品进行去磷酸化。 请参阅申请说明。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 小鼠,人,重组片段 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 (肽可用作 约256223 ) -
阳性对照 WB:Jurkat全细胞裂解物。 IF/ICC:Jurkat和Ramos单元。 IHC-P:E14小鼠胚胎视网膜和大脑,人小细胞肺癌组织。 流式细胞仪(内部):Jurkat细胞。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.5%BSA -
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纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPUMBR3型 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
免疫肽(阻断) -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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目标
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功能 C-X-C趋化因子CXCL12/SDF-1的受体,通过增加细胞内钙离子水平和增强MAPK1/MAPK3激活来传递信号。 作为细胞外泛素的受体; 从而增强细胞内钙离子并降低细胞内cAMP水平。 参与造血和心室间隔形成。 可能通过调节内皮细胞中的血管分支和/或重塑过程,在胃肠道血管形成中也发挥重要作用。 可能参与小脑发育。 在中枢神经系统中,可以调节海马神经元的存活。 作为HIV-1 X4分离株的辅受体(CD4是主要受体),以及一些HIV-2分离株的主要受体。 促进病毒的环境介导融合。 -
组织特异性 在许多组织中表达,如外周血白细胞、脾脏、胸腺、脊髓、心脏、胎盘、肺、肝脏、骨骼肌、肾脏、胰腺、小脑、大脑皮层和髓质(小胶质细胞和星形胶质细胞)、脑微血管、冠状动脉和脐带内皮细胞。 异构体1在所有测试的组织中占主导地位。 -
参与疾病 CXCR4缺陷是WHIM综合征(WHIM)的一个原因[MIM:193670]; 也称为疣、低丙种球蛋白血症、感染和骨髓坏死。 WHIM综合征是一种以中性粒细胞减少、低丙种球蛋白血症和广泛的人乳头瘤病毒(HPV)感染为特征的免疫缺陷疾病。 尽管外周血中性粒细胞减少,但受累个体的骨髓抽吸物中含有丰富的成熟髓样细胞,这种情况称为骨髓分裂症。 -
序列相似性 属于G蛋白偶联受体1家族。 -
域 氨基末端对配体结合至关重要。 所有四个细胞外区域的残基都有助于HIV-1共受体活性。 -
翻译后 修改 激动剂刺激时磷酸化。 快速磷酸化C末端的丝氨酸和苏氨酸残基。 Ser-324和Ser-325的磷酸化导致ITCH的补充、泛素化和蛋白质降解。 在激动剂刺激下,ITCH在细胞膜上泛素化。 泛素依赖机制,即转运所需的内体分选复合物(ESCRT),然后将CXCR4作为溶酶体降解的靶点。 这一过程还取决于CXCR4 C末端先前的Ser-/Tr-磷酸化。 ARRB1与STAM的结合也通过调节SFR5S的泛素化负调控CXCR4对溶酶体的分选。 Tyr-21上的硫酸化是CXCL12/SDF-1α有效结合的必要条件,并促进其二聚化。 O-和N-糖基化。 Asn-11是N-糖基化的主要位点。 Asn-176似乎很少或没有糖基化。 N-糖基化通过抑制与Env糖蛋白的相互作用,掩盖了X4和R5实验室适应型和原发性HIV-1毒株中的协同受体功能。 O-糖基化硫酸软骨素附着物不影响与CXCL12/SDF-1α的相互作用及其共受体活性。 -
手机定位 细胞膜。 在未受刺激的细胞中,质膜上的扩散模式。 在激动剂刺激下,与ITCH在质膜上共定位,并在那里泛素化。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 C-X-C趋化因子受体4型抗体 CD184抗体 CD184抗原抗体
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图像
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E14小鼠胚胎福尔马林固定石蜡包埋组织切片视网膜CXCR4染色IHC图像。 用10 mM柠檬酸钠缓冲液(pH6)在600W微波炉中通过热介导抗原回收预处理切片20分钟,并在+4℃下培养过夜 o个 C,ab181020为5 ugml。 使用适当的生物素化二级抗体检测一级抗体的染色,然后用亲和素-生物素化过氧化物酶溶液培养。 DAB用作显色剂(15分钟)。 然后用苏木精对切片进行复染。 作为阴性对照(插图),对E14基因敲除小鼠(CXCR4-/-)胚胎的视网膜进行了相同的检测。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
Ramos(人伯基特淋巴瘤细胞系)的免疫细胞化学/免疫荧光分析,用1/500稀释的纯化ab181020标记CXCR4。 用4%PFA固定细胞,并用0.1%tritonX-100渗透。 约150077 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)at1/1000作为二级抗体。 用DAPI对细胞核进行复染。 使用PBS代替初级抗体作为阴性对照。 -
ab181020染色Jurkat细胞。 细胞在-20°C下100%甲醇固定5分钟,然后在室温下在1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸和0.1%PBS-Tween中孵育1小时,以使细胞渗透并阻断非特异性蛋白质相互作用。 然后将细胞与抗体(ab181020,5µg/ml)在+4°C下孵育过夜。 二级抗体(伪绿色)为山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附抗体( 约150081 )在室温下以1/1000的稀释度使用1小时。 Alexa Fluor®594 WGA用于在室温下以1/200稀释1小时标记质膜(伪红色)。 DAPI用于在室温下以1.43µM的浓度对细胞核(伪蓝色)染色1小时。 -
所有车道: 抗CXCR4抗体[EPUMBR3](ab181020) 车道1: CHO(中国仓鼠卵巢细胞系)全细胞裂解物(阴性对照) 车道2: Jurkat整间牢房 3号车道: Jurkat膜 车道4: Jurkat核电(阴性对照) 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗兔(1/10000稀释) 预测的带宽大小: 39千帕 观察到的频带大小: 43千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 运行缓冲区:MOPS。 条件:变性/还原。 该印迹是在MOPS缓冲系统下使用4-12%Bis-Tris凝胶生成的。 凝胶在200V下运行60分钟,然后在30V下转移到硝化纤维膜上70分钟。 然后将膜封闭一小时,然后与ab181020(抗CXCR4)和 约7671 (加载控制),在4°C下过夜。 成像前,使用标记的山羊抗兔(H+L;绿色)和标记的山羊抗鼠(H+L;红色)在室温下以1:10000稀释1小时检测抗体结合。 -
E14小鼠胚胎福尔马林固定石蜡包埋组织切片CXCR4染色IHC图像。 用10 mM柠檬酸钠缓冲液(pH6)在600W微波炉中通过热介导抗原回收预处理切片20分钟,并在+4℃下培养过夜 o个 C,ab181020,稀释度为1/500。 使用适当的生物素化二级抗体检测一级抗体的染色,然后用亲和素-生物素化过氧化物酶溶液培养。 DAB用作显色剂(15分钟)。 然后用苏木精对切片进行复染。 作为阴性对照(插图),对E14基因敲除小鼠(CXCR4-/-)胚胎的大脑进行了相同的分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
在HEK293细胞中稳定表达1/1000稀释的抗CXCR4抗体[EPUMBR3](ab181020)+CXCR4 预测的带宽大小: 39千帕 -
用ab181020对石蜡包埋人小细胞肺癌组织标记CXCR4的免疫组织化学分析。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
工具书类 (35)
王毅 等。 姜黄素和盐酸氢吗啡酮联合用药可减轻大鼠术后疼痛。 生物制药公牛 45:27-33 (2022). 公共医学:34980778 张伟 等。 异丙酚通过microRNA-9-5p/趋化因子CXC受体4信号通路诱导神经干细胞凋亡。 生物工程 13:1062-1072 (2022). 公共医学:34990302 王伟 等。 黄芪甲苷IV通过CXCR2通过FAK磷酸化促进后肢缺血模型中脂肪来源间充质干细胞的血管生成能力。 植物医学 96:153908 (2022). 公共医学:35026516 李杰 等。 LncRNA UCA1通过影响METTL14的稳定性上调CXCR4和CYP1B1的表达,促进AML的进展。 J Oncol公司 2022:2756986 (2022). 公共医学:35178087 赵Q 等。 内脂素通过促进SDF‑1/CXCR4/Akt轴抑制结肠癌细胞凋亡并降低对5‑FU的化疗敏感性。 国际肿瘤杂志 60:不适用(2022年)。 公共医学:35506454