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我们比较了一些IHC的转移抗体我们的竞争对手提供了领先的替代产品。
下面的IHC图像是使用福尔马林固定石蜡包埋组织样本的切片制作的。用柠檬酸钠缓冲液(pH 6.0)使用热介导的抗原回收对这些切片进行预处理。所有一级抗体在室温下应用15分钟,并使用HRP-共轭紧凑聚合物系统检测。轻而快地擦掉被用作色原。然后用苏木精对切片进行复染。
结果汇总
N-钙粘蛋白
众所周知,N-钙粘蛋白在转移过程中促进上皮细胞向间质细胞转化(EMT)。EMT期间,N-cadherin的表达增加,导致细胞间黏附丧失,细胞运动增强,促进肿瘤细胞侵袭。研究还表明,N-cadherin/FGFR通过ERK和AKT的差异调节在促进转移中发挥作用1这突出了在某些类型的肿瘤中靶向FGFR的潜力。
图1(如下)显示了使用我们的RabMAb公司®N-钙粘蛋白单克隆抗体(A)与我们的顶级竞争对手之一的兔单克隆抗体进行比较。在相同稀释度下RabMAb公司®N-钙粘蛋白单克隆抗体在s特异性染色,信号强,背景低。与竞争对手的抗体相比,它发出的信号更强。
图1。肾癌中N-cadherin免疫组化染色。A) Abcam RabMAb公司®N-钙粘蛋白单克隆抗体(约76011). B) 竞争对手N-钙粘蛋白兔单克隆抗体。 A和B的抗体稀释度为1µg/mL
E-钙粘蛋白
E-cadherin也因其在转移过程中的EMT作用而广为人知。肿瘤细胞表面E-cadherin表达下调,通过细胞外基质促进肿瘤进展。众所周知,MYC和MYCN在肿瘤细胞中上调的miR-9可以直接靶向E-cadherinmRNA2通过miRNA介导的降解下调E-cadherin,从而导致肿瘤细胞运动性和侵袭性增加。
图2(下图)显示了使用我们的RabMAb公司®E-cadherin单克隆抗体(A)与另一竞争对手的兔单克隆抗体进行比较。稀释度较低时RabMAb公司®E-钙粘蛋白单克隆抗体可获得更好的结果与竞争对手的抗体相比。The RabMAb公司®染色具有特异性,信号强,背景低。
图2。乳腺癌E-钙粘蛋白免疫组织化学染色。A)Abcam RabMAb公司®E-cadherin单克隆抗体(约40772).B)竞争对手E-钙粘蛋白兔单克隆抗体。 抗体稀释度为A 1/1000和B 1/200。
基质金属蛋白酶-2
MMP-2通过降解ECM促进癌细胞侵袭,使肿瘤细胞在转移过程中迁移到次级肿瘤部位。MMP-2和MMP-9都会破坏IV型胶原,这是基底膜中最丰富的成分。众所周知,MMP-2可能激活TGF-β,从而促进EMT,进一步帮助癌症转移三.
图3(下图)显示了使用我们的MMP-2小鼠单克隆抗体(A)与我们的竞争对手之一的鼠单克隆抗体进行比较。在相同的稀释度下,我们的老鼠单克隆抗体对s有很好的效果特异性染色,信号强,背景低。与竞争对手的抗体相比,它提供了更好的信号。
图3。胰腺癌中MMP-2免疫组化染色。A)Abcam MMP-2小鼠单克隆抗体(约86607).B)竞争对手MMP-2小鼠单克隆抗体。 A和B的抗体稀释度为1µg/mL
胶原蛋白I
胶原蛋白I是肿瘤微环境的关键组成部分。它存在于大多数结缔组织、肌腱和骨骼中。在肿瘤进展过程中,细胞外基质经历了许多结构变化,包括纤维结合蛋白、蛋白聚糖和胶原蛋白I、III和IV的沉积增加。胶原蛋白密集型细胞外基质的密度/硬度已被证明与激素信号相互作用,驱动某些癌症类型的转移4.
图4(下图)显示了使用我们的I型胶原兔多克隆抗体(A)与我们顶级竞争对手的兔多克隆疫苗进行比较。在相同的稀释度下,我们的抗体产生与竞争对手的抗体相比,信号越强,信号越特异。尽管在这种情况下,这两种抗体总体上都有很好的效果。
图4。乳腺癌中I型胶原免疫组化染色。A)Abcam胶原蛋白I兔多克隆抗体(ab34710号).B)竞争对手I型胶原兔多克隆抗体。 A和B的抗体稀释度为5µg/mL
工具书类
1) Qian X、Anzovino A、Kim S、Suyama K、Yao J、Hulit J、Agiostratidou G、Chandiramani N、McDaid HM、Nagi C、Cohen HW、Phillips GR、Norton L、Hazan RB。(2014)N-cadherin/FGFR通过上皮-间充质转化和干/祖细胞样特性促进转移。 癌基因,3411-21
2) Ma L、Young J、Prabhala H、Pan E、Mestdagh P、Muth D、Teruya-Feldstein J、Reinhardt F、Onder T.T、Valastyan S、Westermann F、Speleman F、Vandesompele J和Weinberg R.A.(2010)miR-9,一种MYC/MYCN激活的微RNA,调节E-cadherin和癌症转移。自然细胞生物学,247–256
3) Gialeli C,Theocharis A.D,Karamanos N.K.(2011)基质金属蛋白酶在癌症进展中的作用及其药理学靶向。FEBS杂志,16-27
4) Barcus C,O'Leary K,Brockman J,Rugowski D,Liu Y,Garcia N,Yu M,Keely P,Eliceiri K,Schuler L.(2017)胶原蛋白I升高可增强肿瘤进展信号,催乳素诱导雌激素受体α阳性乳腺肿瘤细胞的灌注和转移。乳腺癌研究,19:9