主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 CD11b兔单克隆抗体[EP19387] 适用于:WB、ICC/IF、IP、Flow Cyt 反应对象:老鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
-
产品名称 -
描述 CD11b兔单克隆抗体[EP19387] -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠,人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:J774A.1、M1和RAW 264.7全细胞裂解物。 ICC/IF:RAW 264.7细胞。 流式细胞仪:RAW 264.7细胞。 IP:RAW 264.7全细胞裂解物。
-
一般注意事项
属性
-
表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR19387型 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
-
替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同种型对照 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
|
||
|
||
|
||
|
|
|
|
|
目标
-
功能 整合素α-M/β-2参与单核细胞、巨噬细胞和粒细胞的各种粘附性相互作用,并介导补体包被颗粒的摄取。 它与第三补体成分iC3b片段的受体CR-3相同。 它可能识别C3b中的R-G-D肽。 整合素α-M/β-2也是纤维蛋白原、因子X和ICAM1的受体。 识别纤维蛋白原γ链的P1和P2肽。 -
组织特异性 主要表达于单核细胞和粒细胞。 -
参与疾病 ITGAM基因变异与系统性红斑狼疮6型(SLEB6)易感性相关[MIM:609939]。 系统性红斑狼疮(SLE)是一种慢性、炎症性和经常发热的结缔组织多系统疾病。 它主要影响皮肤、关节、肾脏和浆膜。 这被认为是自身免疫系统调节机制的失败。 -
序列相似性 属于整合素α链家族。 包含7个FG-GAP重复。 包含1个VWFA域。 -
域 整合素I域(插入)是一个VWFA域。 具有I结构域的整合素不进行蛋白酶裂解。 -
手机定位 膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 抗原CD11b(p170)抗体 抗原CD11b p170抗体 CD11抗原样家族成员B抗体
查看所有内容
图像
-
流式细胞术分析RAW 264.7(用Abelson鼠白血病病毒转化的小鼠巨噬细胞系)细胞,在1/70稀释度(红色)下用ab184308标记CD11b,并与兔IgG单克隆[EPR25A]同位素对照进行比较( 约172730 )(黑色)和未标记对照(未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞)(蓝色)。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)以1/2000稀释度作为二级抗体。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗CD11b抗体[EPR19387](ab184308) 车道1: J774A.1(小鼠巨噬细胞网细胞肉瘤细胞系)全细胞裂解物 车道2: M1(小鼠成髓细胞性白血病细胞系)全细胞裂解物 3号车道: WEHI-231(小鼠B细胞淋巴瘤细胞系)全细胞裂解物 车道4: RAW 264.7(Abelson小鼠白血病病毒转化的小鼠巨噬细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 127千帕 观察到的频带大小: 170千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 3分钟 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 CD11b是一种170 kD糖蛋白,也称为αM整合素,Mac-1α亚单位(PMID:10603370)。 它仅限于髓系细胞和单核细胞,但不适用于T或B细胞系,所以WEHI-231细胞裂解物用作阴性对照(PMID:2457584)。 -
100%甲醇固定的RAW 264.7(用Abelson小鼠白血病病毒转化的小鼠巨噬细胞系)和WEHI-231(小鼠B细胞淋巴瘤细胞系)细胞的免疫荧光分析,以1/500稀释度用ab184308标记CD11b,然后用山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示RAW 264.7细胞膜染色,WEHI-231细胞(阴性细胞系)无染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用抗α-管蛋白抗体[DM1A]检测管蛋白-负载控制( 约7291 )稀释1/1000,羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor ® 594)预吸附层( 约150120 )稀释度为1/1000(红色)。 阴性对照如下: -ve对照1:ab184308,稀释1/500,随后 约150120 稀释度为1/1000。 -ve控制2: 约7291 稀释1/1000,然后 约150077 稀释度为1/1000。 -
从0.35 mg RAW 264.7(用Abelson小鼠白血病病毒转化的小鼠巨噬细胞系)全细胞裂解液中免疫沉淀CD11b,ab184308的稀释度为1/40。 使用ab184308在1/1000稀释度下对免疫沉淀物进行Western blot。 IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 ),在1/10000稀释度下用于检测。 通道1:RAW 264.7全细胞裂解液,10µg(输入)。 通道2:ab184308 IP in RAW 264.7全细胞裂解液。 通道3:兔IgG,单克隆[EPR25A]-同位素对照( 约172730 )而不是RAW 264.7全细胞裂解液中的ab184308。 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:8秒。
数据表和文件
-
SDS下载 -
数据表下载
合格证书
工具书类 (12)
姜浩 等。 M1巨噬细胞衍生的外泌体及其关键分子lncRNA HOTTIP通过上调TLR5/NF-κB通路抑制头颈部鳞癌的进展。 细胞死亡病 13:183 (2022). 公共医学:35210436 李毅 等。 芪肾颗粒(QSG)通过TLR4-MyD88-NF-κB p65通路抑制心衰小鼠脾单核细胞释放并保护心肌功能。 前沿药理学 13:850187 (2022). 公共医学:35370707 Zhang X和Dong S 生长分化因子15通过调节巨噬细胞极化对败血症的保护作用及其机制。 生物工程 13:9687-9707 (2022). 公共医学:35420978 李Q 等。 叶酸聚乙二醇胺修饰沸石咪唑骨架-8纳米粒子靶向活化M/Ms治疗脊髓损伤。 Front Bioeng生物技术 10:959324 (2022). 公共医学:36185443 陈毅 等。 异瓦查尔酮和姜黄素鸡尾酒可通过庆大霉素清除骨科植入物中的金黄色葡萄球菌生物膜,并缓解炎症性骨溶解。 前部微生物 13:958132(2022)。 公共医学:36212814