抗I型胶原抗体(ab34710)
主要功能和细节
兔多克隆到胶原蛋白I 适用人群:IHC-P、WB 反应对象:人类 同种型:IgG
使用重组抗体获得更好的批间重现性
充满信心的研究——每批产品的结果一致且可重复 长期和可扩展的供应–由重组技术提供动力,实现快速生产 第一次实验的成功——通过广泛验证证实了特异性 符合道德标准–生产无动物
概述
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产品名称 -
描述 兔多克隆到胶原蛋白I -
寄主物种 兔子 -
特异性 不建议在WB变性条件下使用本产品。 我们建议在自然条件下进行测试。 变性和还原条件将大大降低该抗体的反应性和选择性。 Abcam不使用WB中的内源性样本测试ab34710。 我们确实建议查看大蛋白印迹指南 在这里 . ab34710与胶原蛋白III的交叉反应性<5% 客户已在此应用程序中成功使用ab34710,请参阅以下参考(Tillgren V 等。 J 生物 化学 290 :918-25; 2015). 阳性对照:人体胃、皮肤和肾上腺组织裂解物。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 人类 -
免疫原 与人类胶原蛋白I aa 1-1464相对应的全长天然蛋白(纯化)。 来自人和牛胎盘的I型胶原蛋白。 数据库链接: P02452号 -
阳性对照 WB:人类胶原蛋白。 IHC-P:人胃粘膜、人胃壁平滑肌细胞、人小管和血管。
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一般注意事项 抗胶原I抗体(ab34710)在4°C下作为未稀释的液体是稳定的。 仅在立即使用前稀释。 为了延长储存时间,请与等量的甘油、等分内容物混合,并在-20°C或更低温度下冷冻。 这种胶原蛋白抗体是使用非变性3D表位开发的,在实验过程中必须小心不要使胶原蛋白变性。 请阅读这些重要的协议提示, 点击 在这里 对于英文版或 在这里 中文版。 由于不间断的“甘氨酸-X-Y”三重重复序列是三重螺旋结构的必要组成部分,因此很难产生对胶原蛋白具有特异性的抗体。 型特异性抗体的产生依赖于非变性三维表位-这可能导致一些抗体与变性胶原或福尔马林固定的石蜡包埋组织的反应性降低。 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
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表格 液体 -
存储说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 请参阅注释部分。 -
存储缓冲区 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:0.8766%氯化钠,0.42%磷酸钾 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
净化注意事项 ab34710是用固定化抗原通过免疫亲和层析制备的,然后与其他胶原蛋白、人血清蛋白和非胶原蛋白细胞外基质蛋白进行广泛的交叉吸附,以去除任何不需要的特异性。 无菌过滤。 -
克隆性 多克隆 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
目标
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功能 I型胶原蛋白是I组胶原蛋白(形成纤维的胶原蛋白)的成员。 -
组织特异性 形成肌腱、韧带和骨骼的原纤维。 骨骼中的纤维被钙-羟基磷灰石矿化。 -
参与疾病 COL1A1缺陷是Caffey病(CAFFD)的病因[MIM:114000]; 也称为婴儿皮质骨质增生。 Caffey病的特征是婴儿期大量骨膜下新骨形成,通常累及长骨、下颌骨和锁骨的骨干。 受累的骨骼也可能出现炎症,伴随疾病的往往是疼痛的肿胀和全身性发热。 骨骼变化通常在5个月大之前开始,在2岁之前解决。 COL1A1缺陷是Ehlers-Danlos综合征1型(EDS1)的病因[MIM:130000]; 也称为Ehlers-Danlos综合征。 EDS是一种结缔组织疾病,其特征是皮肤过度伸展,组织脆弱和关节过度松弛导致皮肤萎缩瘢痕。 EDS1是典型的埃勒斯-丹洛斯综合征的严重形式。 COL1A1缺陷是7A型Ehlers-Danlos综合征(EDS7A)的病因[MIM:130060]; 也称为常染色体显性Ehlers-Danlos综合征VII型。 EDS是一种结缔组织疾病,其特征是皮肤过度伸展,组织脆弱和关节过度松弛导致皮肤萎缩瘢痕。 EDS7A以双侧先天性髋关节脱位、关节过度松弛和复发性部分脱位为特征。 COL1A1的缺陷是1型成骨不全(OI1)的原因[MIM:166200]。 一种显性遗传性结缔组织病,以骨质脆弱和巩膜发蓝为特征。 1型成骨不全是指身高正常或轻度身材矮小的非变形性疾病,无牙本质形成不全。 COL1A1缺陷是2A型成骨不全(OI2A)的原因[MIM:166210]; 也称为先天性成骨不全。 一种结缔组织疾病,以骨脆性为特征,伴有许多围产期骨折、长骨严重弯曲、矿化不足以及围产期因呼吸功能不全而死亡。 COL1A1缺陷是3型成骨不全(OI3)的原因[MIM:259420]。 一种结缔组织疾病,特征是骨骼逐渐变形、身材矮小、三角脸、严重脊柱侧凸、巩膜灰白和牙本质发育不全。 COL1A1缺陷是4型成骨不全(OI4)的原因[MIM:166220]; 也称为正常巩膜的成骨不全。 一种结缔组织疾病,特征是身材矮小、轻度至中度脊柱侧凸、巩膜灰白和牙本质发育不全。 COL1A1基因变异是骨质疏松症易感性的一个原因[MIM:166710]; 也称为退化性或老年性骨质疏松症或绝经后骨质疏松症。 骨质疏松症的特点是骨量减少,骨微结构破坏,骨组成没有改变。 骨质疏松性骨骼更容易骨折。 注=在隆起性皮肤纤维肉瘤中发现涉及COL1A1的染色体畸变。 PDGF移位t(17;22)(q22;q13)。 -
序列相似性 属于纤维胶原家族。 包含1个纤维胶原NC1结构域。 包含1个VWFC域。 -
翻译后 修改 三肽重复单元(G-X-Y)第三位置的脯氨酸残基在部分或全部链中羟基化。 三肽重复单元(G-X-Y)第二位置的脯氨酸残基在一些链中羟基化。 O-连接聚糖由一个Glc-Gal二糖组成,该糖与翻译后添加的羟基的氧原子结合。 -
手机定位 分泌>细胞外间隙>细胞外基质。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 α1型I型胶原抗体 α2型I型胶原抗体 α2型Ⅰ型前胶原抗体
查看所有内容
图像
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稀释1/1000的抗I型胶原抗体(ab34710)+ 天然人类胶原蛋白I( 约7533 )0.05微克 次要 稀释1/20000的DyLight™649抗兔二级抗体 DyLight™649抗兔二级抗体在室温下1:20000持续30分钟。 在室温下封闭缓冲液30分钟-在pH 7.6的TRIS缓冲盐水中加入硫柳汞作为抗菌剂的专有蛋白质制剂。 其他条带:I型胶原剪接变体和异构体。 -
对福尔马林固定石蜡包埋的人类小管和血管进行免疫组织化学分析,在37°C下用ab34710在1/15温度下标记胶原蛋白I 1小时,然后使用准备好的聚合物-HRP,兔/鼠检测试剂盒。 封闭:过氧化物酶封闭溶液10分钟。 底物:DAB-染色质,兔子/老鼠。 染色/结果:小管周围和血管周围纤维的I型胶原染色强烈。 苏木精复染15秒。 使用pH 7.8的Tris-EDTA-柠檬酸盐缓冲液进行5分钟的热诱导表位检索(HIER)。 -
对福尔马林固定石蜡包埋的人胃壁平滑肌细胞进行免疫组织化学分析,用ab34710在37°C下以1/15稀释1小时,然后使用现成的聚合物-HRP,兔/鼠检测试剂盒标记胶原蛋白I。 阻断:过氧化物酶阻断溶液10分钟。 底物:DAB-染色质,兔子/老鼠。 染色/结果:平滑肌细胞被胶原纤维包围。 苏木精复染15秒。 使用pH 7.8的Tris-EDTA-柠檬酸盐缓冲液进行5分钟的热诱导表位检索(HIER)。 -
福尔马林固定石蜡包埋人胃粘膜(TMA)组织标记胶原蛋白I的免疫组织化学分析,使用ab34710在37°C下1/15稀释1小时,然后使用现成的聚合物-HRP,兔/鼠检测试剂盒。 阻断:过氧化物酶阻断溶液10分钟。 底物:DAB-染色质,兔子/老鼠。 染色/结果:基底膜和血管。 苏木精复染15秒。 使用pH 7.8的Tris-EDTA-柠檬酸盐缓冲液进行5分钟的热诱导表位检索(HIER)。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (1659年)
袁J 等。 PINK1介导的有丝分裂有助于糖皮质激素诱导骨细胞产生组织蛋白酶K。 J正交变换 38:229-240 (2023). 公共医学:36474855 Meesuk L公司 等。 人骨髓和脐带源间充质干细胞在3D-标记羟基磷灰石支架上的成骨分化和增殖潜能。 科学代表 12:19509 (2022). 公共医学:36376498 科夫纳A 等。 Jagged-1/Notch通路和关键瞬时标记物与猫肺吸虫感染期间胆道纤维化的关系。 Trop Med传染病 7:N/A(2022年)。 公共医学:36355906 李B 等。 MAX:一种简单、经济、快速的组织清除试剂,用于多种生物标本的3D成像。 科学代表 12:19508(2022)。 公共医学:36376344 莫伊塔MR 等。 激活的心脏成纤维细胞的转录组和蛋白质组分析支持心脏纤维化的靶向优先化。 前心血管内科 9:1015473 (2022). 公共医学:36531712