主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR10807(B)]至CHMP2B 适用于:Flow Cyt(Intra)、WB、IP、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[EPR10807(B)]至CHMP2B -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:野生型A549全细胞裂解物,Hela,293T,MCF7全细胞裂解液; 小鼠脑裂解物、大鼠脑裂解物和大鼠心脏裂解物 ICC/IF:HepG2细胞; 流式细胞仪:293T细胞; IP:293T全细胞裂解物。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 储存于-20ºC。 -
存储缓冲区 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
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纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR10807(B) -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
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目标
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功能 运输复合物III(ESCRT-III)所需的内胚体分选的可能核心成分,该转运复合物III参与多泡体(MVB)的形成,并将内胚体货物蛋白分选成MVB。 MVB包含腔内小泡(ILV),这些小泡是由内体限制膜的内陷和断裂产生的,大多数被输送到溶酶体,从而降解膜蛋白,例如受刺激的生长因子受体、溶酶体酶和脂质。 MVB途径似乎需要ESCRT-O、-I、-II和-III复合物的顺序功能。 在ILV释放之前,ESCRT-III蛋白大多从内陷膜上分离。 ESCRT机制也在拓扑等效的膜裂变事件中发挥作用,例如胞质分裂的末期和包膜病毒(HIV-1和其他慢病毒)的出芽。 ESCRT-III蛋白被认为介导必要的囊泡挤出和/或膜分裂活性,可能与AAA ATP酶VPS4结合。 -
组织特异性 广泛表达。 表达于大脑、心脏、骨骼肌、脾脏、肾脏、肝脏、小肠、胰腺、肺、胎盘和白细胞。 在大脑中,它在小脑、大脑皮层、髓质、脊髓、枕叶、额叶、颞叶和壳核中表达。 -
参与疾病 CHMP2B缺陷是额颞叶痴呆的原因,染色体3连锁(FTD3)[MIM:600795]。 FTD3的特征是50年代末出现痴呆,最初的特征是行为和人格改变,包括冷漠、不安、去抑制和亢奋,发展为刻板行为、不流利失语症、缄默症和肌张力障碍,明显缺乏洞察力。 FTD3患者的大脑没有明显的神经病理学特征。 它们显示全球皮质和中央萎缩,但没有β-淀粉样蛋白沉积。 -
序列相似性 属于SNF7家族。 -
域 酸性C末端和碱性N末端被认为通过自身抑制的分子内相互作用使蛋白质形成封闭的、可溶的和非活性的构象。 通过与其他细胞结合伙伴(可能包括其他ESCRT成分)的相互作用,可以实现开放和活性构象,从而实现膜结合和齐聚。 -
手机定位 细胞质>胞质溶胶。 晚期内体膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 ALS17抗体 带电多泡体蛋白2b抗体 CHM2B_人类抗体
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图像
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所有车道: 1/1000稀释的抗HMP2B抗体[EPR10807(B)](ab157208)(纯化) 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: MCF7(人乳腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 3号车道: A549(人肺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道4: 293T(人胚胎肾上皮细胞)全细胞裂解物 车道5: 小鼠脑裂解物 车道6: 小鼠心脏裂解物 7号车道: 大鼠脑裂解物 第8车道: 大鼠心脏裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 24千帕 观察到的频带大小: 30千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 我们不确定27kDa波段的性质。 它可能是CHMP2B的亚型2。 -
在293T全细胞裂解液中以1:20稀释度(0.7µg)纯化ab157208,免疫沉淀CHMP2B。 通道1(输入):293T(人类胚胎肾上皮细胞)全细胞裂解液10µg。 通道2(+):ab157208+293T全细胞裂解物。 通道3(-):兔单克隆IgG( 约172730 )而不是293T全细胞裂解液中的ab157208。 IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 )(1:1000稀释)用于Western blotting。 阻塞缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 观察到的频带大小:30 kDa 我们不确定27kDa波段的性质。 它可能是CHMP2B的亚型2。 -
用纯化ab157208在1:20稀释度(10µg/ml)(红色)下标记CHMP2B的293T(人类胚胎肾上皮细胞)细胞的流式细胞术分析。 细胞用4%多聚甲醛固定,用90%甲醇渗透。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488, 约150077 )在1:2000时使用二级抗体。 同位素对照-兔单克隆IgG(黑色)。 未标记对照-未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞(蓝色)。 -
用纯化的ab157208在1:250稀释度(0.6µg/ml)下标记CHMP2B的HepG2(人肝癌上皮细胞)细胞的免疫细胞化学分析。 细胞固定在4%的多聚甲醛中,并用0.1%的tritonX-100渗透。 用Ab195889抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor®594)1:200(2.5µg/ml)对细胞进行复染。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488, 约150077 )以1:1000(2µg/ml)稀释度作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗CHMP2B抗体[EPR10807(B)](ab157208) 车道1: 野生型A549全细胞裂解物 车道2: CHMP2B敲除A549(人肺癌细胞系)全细胞裂解物 3号车道: HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解物 车道4: MCF7(人乳腺癌细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 24千帕 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在45 kDa下观察到ab157208。 红色-装载控制, 约8245 ,在38 kDa时观察到。 ab157208在野生型A549细胞中与CHMP2B特异性反应,因为CHMP2B敲除细胞中信号丢失。 对野生型和CHMP2B基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 膜被3%的牛奶堵塞。 Ab157208和 约8245 (小鼠单克隆[6C5]至GAPDH-负载对照)分别在1/1000稀释度和1/1000稀释度的4°C下孵育过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸收液开发印迹 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。
数据表和文件
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