主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[E299]到CEBPβ-C末端 适用于:WB、ICC/IF、IP、Flow Cyt(Intra) 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[E299]到CEBPβ-C末端 -
寄主物种 兔子 -
特异性 该抗体对三种CEBPB亚型(LAP*、LAP和LIP)具有特异性。 根据BLAST分析,该抗体可与人、小鼠和大鼠的CEBPε(32、27和14kDa,82%同源性)和CEBPα(42kDa、30kDa和73%同源性。 请注意,这尚未得到实验证实。 然而,这可以解释用这种抗体在WB中可能获得的背景。 如果您有任何问题,请联系我们的科学支持。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 (肽可用作 约274870 ) -
阳性对照 WB:HeLa、Jurkat、PC-12、NIH/3T3和MCF7细胞裂解物。 ICC/IF:HeLa和NIH/3T3细胞。 流式细胞仪(内部):HeLa细胞。 IP:NIH/3T3细胞裂解物
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 交付后,将等分样品储存在-20°C下。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油,PBS,0.05%BSA -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 E299型 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照
应用
目标
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功能 调节免疫和炎症反应相关基因的重要转录激活物。 特异性结合IL-6基因中的IL-1应答元件。 NF-IL6还与几个急性期和细胞因子基因的调节区结合。 它可能在急性期反应、炎症和造血的调节中发挥作用。 共识识别位点为5'-T[TG]NNGNAA[TG]-3'。 棕色脂肪组织(BAT)分化中的功能。 -
组织特异性 在肺、肾和脾中表达为低水平。 -
序列相似性 属于bZIP家族。 C/EBP子家族。 包含1个bZIP域。 -
域 9aaTAD基序是存在于大量酵母和动物转录因子中的反式激活域。 -
翻译后 修改 通过SUMO2或SUMO3的聚合物链进行酰化。 -
手机定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 1051 人类 Entrez基因: 12608 鼠标 Entrez基因: 24253 老鼠 Omim公司: 189965 人类 瑞士保护银行: 第7676页 人类 瑞士保护银行: 第28033页 鼠标 瑞士保护银行: 第21272页 老鼠 尤尼金: 517106 人类
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替代名称 AGP/EBP抗体 C EBPβ抗体 C/EBPβ抗体
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图像
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所有车道: 抗-CEBPβ抗体[E299]-C末端(ab32358),稀释度为1/1000 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: CEBPβ基因敲除HeLa细胞裂解物 3号车道: Jurkat细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附( ab216773号 )稀释1/20000 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的频带大小: 40,45千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-3车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在40和45kDa处观察到ab32358。 红色-加载控制 约7291 在50 kDa时观察到。 ab32358抗-CEBPβ抗体[E299]-C末端在野生型HeLa细胞中与CEBPβ特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约261771 (敲除细胞裂解物 约256874 )已使用。 对野生型和CEBPβ基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab32358和抗α-管蛋白抗体[DM1A]-负荷控制( 约7291 )分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析,以1:500稀释度(1.2µg/ml)的纯化ab32358标记CEBPβ。 细胞固定在100%甲醇中。 用Ab195889抗α-微管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor ® 594)1:200(2.5微克/毫升)。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488中, 约150077 )以1:1000(2µg/ml)稀释度作为二级抗体。 DAPI核复染。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。 -
抗-CEBPβ抗体[E299]-C末端(ab32358)(1/1000稀释)+NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物15(15µg) 次要 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 36千帕 -
用纯化ab32358在1/600稀释度(1µg/ml)(红色)下标记CEBPβ的HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)细胞的细胞内流式细胞术分析。 细胞用80%甲醇固定。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488中, 约150077 )2000年1月使用二级抗体。 同位素对照-兔单克隆IgG(黑色)。 未标记对照-未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞(蓝色)。 -
将3T3-L1(小鼠胚胎成纤维细胞系)细胞接种在盖玻片上,生长至融合后,并用成脂混合物处理16小时。用磷酸盐缓冲盐水(PBS)短暂洗涤细胞,并在−20°C的甲醇中固定5分钟。 然后用1%BSA封闭细胞30分钟,然后用ab32358在4°C下以1/100稀释度孵育过夜,并用Alexa Fluor孵育 ® 488份羊抗兔二级抗体(1∶500),室温保存1h。 DAPI染色用于观察细胞核。 图像是用奥林巴斯FlowView FV1000采集的。 -
抗CEBPβ抗体[E299]-C末端(ab32358)+MCF7(人乳腺癌上皮细胞)全细胞裂解物,15µg 次要 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 36千帕 -
抗-CEBPβ抗体[E299]-C末端(ab32358),1/1000稀释+PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤)全细胞裂解物15ug,15µg 次要 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 36千帕 -
抗-CEBPβ抗体[E299]-C末端(ab32358),1/1000稀释+PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系)细胞裂解液。 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的波段 LAP*:38kDa LAP:35kDa 极限功率:20kDa -
所有车道: 1/500稀释的抗-CEBPβ抗体[E299]-C末端(ab32358) 车道1: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)细胞 车道2: MCF7(人乳腺癌细胞系)细胞 3号车道: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系)细胞 车道4: 大鼠脾脏裂解物 车道5: 大鼠肾脏裂解物 车道6: 大鼠心脏裂解液 7号车道: 大鼠脑裂解物 第8车道: 小鼠脾脏裂解物 9号车道: 小鼠肾脏裂解物 10号车道: 小鼠心脏裂解物 11号车道: 小鼠脑裂解物 预测的带宽大小: 36千帕 -
ab32358,1/50稀释,免疫荧光染色HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞中的CEBPβ。 -
重叠直方图显示用ab32358(红线)染色的HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育细胞,以阻断非特异性蛋白质相互作用,然后在22°C下用抗体(ab32358,1/1000稀释)孵育30分钟。 使用的二级抗体是DyLight ® 488山羊抗兔IgG(H+L)( 约96899 )在22°C下以1/500稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。
协议
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (82)
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