主要功能和细节
小鼠单克隆[4B5BD2]对PARP1的裂解 适用于:WB、ICC/IF、细胞内ELISA、流式细胞仪 敲除已验证 反应对象:人类 同位素:IgG1
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 小鼠单克隆[4B5BD2]对PARP1的裂解 -
寄主物种 鼠标 -
特异性 ab110315与Asp214附近的解理形成的N末端反应; 因此其识别凋亡特异性89kDa催化结构域片段,但不识别全长PARP1或24kDa DNA结合结构域片段。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 人类 -
免疫原 合成肽。 此信息被视为商业敏感信息。 -
阳性对照 Staurosporine处理的HeLa和HL60细胞
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一般注意事项 这种针对裂解PARP1的单克隆抗体已通过Western blot的敲除验证。 在野生型细胞中观察到预期的PARP1裂解带,而在敲除细胞中未观察到该带。 该抗体克隆由Abcam制造。 如果您需要为您的实验定制缓冲配方或共轭物,请联系 orders@abcam.com . 多年来,生命科学行业一直处于再现性危机之中。 Abcam通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系,在解决这一问题方面处于领先地位。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答 产品之前以MitoSciences子品牌销售。
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储缓冲区 pH值:7.5 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:HEPES缓冲盐水 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 硫酸铵沉淀 -
净化注意事项 用无血清培养基中生长的杂交瘤体外产生抗体,然后通过硫酸铵沉淀纯化。 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 4B5BD2型 -
同种型 IgG1 -
轻链型 卡帕 -
研究领域
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
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应用
目标
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功能 参与碱基切除修复(BER)途径,通过催化参与染色质结构和DNA代谢的有限数量受体蛋白的聚(ADP-核糖基)化。 这种修饰是在DNA损伤后发生的,是导致DNA链断裂修复的检测/信号通路中的一个必要步骤。 介导APLF和CHFR的聚(ADP-核糖基)化。 积极调节MTUS1的转录,消极调节MTUS2/TIP150的转录。 与EEF1A1和TXK形成复合物,作为T辅助因子1(Th1)细胞特异性转录因子,结合IFN-γ启动子直接调节其转录,因此在Th1细胞因子的产生中起重要作用。 需要PARP9和DTX3L招募到DNA损伤位点。 PARP1依赖性PARP9-DTX3L介导的泛素化促进53BP1/TP53BP1、UIMC1/RAP80和BRCA1快速而特异地向DNA损伤位点募集。 -
序列相似性 包含1个BRCT域。 包含1个PARP字母数字域。 包含1个PARP催化域。 包含2个PARP型锌指。 -
翻译后 修改 通过PRKDC和TXK进行磷酸化。 PARP2使Poly-ADP-核糖化。 多聚ADP-核糖基化介导CHD1L向DNA损伤位点的募集。 S-亚硝基化,导致抑制转录调节活性。 -
手机定位 核心。 细胞核,核仁。 定位于DNA损伤部位。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 ADP核糖基转移酶白喉毒素样1抗体 ADP核糖基转移酶NAD(+)抗体 ADP-核糖基转移酶白喉毒素样1抗体
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图像
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车道1: 野生型HAP1(未经处理)全细胞裂解物(20µg) 车道2: PARP1(未经治疗)敲除HAP1(未经处理)全细胞裂解物(20µg) 3号车道: HeLa(未经处理)全细胞裂解物(20µg) 车道4: HAP1(staurosporine处理,1 uM,4 hr)全细胞裂解物(20µg) 车道5: PARP1(星形孢菌素处理,1μM,4小时)敲除HAP1全细胞裂解物(20µg) 车道6: HeLa(staurosporine处理,1 uM,4 hr)全细胞裂解物(20µg) 车道1-6: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在100 kDa下观察到ab110315。 红色-装载控制, 约181602 ,在37 kDa下观察到 ab110315在用staurosporine处理的野生型HAP1细胞中检测到了预期的PARP1裂解带,而在用staulosporinePARP1敲除的细胞中没有发现该带。 对野生型和PARP1基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab110315和 约181602 (兔抗GAPDH负荷对照)分别在4℃、1 ug/ml和1/10000稀释度下培养过夜。 用山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 约216772 和山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 ab216777号 在成像前在室温下以1/10000稀释1小时的二次抗体。 -
染色未处理(A)和4小时1µM Staurosporine处理(B)人HeLa细胞的免疫细胞化学图像。 多聚甲醛固定细胞(4%,20分钟),Triton X-100透化细胞(0.1%,15分钟)。 将细胞与1.0µg/ml ab110315在室温下孵育2小时或在4°C下过夜。 所有阻断步骤均使用10%山羊血清作为阻断剂。 次要抗体是Alexa Fluor ® 488只山羊抗鼠IgG(H+L)(绿色),以2.0µg/ml的浓度使用2小时。 用DAPI染色细胞核(红色)。 热诱导抗原回收(0.1 M Tris-HCl,5%尿素,pH 9.5,在95°C下持续5分钟)可改善信号。 请注意,ab110315仅标记凋亡的Staurosporine处理细胞的浓缩和/或碎片细胞核。 -
1-2车道: 识别全长PARP1的抗体 3-4车道: 抗分离PARP1抗体[4B5BD2](ab110315),浓度为1µg/ml 1号和3号车道: 未经处理的HeLa细胞 2号和4号车道: 用1µM Staurosporinefor处理HeLa细胞4小时 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 113千Da 使用ab110315抗体和20µg未处理(CON)或4小时1µM Staurosporine-treated(STS)HeLa细胞进行Western Blot分析。 用可识别全长PARP1及其89 kDa片段(左侧面板)或1.0µg/mL PARP1(裂解)抗体(ab110315)(右侧面板)的抗体培养斑点。 使用适当的HRP结合二级抗体,然后进行ECL检测。 注意,MS777抗体识别PARP1的凋亡特异性89kDa片段,但不识别全长PARP1。 -
在Staurosporine处理的HeLa细胞上使用ab110315的细胞内ELISA(ICE)诱导细胞凋亡。 HeLa细胞接种过夜(50000个细胞/孔),用1µM Staurosporine或药物载体(DMSO)处理4小时,固定用于分离粘附细胞并进行分析。 -
使用ab110315进行凋亡流式细胞术分析。 HL-60细胞用1µM Staurosporin处理4小时(蓝色)或载体对照(红色)。 对照细胞也用等量的同种对照抗体(黑色)染色。
数据表和文件
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数据表下载
工具书类 (10)
Kashkoulinejad-Kouhi T公司 等。 BiP和14-3-3对人乳腺癌MCF-7细胞系顺铂敏感性的增强? 联合击倒。 及国际医学权威期刊 45:665-679 (2021). 公共医学:33416155 皮莱-卡斯托里L 等。 Western blot抗体验证:由用户进行,为用户进行。 生物化学杂志 295:926-939 (2020). 公共医学:31819006 静W 等。 青蒿琥酯提高肝细胞癌患者对索拉非尼的敏感性。 生物化学-生物物理研究委员会 519:41-45 (2019). 公共医学:31481232 李伟 等。 武装水泡性口炎病毒过度表达Smac可克服肿瘤耐药性。 Mol-Ther Oncolytics公司 14:188-195 (2019). 公共医学:31312717 达斯·R 等。 去泛素化酶OTUD4在RNA-蛋白质网络和RNA颗粒中的新作用。 细胞科学杂志 132:不适用(2019)。 公共医学:31138677 侯毅 等。 TAZ基因消融通过激活CaMKII/MIEF1信号通路诱导HepG2肝癌细胞凋亡。 Onco目标Ther 12:1765-1779(2019)。 公共医学:30881030 黄D 等。 奥沙利铂和英夫利昔单抗协同诱导结肠癌消退。 Oncol Lett公司 15:1517-1522 (2018). 公共医学:29434844 Mayrand D&Fradette J公司 组织工程替代物特性的高清晰度共焦成像模式。 分子生物学方法 1773:93-105 (2018). 公共医学:29687383 阿罗什JA 等。 抑制PGE2受体EP2和EP4作为子宫内膜异位症新的非甾体疗法的分子和临床前基础。 美国国家科学院程序 112:9716-21(2015年)。 IHC-Fr公司 ; 鼠标 . 公共医学:26199416 Akazawa Y公司 等。 BH3-only蛋白Bim与幽门螺杆菌诱导的胃炎程度相关,定位于胃粘膜中炎性细胞的线粒体。 国际医学微生物学杂志 305:553-62 (2015). 公共医学:26197709