主要功能和细节
兔连接蛋白43/GJA1多克隆-细胞间连接标记 适用人群:IHC-Fr、ICC、IHC-P、WB 反应对象:老鼠、老鼠、仓鼠、奶牛、狗、人、猪、猴子 同位素:IgG
使用重组抗体获得更好的批间重现性
充满信心的研究——每批产品的结果一致且可重复 长期和可扩展的供应–由重组技术提供动力,实现快速生产 第一次实验的成功——通过广泛验证证实了特异性 符合道德标准–生产无动物
概述
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产品名称 -
描述 兔连接蛋白43/GJA1多克隆-细胞间连接标记 -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、仓鼠、奶牛、狗、人、猪、猴子 -
免疫原 -
阳性对照 WB:小鼠脑和心脏组织提取物; HEK-293、P19和Rat2细胞裂解物。 IHC-P:奶牛心脏组织; 人心脏和睾丸组织; 小鼠心肌组织。 ICC:BHK单元格。 人多能干细胞衍生的心肌细胞。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 交付后,将等分试样储存在-20°C或-80°C下。 避免重复冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.40 防腐剂:0.097%叠氮化钠 成分:0.0268%PBS,1%BSA -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
净化注意事项 亲和性分离抗原特异性抗体是通过免疫特异性纯化获得的,该纯化基本上去除了所有兔血清蛋白,包括不与连接蛋白43特异结合的免疫球蛋白。 -
克隆性 多克隆 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
相关产品
应用
目标
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功能 一个缝隙连接由一组紧密排列的跨膜通道对组成,即连接子,低分子量物质通过连接子从一个细胞扩散到相邻细胞。 通过参与耳蜗内淋巴的钾循环,可能在听力生理学中发挥关键作用。 -
组织特异性 表达于心脏和胎儿耳蜗。 -
参与疾病 GJA1缺陷是常染色体显性眼指发育不良(ODDD)的原因[MIM:164200]; 也被称为眼内骨发育不良。 ODDD是一种高度渗透性综合征,表现为颅面部(眼、鼻、牙)和肢体畸形、痉挛性截瘫和神经变性。 颅面部异常主要包括鼻翼发育不良的薄鼻、小的前鼻孔、突出的柱状细胞和小头畸形。 出现指甲脆性、毛发异常、少毛和生长缓慢。 眼部缺陷包括小眼、小角膜、白内障、青光眼和视神经萎缩。 在某些情况下,可发生3型并指畸形和传导性耳聋。 罕见情况下观察到心脏异常。 GJA1缺陷是常染色体隐性眼指发育不良(ODDD常染色体隐性)的原因[MIM:257850]。 GJA1缺陷可能是3型并指畸形(SDTY3)的原因[MIM:186100]。 并指畸形是一种常染色体显性遗传特征,是手足最常见的先天性畸形。 它的标志是相邻手指之间的织带持续存在,所以它们或多或少是完全连接的。 在这种类型中,通常在第四和第五指之间有完整的双侧并指。 通常为软组织并指,但偶尔远端指骨融合。 无名指短,中指骨缺失或不发育。 脚不受影响。 GJA1缺陷是左心发育不全综合征(HLHS)的病因[MIM:241550]。 HLHS是指左侧心脏结构的异常发育,导致左心室流出道的血流受阻。 此外,该综合征包括左心室、主动脉和主动脉弓发育不足,以及二尖瓣闭锁或狭窄。 GJA1缺陷是Hallermann-Streiff综合征(HSS)的病因[MIM:234100]。 HSS是一种以典型颅骨形状(短头畸形伴额头隆起)、少毛症、小眼症、白内障、喙鼻、小颌畸形、皮肤萎缩、牙齿异常和相称身材矮小为特征的疾病。 少数病例存在精神发育迟滞。 -
序列相似性 属于connexin家族。 α型(II组)亚家族。 -
手机定位 细胞膜。 细胞连接>缝隙连接。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 281193 奶牛 Entrez基因: 403418 狗 Entrez基因: 2697 人类 Entrez基因: 14609 鼠标 Entrez基因: 100518636 清管器 Entrez基因: 24392 老鼠 Omim公司: 121014 人类 瑞士保护银行: 第18246页 奶牛
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替代名称 连接蛋白43抗体 连接蛋白-43抗体 Cx 43抗体
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图像
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使用ab11370在1/2000稀释度下对福尔马林固定、石蜡包埋的牛心脏组织染色Connexin 43/GJA1进行免疫组织化学分析。 使用抗抗体IgG生物素抗体和亲和素过氧化物酶结合物检测。 -
所有车道: 抗连接蛋白43/GJA1抗体-细胞间连接标记(ab11370),稀释1/2000 车道1: HEK-293(人胚胎肾上皮细胞系)细胞裂解物 车道2: P19(小鼠胚胎carcinima细胞系)细胞裂解物 3号车道: Rat2(大鼠胚胎衍生细胞系)细胞裂解物 车道4: MDCK(犬肾细胞系)细胞裂解物 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG过氧化物酶偶联物 -
抗连接蛋白43/GJA1抗体-细胞间连接标记物(ab11370),1/8000稀释+小鼠脑提取物 次要 与NBT/BCIP底物的抗狂犬病IgG-AP偶联物 -
用甲醇和甲醇:丙酮固定和渗透的BHK(幼仓鼠肾细胞系)细胞的免疫细胞化学分析。 -Connexin 43/GJA1使用ab11370在1/400稀释度下标记,然后使用山羊抗-Rabbit-FITC结合物(绿色)标记。 核染色为DAPI(蓝色)。 -
使用ab11370在1/2000稀释度下对福尔马林固定、石蜡包埋的人心脏组织染色Connexin 43/GJA1进行免疫组织化学分析,然后使用山羊抗狂犬病IgG-FITC结合物(绿色)。 -
用ab11370(1/1000)在人睾丸切片(PFA-固定石蜡包埋切片)上对连接蛋白43/GJA1进行免疫组织化学检测。 抗原提取:热介导-缓冲液/酶使用:柠檬酸pH6,1%BSA作为阻断剂在rt°C下10分钟。 生物素标记的二级抗体用于1/200。 染色的是间质中的Leydig细胞簇,以及生精小管内的支持细胞和(?)之间的连接处。 支持细胞和小管“囊膜”细胞在其膜界面处呈强阳性(囊膜界面阳性仅在图像中上部可见)。 有趣的是,当同时进行测试时,人类结肠和子宫肌层的平滑肌完全阴性。 -
所有车道: 抗连接蛋白43/GJA1抗体-细胞间连接标记(ab11370),稀释1/6000 车道1: 从小鼠左心室制备的5µg全组织裂解物 车道2: 从小鼠左心室制备的10µg全组织裂解物 3号车道: 从小鼠左心室制备的20µg全组织裂解物 车道4: 从小鼠左心室制备的30µg全组织裂解物 车道5: 从小鼠左心室制备的40µg全组织裂解物 次要 所有车道: HRP-结合驴抗兔多克隆(1/10000稀释) 使用ECL技术开发。 观察到的频带大小: 43千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 30秒
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用免疫细胞化学/免疫荧光法(ICC/IF)对人多能干细胞衍生心肌细胞中的连接蛋白43/GJA1进行ab11370染色。 细胞用多聚甲醛固定,用皂苷渗透,室温下用5%血清封闭15分钟。 样品与一级抗体(1/1000)在4°C下孵育16小时。 Alexa Fluor公司 ® 568-结合羊抗兔IgG多克隆(1/1000)作为二级抗体。 在人类胚胎干细胞衍生的心肌细胞群体中,相邻细胞的界面处有清晰的抗体信号(黄色)(红色=肌聚α-肌动蛋白)。 -
在甲醛固定石蜡包埋的小鼠心肌切片上使用ab11370进行连接蛋白43/GJA1的免疫组织化学检测。 抗原回收步骤:使用pH6的柠檬酸进行热介导。 阻断步骤:1%BSA,在rt°C下保持10分钟。 一级抗体ab11370在2000年1月孵育2小时。 二级抗体:与1/200使用的生物素结合的抗兔IgG。提交的L/S心肌肌纤维图像显示了富含间隙连接的夹层椎间盘的明确、特异性标记(连接蛋白43是间隙连接的主要成分)。 在小鼠心脏中未观察到其他阳性反应(图像取自整个心脏切片)。 注意:在小鼠舌中,腹侧角化复层鳞状上皮不仅在基底细胞中显示阳性,而且在棘细胞层中也显示阳性,尽管显著减少:数据未显示,但见此处 http://www.immunoportal.com/ 以获得适当的图像。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (274)
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