主要功能和细节
兔多克隆至CD3ε 适用人群:WB、IHC-P 反应对象:小鼠、大鼠、人类 同位素:IgG
使用重组抗体获得更好的批间重现性
充满信心的研究——每一批都有一致且可重复的结果 长期且可扩展的供应——由重组技术提供动力,实现快速生产 第一次实验的成功——通过广泛验证证实了特异性 符合道德标准–生产无动物
概述
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产品名称 -
描述 兔多克隆至CD3ε -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 -
一般注意事项 Abcam致力于达到高标准的制造,并决定一旦库存耗尽,就停止生产该产品,因为我们无法确保其未来的高质量供应。 我们建议 公元16669年 尽可能更换。 对于这种情况给您带来的不便,我们深表歉意。 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系,在解决这一问题方面处于领先地位。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是该产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储缓冲区 pH值:7.40 防腐剂:0.05%叠氮化钠 成分:PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
克隆性 多克隆 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
相关产品
应用程序
目标
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功能 CD3复合物介导信号转导。 -
序列相似性 包含1个Ig样(免疫球蛋白样)结构域。 包含1个ITAM域。 -
手机定位 膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 CD3ε抗体 CD3e抗体 CD3e抗原抗体
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图像
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小鼠主动脉移植72小时后CD3和活性Caspase 3群体 将C57Bl/6供体主动脉同种异体移植到Balb/C受体小鼠(N = 与生理盐水相比,Serp-2而非CrmA治疗降低了caspase 3活性(面板A-C;p<0.0224)。 两种蛋白治疗均未显著降低CD3+T细胞(D-F组)。 -
晚期播散性感染时中枢神经系统中的T细胞 A-E)大脑、硬脑膜和软脑膜中T细胞(CD3)、血管(CD31)和有核细胞(DAPI)的代表性荧光图像。 (A) 从左到右描述的荧光图像。 FITC频道中显示的CD3; TRITC通道显示CD31+血管; DAPI通道中显示的有核细胞; 合并图像显示CD3+细胞与等皮质连合内的软脑膜相关。 (B) 硬脑膜矢状窦淋巴样血管区内的T细胞。 (C) 脑脉络丛血管系统中与血管相关的T细胞。 (D) 与硬脑膜血管相关的T细胞。 (E) 硬脑膜血管外区域的T细胞。 (根据Dirvan等人的图3) -
所有车道: 1µg/ml时的抗CD3ε抗体(ab5690) 车道1: THP1全细胞裂解物(-ve对照) 车道2: Raji全细胞裂解物(-ve对照) 3号车道: Jurkat全细胞裂解物 车道4: 人胸腺组织裂解物 车道5: 小鼠胸腺组织裂解物 车道6: 大鼠胸腺组织裂解物 每车道15µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附( ab216773号 )稀释度为1/10000 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 23千帕 观察到的频带大小: 23千帕 车道1-6:合并信号灯(红色和绿色)。 绿色–在23 kDa下观察到ab5690。 红色-装载控制, 约8245 ,在37kDa下观察到。 该印迹是在MES缓冲系统下使用4-12%双三凝胶产生的。 凝胶在200V下运行50分钟,然后在30V下转移到硝化纤维膜上70分钟。 然后使用Licor阻断缓冲液将膜阻断一小时,然后与ab5690一起孵育 约8245 (负载控制)在4°C下过夜。 使用检测抗体结合 山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附剂(ab216773) 和 预先吸附的山羊抗小鼠IgG H&L(IRDye®680RD)(ab216776) 在室温下以1:10000稀释1hr,然后成像。 -
使用标准方案F在Leica Bond™系统上对福尔马林固定、石蜡包埋的正常人扁桃体组织切片*进行CD3ε染色的IHC图像。该切片使用柠檬酸钠缓冲液(pH6)进行热介导抗原回收预处理20分钟。 然后在室温下用ab5690在1/100稀释度下培养15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 -
1-2车道: 1µg/ml时的抗CD3ε抗体(ab5690) 3-4车道: 无一级抗体 1号和3号车道: 30µg的Jurkat细胞裂解液 2号和4号车道: 20µg大鼠胸腺组织裂解物 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG(H+L),高度交叉吸附,HiLyte™Fluor 750标记为1/1250稀释 预测的带宽大小: 23千帕 观察到的频带大小: 23千帕 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析人脾组织标记CD3ε,ab5690为2µl/ml。将载玻片在IHC表位检索溶液中蒸35分钟,然后冷却20分钟。 样品与第一抗体在室温下孵育1小时,与生物素化的第二抗体孵育30分钟,然后与HRP链亲和素孵育30分钟。 用DAB显色底物显影5-10分钟。 苏木精反染。 放大倍数:10倍。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析人脾组织标记CD3ε,ab5690为2µl/ml。将载玻片在IHC表位检索溶液中蒸35分钟,然后冷却20分钟。 样品与一级抗体在室温下孵育1小时,与生物素化二级抗体孵育30分钟,然后与HRP-链霉亲和素孵育三十分钟。 用DAB显色底物显影5-10分钟。 苏木精反染。 放大倍数:40X。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析用2µl/ml ab5690标记CD3ε的小鼠脾组织。将载玻片在IHC表位检索溶液中蒸35分钟,然后冷却20分钟。 样品与一级抗体在室温下孵育1小时,与生物素化二级抗体孵育30分钟,然后与HRP-链霉亲和素孵育三十分钟。 用DAB显色底物显影5-10分钟。 苏木精反染。 放大倍数:10倍。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析用2µl/ml ab5690标记CD3ε的小鼠脾组织。将载玻片在IHC表位检索溶液中蒸35分钟,然后冷却20分钟。 样品与第一抗体在室温下孵育1小时,与生物素化的第二抗体孵育30分钟,然后与HRP链亲和素孵育30分钟。 用DAB显色底物显影5-10分钟。 苏木精反染。 放大倍数:40倍。 -
人类骨骼肌组织的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析显示,当以2µl/ml的ab5690标记时,CD3ε不表达。将载玻片在IHC表位检索溶液中蒸35分钟,然后冷却20分钟。 样品与一级抗体在室温下孵育1小时,与生物素化二级抗体孵育30分钟,然后与HRP-链霉亲和素孵育三十分钟。 用DAB显色底物显影5-10分钟。 苏木精反染。 放大倍数:40倍。 -
用免疫组织化学方法(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋组织切片)对人淋巴结组织中CD3ε进行ab5690染色。 将切片固定在多聚甲醛中,并在pH 6.0的柠檬酸缓冲液中进行热介导抗原回收,然后在20°C下用10%的血清封闭1小时。 将初级抗体稀释1/100,并与样品在4°C下孵育12小时。 使用HRP缀合的山羊抗兔多克隆作为稀释1/200的第二抗体。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (488)
郑毅 等。 辐射联合KRAS-MEK抑制剂可增强KRAS突变肿瘤模型的抗癌免疫。 Transl Res公司 252:79-90 (2023). 公共医学:35948200 穆尼奥斯NM 等。 分子靶向光热消融对晚期肝癌和肝硬化小鼠模型的免疫调节。 科学代表 12:14449 (2022). 公共医学:36002545 曾H 等。 海藻酸盐胃粘膜保护凝胶有效性的体外和体内研究。 生物识别识别 2022:8287163 (2022). 公共医学:36060134 Jeong H(郑H) 等。 K18-hACE2小鼠和叙利亚金黄地鼠模型SARS-CoV-2感染发病机制的比较。 Dis模型机械 15:无(2022)。 公共医学:36222118 丁字X 等。 血管损伤后内皮细胞和平滑肌细胞的不同反应模式。 JCI洞察力 7:不适用(2022年)。 公共医学:36278486