主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔Caspase-9单克隆抗体[EPR18107] 适用于:IHC-P、WB、ICC/IF、IP 敲除已验证 反应对象:老鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[EPR18107]转半胱氨酸蛋白酶-9 -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠,人类 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HeLa和C2C12全细胞裂解物; 人胎脑、胎心、胎肾和胎肝裂解物。 IHC-P:人宫颈癌组织。 ICC/IF:HeLa细胞。 IP:HeLa用1μM葡萄孢霉素处理4小时全细胞裂解物。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS,40%甘油,0.05%BSA -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR18107型 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
检测试剂盒 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用程序
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目标
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功能 参与负责凋亡执行的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶的激活级联。 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-9与Apaf-1的结合导致蛋白酶激活,蛋白酶随后裂解并激活半胱氨酸蛋白酶-3。 蛋白质水解裂解聚ADP-核糖聚合酶(PARP)。 异构体2缺乏活性是胱天蛋白酶-9的主要负性抑制剂。 -
组织特异性 无处不在,心脏表达最高,肝脏、骨骼肌和胰腺表达中等。 所有其他组织中的低水平。 在心脏内,在肌细胞中特异性表达。 -
序列相似性 属于肽酶C14A家族。 包含1个卡域。 -
发育阶段 在胎儿心脏中低水平表达,在新生儿心脏中中等水平表达,在成人心脏中高水平表达。 -
翻译后 修改 颗粒酶B对Asp-315的裂解和caspase-3对Asp-330的裂解产生两个活性亚基。 Caspase-8和-10也可能参与这些处理事件。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 APAF-3抗体 APAF3抗体 凋亡相关半胱氨酸肽酶抗体
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图像
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所有车道: 1/2000稀释度下的抗天冬氨酸酶-9抗体[EPR18107](ab202068) 车道1: 野生型THP-1细胞裂解物 车道2: CASP9敲除THP-1细胞裂解物 3号车道: HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 46千Da 观察到的频带大小: 45千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:抗天冬氨酸酶-9抗体[EPR18107]在1/2000稀释度下染色,以绿色显示; 小鼠抗CANX[CANX/1543]( ab238078型 )以1/20000稀释度进行负载控制染色,以红色显示。在Western blot中,ab202068显示与Caspase-9特异结合。 在野生型THP-1细胞裂解物中观察到45kDa的条带,在CASP9敲除细胞系中没有观察到该大小的信号 约276122 (敲除细胞裂解物 约284219 ). 为了生成此图像,分析了野生型和CASP9敲除THP-1细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中3%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )稀释1/20000。 -
车道1: 野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 车道2: 半胱氨酸蛋白酶-9敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 3号车道: HeLa细胞裂解物(20µg) 车道4: Jurkat细胞裂解物(20µg) 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在46 kDa下观察到ab202068。 红色-装载控制, 约8245 ,在37kDa下观察到。 当使用Caspase-9敲除样品以及其他交叉反应带时,ab202068能够识别Caspase-8。 对野生型和Caspase-9敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab202068和 约8245 (GAPDH的负荷控制)分别在1/2000和1/10000稀释,并在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDy e®(电子®) 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1h。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞)细胞的免疫荧光分析,在1/500稀释度下用ab202068标记Caspase-9,然后用山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488)( 约150077 )1/500稀释度的二级抗体(绿色)。 共焦图像显示HeLa细胞系上的细胞质和细胞核染色。 用staurosporine(1uM)治疗4小时后,表达增加。 核反染为DAPI(蓝色)。 用检测到Tubulin 约7291 (抗Tubulin小鼠单克隆抗体),稀释度为1/1000 ab150120型 (AlexaFluor®594山羊抗鼠次要),稀释度为1/500(红色)。 阴性对照如下: -ve控件1: 公元202067年 稀释1/500,然后 ab150120型 (AlexaFluor®594山羊抗鼠次要),稀释度为1/500。 -ve控制2: 约7291 (抗Tubulin小鼠单克隆抗体),稀释1/1000,然后 约150077 (Alexa Fluor®488 Goat Anti-Rabbit IgG H&L),稀释度为1/500。 -
车道1: 野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 车道2: 半胱氨酸蛋白酶-9敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 3号车道: HeLa细胞裂解物(20µg) 车道4: Jurkat细胞裂解物(20µg) 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在46 kDa时观察到的目标。 红色-装载控制, 约8245 ,在37kDa下观察到。 这张蛋白质印迹图像是ab202068和竞争对手的顶级兔多克隆抗体之间的比较。 -
所有车道: 1/10000稀释的抗半胱氨酸9抗体[EPR18107](ab202068) 车道1: 未经处理的C2C12(小鼠成肌细胞系)全细胞裂解物 车道2: 用staurosporine 1uM处理C2C12(小鼠成肌细胞系)4小时全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 46千Da 观察到的频带大小: 37,39,46千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 3分钟 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 1/2000稀释度下的抗天冬氨酸酶-9抗体[EPR18107](ab202068) 车道1: 人胎脑裂解物 车道2: 人胎儿心脏裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 46千Da 观察到的频带大小: 46千Da 暴露时间: 3分钟 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 1/2000稀释度的抗天冬氨酸酶-9抗体[EPR18107](ab202068) 车道1: 人胎肾裂解物 车道2: 人胎肝裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 46千Da 观察到的频带大小: 46千Da 暴露时间: 30秒 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
从1mg HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞)中免疫沉淀Caspase-9,HeLa用1μM staurosporine处理4小时,ab202068以1/80稀释度全细胞裂解液溶解。 使用ab202068在1/1000稀释度下对免疫沉淀物进行Western blot。 针对非还原型IgG的抗抗体IgG(HRP)被用作1/1500稀释度的二级抗体。 通道1:HeLa用1 uM葡萄孢菌素处理4小时,全细胞裂解液10µg(输入)。 通道2:用1 uM葡萄孢霉素处理HeLa中ab202068 IP 4小时全细胞裂解物。 通道3:兔单克隆IgG( 约172730 )用1μM葡萄孢霉素处理HeLa中的ab202068,使其全细胞裂解4小时。 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:3秒。 -
所有车道: 1/50000稀释度的抗天冬氨酸酶-9抗体[EPR18107](ab202068) 车道1: 未经处理的HeLa(来自宫颈腺癌的人上皮细胞)全细胞在10µg 车道2: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)用1µM staurosporine处理4小时,20µg全细胞裂解液 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 46千Da 观察到的频带大小: 35,37,46千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
工具书类 (97)
陈毅 等。 普雷沃菌科通过PPARα-CYP4X1轴在结肠巨噬细胞中产生丁酸盐以减轻PD-1/PD-L1抑制剂相关的心脏毒性。 实验临床癌症研究杂志 41:1(2022)。 公共医学:34980222 刘鹏 等。 来源于人类乳牙脱落干细胞的外泌体通过miR-100-5p和miR-1246的转移在体内和体外抑制血管生成。 干细胞研究与治疗 13:89 (2022). 公共医学:35241153 刘Z 等。 ZWZ-3,一种用于黑色素瘤成像和治疗的靶向线粒体的荧光探针。 前沿药理学 13:829684 (2022). 公共医学:35281928 李凯(Li K) 等。 富含半胱氨酸的乳清蛋白分离物(CR-WPI)通过DDAH/ADMA/NOS途径减轻氧化应激,改善勃起功能障碍。 氧化介质细胞Longev 2022:8151917 (2022). 公共医学:35355865 白Y 等。 水飞蓟宾治疗通过调节ERK/线粒体途径改善胆管癌预后。 前沿药理学 13:847905 (2022). 公共医学:35401195