主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[EPR20735]到CD40 适用于:WB、IHC-P、Flow Cyt、IP、ICC/IF 淘汰验证 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体[EPR20735]到CD40 -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 人类 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:人类淋巴结和淋巴瘤组织裂解物; Raji全细胞裂解。 IHC-P:人类扁桃体、霍奇金淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤组织。 ICC/IF:Raji细胞。 流式细胞术:Raji细胞,人PBMC。 IP:Raji全细胞裂解物。 ICC/IF KO:U2OS细胞(U2OS-CD40敲除细胞用作阴性细胞株)
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 运输温度为4°C。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR20735型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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备选版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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目标
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功能 TNFSF5/CD40LG受体。 -
组织特异性 B细胞和原发性癌。 -
参与疾病 CD40缺陷是3型高IgM免疫缺陷综合征(HIGM3)的原因[MIM:606843]; 也称为高IgM综合征3。 HIGM3是一种常染色体隐性遗传病,包括B细胞不能进行同型转换、体液免疫系统的最终分化步骤之一、不能产生抗体特异性免疫反应以及缺乏生发中心形成。 -
序列相似性 包含4个TNFR-Cys重复。 -
手机定位 分泌膜和细胞膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 AI326936抗体 B细胞相关分子CD40抗体 B细胞表面抗原CD40抗体
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图像
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用ab224639(右)或重组兔IgG单克隆[EPR25A]-同位素对照(左)对人外周血单个核细胞(PBMC)进行流式细胞术染色。 PBMC在含有10µg/ml人IgG和10%正常山羊血清的1x PBS中在冰上培养30分钟,以阻断FC受体和非特异性蛋白-蛋白质相互作用,随后使用抗体ab224639或重组兔IgG单克隆[EPR25A]-同位素对照(1x 10 6 以0.2μg/ml(1/10550)的浓度在100µl的冰上放置30分钟。 细胞同时用CD19染色。 二级抗体山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附液在1/4000的温度下在冰上培养30分钟 使用50 mW蓝光激光器(488nm)和525/40带通滤波器采集了超过30000个事件。 对活细胞进行事件门控。 -
石蜡包埋的人扁桃体组织的免疫组织化学分析,用1/250稀释的ab224639标记CD40,然后用现成的山羊抗兔IgG H&L(HRP)。 在人类扁桃体组织中观察到膜和细胞质染色(PMID:20593977;PMID:7507299)。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体是一种现成的山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)。 使用以下方法执行热介导抗原检索 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 -
ab224639染色野生型U2OS细胞中的CD40(顶面板)和CD40敲除型U2OS细胞(底面板)。 细胞用PFA固定(10分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用ab224639以1/100的稀释度培养细胞,并 约7291 (Tubulin)以1/1000稀释度在+4°C下过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor®488)进一步孵育1小时( 约150081 )以2μg/ml(绿色显示)和山羊对小鼠IgG的二级抗体(Alexa Fluor®594)( ab150120型 )浓度为2μg/ml(以伪红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100透性Raji(人类Burkitt淋巴瘤细胞系)细胞的免疫荧光分析,在1/100稀释度下用ab224639标记CD40,然后用山羊抗Rabbit IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示Raji细胞系中的膜性和弱细胞质染色。 阴性对照: Jurkat T细胞系(PMID:10498643)。 核染色为DAPI(蓝色)。 用抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor)检测管蛋白 ® 594) ( 约195889年 )1/200稀释(红色)。 仅二级抗体对照:PBS代替一级抗体,其次是山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )二级抗体的稀释度为1/1000。 -
所有车道: 1/1000稀释的抗CD40抗体[EPR20735](ab224639) 车道1: 人淋巴结组织裂解物 车道2: 人类淋巴瘤组织裂解物 3号车道: Raji(人Burkitt淋巴瘤细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 使用ECL技术开发。 预测的带宽大小: 30千Da 观察到的频带大小: 42千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 15秒 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
石蜡包埋人弥漫性大B细胞淋巴瘤组织标记CD40的免疫组织化学分析,用ab224639在1/250稀释度下标记,然后使用现成的山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)。 在人类弥漫性大B细胞淋巴瘤组织(PMID:20593977)中观察到膜染色。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体是一种现成的山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)。 使用以下方法执行热介导抗原检索 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 -
石蜡包埋人霍奇金淋巴瘤组织的免疫组织化学分析,用ab224639在1/250稀释度下标记CD40,然后使用现成的山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)。 观察了人霍奇金淋巴瘤(PMID:7507299)的Reed-Sternberg细胞和肿瘤细胞的膜和细胞质染色。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体是一种现成的山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)。 使用以下方法执行热介导抗原检索 ab93684年 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 -
在免疫组织化学分析中,使用“ab224639”对组织微阵列进行染色,以检测“抗CD40抗体[EPR20735]”。该表详细概述了每种测试样本类型的阳性(勾号)和阴性(交叉标记)染色。使用热介导抗原检索对切片进行预处理,使用 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 将切片在+4°C下与ab224639孵育过夜,然后使用现成的山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP聚合物)。
协议
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
工具书类 (8)
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