主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔抗Caveolin-1-BSA单克隆[E249]和无叠氮化合物 适用于:ICC/IF、WB、IHC-P、Flow Cyt 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔抗Caveolin-1-BSA单克隆[E249]和无叠氮化合物 -
寄主物种 兔子 -
特异性 这种抗体应能识别Caveolin-1的α和β型。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:A431、A549和HeLa细胞裂解物。 ICC/IF:HeLa和Jurkat细胞。
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一般注意事项 ab230262是无载波版本的 约32577 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 RabMAb公司 ® 专利 . 大鼠:我们有初步的内部测试数据,表明该抗体可能不会与该物种发生反应。 请联系我们了解更多信息。
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储缓冲区 pH值:7.2 成分:PBS -
无运营商 是的 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 E249型 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 Alexa Fluor®488抗Caveolin-1抗体[E249]-Caveolae标记( 约185043 ) Alexa Fluor®647抗卡韦林-1抗体[E249]-Caveolae标记( 公元193892年 ) HRP抗Caveolin-1抗体[E249]-Caveolae标记( 公元193893年 ) APC抗Caveolin-1抗体[E249]-Caveolae标记( 澳大利亚银行310857 ) PE抗Caveolin-1抗体[E249]-Caveolae标记( 澳大利亚银行310925 ) Alexa Fluor®594抗Caveolin-1抗体[E249]-Caveolae标记( ab311728号 ) Alexa Fluor®568抗Caveolin-1抗体[E249]-Caveolae标记( 约313005 ) Alexa Fluor®555抗Caveolin-1抗体[E249]-Caveolae标记( 约313209 ) 抗Caveolin-1抗体[E249]-Caveolae标记( 约32577 )
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兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
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目标
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功能 可能在小泡膜内起支架蛋白的作用。 直接与G蛋白α亚单位相互作用,并能在功能上调节其活性(通过相似性)。 参与T细胞受体(TCR)介导的T细胞激活所必需的共刺激信号。 其与DPP4的结合以T细胞受体/CD3依赖的方式诱导T细胞增殖和NF-kappa-B活化。 招募CTNNB1到小窝膜,并可能通过Wnt途径调节CTNNB1介导的信号传导。 -
组织特异性 在肌肉和肺中表达,在肝脏、大脑和肾脏中表达较少。 -
参与疾病 CAV1缺陷是先天性全身性脂肪营养不良3型(CGL3)的病因[MIM:612526]; 也称为Berardinelli-Seip先天性脂肪营养不良3型(BSCL3)。 先天性全身性脂肪营养不良是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是脂肪组织几乎缺失、胰岛素抵抗严重、高甘油三酯血症、肝脂肪变性和糖尿病早期发病。 -
序列相似性 属于卡沃林家族。 -
翻译后 修改 β亚型的引发剂蛋氨酸在翻译过程中或翻译后被去除。 然后将新的N-末端氨基酸N-乙酰化。 -
手机定位 高尔基体膜。 细胞膜。 膜>小窝。 薄膜筏。 在膜筏中用DPP4染色。 膜中潜在的发夹状结构。 小窝膜蛋白。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 857 人类 Entrez基因: 12389 鼠标 Entrez基因: 25404 老鼠 Omim公司: 601047 人类 瑞士保护银行: 企03135 人类 瑞士保护银行: 第49817页 鼠标 瑞士保护银行: 第41350页 老鼠 尤尼金: 74034 人类
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替代名称 BSCL3抗体 CAV抗体 CAV1抗体
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图像
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所有车道: 抗Caveolin-1抗体[E249]-Caveolae标记( 约32577 )稀释度为1/1000 车道1: A431细胞裂解物 车道2: A549细胞裂解物 3号车道: 野生型HeLa细胞裂解物 车道4: CAV1敲除HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 20千帕 观察到的频带大小: 20千帕 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约32577 ). 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 约32577 在20 kDa时观察到。 红色-装载控制, 约8245 在37 kDa时观察到。 约32577 在野生型HeLa细胞中显示与Caveolin-1反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 ab255371号 (敲除细胞裂解物 约263806 )已使用。 对野生型和Caveolin-1敲除的样品进行SDS-PAGE。 约32577 和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约32577 ). 约32577 野生型HeLa细胞(顶面板)和CAV1敲除HeLa的细胞中Caveolin-1染色( ab255371号 )(底部面板)。 用100%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞与 约32577 稀释1/200 约7291 (鼠抗α-管蛋白单克隆抗体)在4°C下以1/1000稀释过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor ® 488) ( 约150081 )以2μg/ml(绿色显示)和山羊对小鼠IgG的二级抗体(Alexa Fluor ® 594) ( ab150120型 )浓度为2μg/ml(以红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems TCS SP8)拍摄图像。 -
所有车道: 抗Caveolin-1抗体[E249]-Caveolae标记( 约32577 )稀释1/1000(净化) 车道1: 小鼠心脏裂解物 车道2: 小鼠骨骼肌裂解物 3号车道: 大鼠心脏裂解物 车道4: 大鼠骨骼肌裂解物 车道5: C2C12(小鼠成肌细胞成肌细胞)全细胞裂解物 车道6: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 20千帕 观察到的频带大小: 17、23千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约32577 ). 文献中描述了Caveolin-1的两种亚型(PMID:12816877、11748292和14992406)。 我们不确定250kDa波段的性质。 -
所有车道: 抗Caveolin-1抗体[E249]-Caveolae标记( 约32577 )稀释1/1000(净化) 车道1: A431(人表皮样癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 3号车道: HaCaT(人皮肤角质形成细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 20千帕 观察到的频带大小: 17、23千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约32577 ). 文献中描述了Caveolin-1的两种亚型(PMID:12816877、11748292和14992406)。 我们不确定250kDa波段的性质。
协议
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