抗胶原I抗体（AB34 710）
简介
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产品名称 -
描述 兔Ⅰ型胶原多克隆 -
寄主种 兔子 -
测试应用 -
物种反应性 与之反应： 鼠，鼠，羊，山羊，马，牛，人，猪，普通狨猴 -
免疫原 与人胶原蛋白AI 1-1464相对应的全长天然蛋白（纯化）。 人胎盘和牛胎盘Ⅰ型胶原。 数据库链接： P02452 -
阳性对照 IHC-P：小鼠肾脏组织。 绵羊十二指肠组织。 猪肺组织。 狨猴肾组织。 人体结肠和胎盘组织。 牛小肠组织. IIH-FR：小鼠肾组织 牛肌腱组织.I.ICC/IF：马支气管成纤维细胞；人瘢痕疙瘩和正常成纤维细胞。 Wistar大鼠肝星状细胞在GFP中转导细胞裂解物。
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一般注释 AB34 710作为未稀释液体在4°C下稳定。 仅在立即使用之前稀释。 为了延长储存，混合等量的甘油，等分含量和冻结在-20°C或以下。 这种胶原抗体是使用非变性3D表位开发的，在实验过程中，你必须小心不去变性胶原蛋白。 请阅读这些重要的协议提示， 点击 在这里 英文版或 在这里 普通话版本。 由于不间断的“甘氨酸-X-Y”三重重复序列是三螺旋结构的必要部分，因此经常难以产生具有特异性的胶原。 类型特异性抗体的开发依赖于非变性的三维表位——这可能导致某些抗体与变性胶原或福尔马林固定的石蜡包埋组织的反应性降低。 抗胶原抗体已被用于间接捕获ELISA，用于定量血清中的抗原，使用标准曲线，用于免疫沉淀和天然（非变性，非解离）PAGE和Western blot进行高度敏感的定性分析。 ABCAM推荐次级羊抗兔HRP AB2057 山羊抗兔亚历克沙氟化物 ® 488（ AB1500 ） 看到其他 抗兔二级抗体 可与该抗体一起使用。
性能
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形式 液体 -
存储指令 发货于4°C店，在4°C短期（1-2周）。 交货时等分。 长期储存在-20°C。 避免冻融循环。 请参阅注释部分。 -
存储缓冲器 pH值：7.20 防腐剂：0.01%叠氮化钠 成分：0.8766%氯化钠，0.42%磷酸钾 -
集中信息加载… -
纯度 纯化纯化的免疫原亲和性 -
净化笔记 该抗体已通过使用固定化抗原的免疫亲和层析制备，然后与其他胶原、人血清蛋白和非胶原蛋白细胞外基质蛋白广泛交叉吸附，以除去任何不需要的特异性。 无菌过滤。 -
克隆性 多克隆 -
同种型 IgG -
研究领域
关联产品
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相容次级 -
同种型控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
目标
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功能 I型胶原是Ⅰ型胶原（纤维状胶原）的成员。 -
组织特异性 形成肌腱、韧带和骨骼的原纤维。 在骨骼中，原纤维用钙羟磷灰石矿化。 -
疾病参与 COL1A1的缺陷是Caffey病（CAFD）的原因[MIM：114000 ]；也称为婴儿皮质骨肥厚。 Caffey病的特点是大量的骨膜下新骨形成，通常涉及长骨、下颌骨和锁骨的骨干。 所涉及的骨骼也可能出现发炎、疼痛肿胀和全身发热常伴随疾病。 骨的改变通常在5个月之前开始，在2岁之前就可以解决。 COL1A1的缺陷是埃勒斯-丹洛斯综合征1型（EDS1）的原因[MIM：130000 ]；也称为埃勒斯-丹洛斯综合征。 EDS是一种结缔组织疾病，其特征是由于组织脆性和关节过度松弛导致的皮肤过度伸展，萎缩性皮肤瘢痕。 EDS1是经典的Ehlers Danlos综合征的严重形式。 COL1A1的缺陷是埃勒斯-丹洛斯综合征型7A（EDS7A）[MIM：130060 ]的原因；也称为常染色体显性遗传埃勒斯-丹洛斯综合征Ⅶ型。 EDS是一种结缔组织疾病，其特征是由于组织脆性和关节过度松弛导致的皮肤过度伸展，萎缩性皮肤瘢痕。 EDS7A表现为双侧先天性髋关节脱位、关节高度松弛和复发性部分脱位。 COL1A1的缺陷是成骨不全1型（OI1）的原因[MIM：166200 ]。 一种显性遗传的结缔组织疾病，以骨脆性和蓝色巩膜为特征。 成骨不全型1型无畸形，正常身高或轻度矮小，无牙本质发育不全。 COL1A1中的缺陷是成骨不全型2A（OI2A）[MIM：166210 ]的原因；也称为先天性成骨不全。 一种以骨脆性为特征的结缔组织疾病，由于呼吸功能不全，围产期骨折、长骨严重弯曲、矿化不良和围产期死亡。 COL1A1的缺陷是成骨不全3型（OI3）的原因[MIM：259420 ]。 一种结缔组织疾病，其特征是逐渐变形的骨骼、非常矮的身材、三角形的面部、严重的脊柱侧凸、灰质巩膜和牙本质生成不全。 COL1A1的缺陷是成骨不全型4（OI4）[MIM：166220 ]的原因；也称为正常巩膜的成骨不全。 一种结缔组织疾病，特征是中等身材矮小、轻度至中度脊柱侧凸、灰白或白色巩膜和牙本质发育不全。 COL1A1的遗传变异是骨质疏松症的易感因素（MIOPO）[MIM：166710 ]；也称为更年期或老年骨质疏松症或绝经后骨质疏松症。 骨质疏松症的特点是骨量减少，骨微结构的破坏而不改变骨的组成。 骨质疏松的骨头更容易骨折。 注意：在隆突性皮肤纤维肉瘤中发现一种涉及COL1A1的染色体畸变。 用PDGF转位T（17；22）（q22；q13）。 -
序列相似性 属于纤维状胶原家族。 包含1纤维状胶原NC1结构域。 包含1个VWFC域。 -
翻译后的 修改 脯氨酸残基在三肽重复单元（G-X-Y）的第三位在部分或全部链中羟基化。 脯氨酸残基在三肽重复单元（G-X-Y）的第二位置在一些链中羟基化。 O-连接聚糖由与翻译后添加的羟基的氧原子结合的GLC半乳糖组成。 -
细胞定位 分泌>细胞外空间>细胞外基质。 -
UniProt信息 -
数据库链接 -
替代名称 α1型胶原抗体 α2型胶原抗体 α2型Ⅰ型前胶原抗体
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图像
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Western印迹-抗胶原I抗体（AB34 710） 抗胶原I抗体（AB34 710）1/1000稀释+人胶原蛋白50 ng 次要的 DyLAME 649抗兔二次抗体1:02万，30次RT稀释1/20000分钟 其他带：Ⅰ型胶原剪接变异体和异构体。 -
免疫细胞化学/免疫荧光抗Ⅰ型胶原抗体（AB34 710） 康苏等。 非热等离子体对瘢痕疙瘩和正常成纤维细胞迁移和胶原生成的影响 PLoS One 12：E0187997（2017）。 在创作共享许可证下的HTTP://Creative VoMuns.Org/LeaveSe/By/4.0/ 用AB34 710在ICC/IF分析中以1/50稀释度在正常成纤维细胞和瘢痕疙瘩成纤维细胞中检测I型胶原的表达。 在显微镜盖玻片上培养细胞（TealMFisher科学，罗切斯特，NY，美国），并用NTP（非热等离子体）处理。 24小时后，用PBS洗涤玻片，在3.7%甲醛中固定20分钟，再在PBS中再水合。 在溶于5% PBS的牛血清白蛋白中阻断45分钟后，将玻片在1/50稀释下用SB34 710孵育1小时，然后用PBS洗涤，并在1/250稀释下用Alexa 488标记的山羊抗兔抗体孵育45分钟。 NTP降低KFsⅠ型胶原的表达，免疫细胞化学和SIRS红染色。 NFS和KFS用气体或NTP处理后，观察到I型胶原的免疫荧光和SiRS红染色。 排 一 和 二 分别用SIRUS Red和IF分析正常成纤维细胞Ⅰ型胶原。 排 三 和 四 分别用SIRUS Red和IF分析瘢痕疙瘩成纤维细胞Ⅰ型胶原。 专栏 一 是控件。 专栏 二 控制气体处理（氩气和氮气在200∶500）。 专栏 3-5 暴露于NTP分别为10, 30秒和60秒。 -
免疫组化（福尔马林/PFA固定石蜡切片）抗胶原I抗体（AB34 710） 匿名发表的图片 AB34 710通过免疫组织化学染色（IHC-P-多聚甲醛固定，石蜡包埋切片）染色I型胶原在小鼠肾组织切片中的表达。 用甲醛固定组织，在25℃下用2.5%马血清封闭1小时，通过柠檬酸缓冲液热调解获得抗原回收。 样品在4℃下用原代抗体（1/500的PBS 1X＋3%的2.5%马血清）孵育12小时，用未稀释的辣根过氧化物酶结合的马抗兔多克隆作为第二抗体。 -
免疫组化（福尔马林/PFA固定石蜡切片）抗胶原I抗体（AB34 710） 这张照片是由匿名审查提供的。 AB34 710通过免疫组织化学染色（IHC-P -多聚甲醛固定，石蜡包埋切片）染色胶原I在猪肺组织切片中。 用10%的缓冲福尔马林固定组织，在21°C用5%的血清封闭1小时，在柠檬酸盐缓冲液中通过热调解获得抗原回收。 样品在4°C与原代抗体（1/500）孵育12小时，用Cy3偶联的驴抗兔多克隆（1/200）作为第二抗体。 -
免疫细胞化学/免疫荧光抗Ⅰ型胶原抗体（AB34 710） 这幅画是Anonymous Abreview的杰作。 AB34 710通过免疫细胞化学染色在马支气管成纤维细胞中染色Ⅰ型胶原。 用丙酮固定细胞，在40°C下用3% BSA封闭1小时30分钟。样品在4℃下与原代抗体（1/500∶3% BSA/PBS）孵育12小时。 -
免疫组化（福尔马林/PFA固定石蜡切片）抗胶原I抗体（AB34 710） 这张照片是匿名匿名的。 AB34 710通过免疫组化（IHC-P -多聚甲醛固定，石蜡包埋切片）染色羊小肠组织切片中的I型胶原。 用甲醛固定组织，在室温下用0.25%蛋白块封闭1小时；通过在10 mM柠檬酸盐缓冲液中热调解，pH 6回收抗原。 样品与原代抗体（1/400）一起孵育1小时。 以EnVIEP+系统HRP抗兔、山羊多克隆（HRP聚合物缀合物）作为第二抗体。 -
免疫组化（福尔马林/PFA固定石蜡切片）抗胶原I抗体（AB34 710） 这张图片是由英国伦敦大学国王学院的Carl Hobbs提交的。 免疫组化（福尔马林/PFA固定石蜡切片）在1/500稀释下用AB34 710标记狨猴肾组织Ⅰ型胶原的分析 用甲醛固定组织标本，在21℃下用2% BSA封闭10分钟。用柠檬酸进行热介导的抗原RestrVAL。 将样品与原抗体（TBS／BSA／叠氮化物缓冲液中的1/500）在21°C孵育2小时，用生物素结合山羊抗兔IgG多克隆作为第二抗体。 -
免疫组化（福尔马林/PFA固定石蜡切片）抗胶原I抗体（AB34 710） IHC图像在正常人胎盘福尔马林固定石蜡包埋组织切片中，使用标准协议F在徕卡邦德系统上进行，该切片用热介导的抗原检索预处理，用柠檬酸钠缓冲液（pH 6，表位检索溶液1）进行20分钟。 然后将该切片与AB34 710在5μg/ml下孵育，在室温下15分钟，并用HRP缀合的紧凑聚合物系统检测。 使用DAB作为显色剂。 然后切片用苏木精复染，并安装DPX。 对于其他IHC染色系统（自动化和非自动化），客户应优化可变参数，如抗原检索条件，一级抗体浓度和抗体孵育时间。 *由人类研究组织库获得的组织，由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 -
免疫组化（福尔马林/PFA固定石蜡切片）抗胶原I抗体（AB34 710） 这张照片是由Carl Hobbs的评论所提供的。 AB34 710通过免疫组织化学染色（福尔马林/PFA固定，石蜡包埋切片）染色牛小肠组织中的I型胶原。 用甲醛固定组织，在2%℃下用10的BSA封闭10分钟；在柠檬酸盐缓冲液中通过热调解获得抗原回收。 将样品与原抗体（TBS／BSA／叠氮化物缓冲液中的1/1000）在21°C孵育2小时，用生物素结合的山羊抗兔IgG多克隆（1/300）作为第二抗体。 -
免疫组织化学（冰冻切片）-抗胶原I抗体（AB34 710） 这张照片是由Carl Hobbs提交的一份审稿书提供的。 -
Western印迹-抗胶原I抗体（AB34 710） GFP转导（左）和PPAR检测Wistar大鼠肝星状细胞Ⅰ型胶原 -转导细胞裂解物（右车道）。 蛋白质印迹显示在每个印迹下面描述相同的蛋白质负荷。 用天然PAGE分离等量的全细胞蛋白（100μg），并对硝化棉膜进行电烙印。 用抗胶原蛋白Ⅰ抗体在浓度为0.2～2μg/ml的TBS中用5%个非脂肪乳孵育蛋白。 -
免疫组化（福尔马林/PFA固定石蜡切片）抗胶原I抗体（AB34 710） 5μg/ml AB34 710对乳腺癌Ⅰ型胶原染色的免疫组化研究 -
免疫组化（福尔马林/PFA固定石蜡切片）抗胶原I抗体（AB34 710） 这张照片是由David Krull提交的一份审稿书提供的。 用AB34 710标记的I型结肠组织切片以稀释1/200的免疫组织化学分析。 切片用甲醛固定。 所用的第二抗体是HRP结合的兔IgG。 抗原检索是热传导使用cc1。 -
免疫组织化学（冰冻切片）-抗胶原I抗体（AB34 710） 图片来自Carl Hobbs的评论。 甲醛固定冷冻牛肌腱切片，用AB34 710标记胶原Ⅰ，在21℃下稀释1/500小时2小时，用1% BSA作为封闭剂，在21°C下孵育10分钟，其次是山羊抗兔Alexa For。 ® 594共轭物在1/1000使用。
推荐信
蔡X 等。 miR-124a增强骨髓基质细胞移植治疗糖尿病肾病相关的上皮间质转化和纤维化。 J细胞生物化学 一百二十一 ：29～312（2020）。 阅读更多（PubMed：31190436） 吉夫里达P 等。 脱细胞的人肠作为肠纤维化研究的天然三维平台。 炎性肠病 二十五 ：1740-1750（2019）。 阅读更多（PubMed：31199863）
