主要功能和细节
FITC兔多克隆至C3c 适用人群:ICC/IF 反应对象:人类 共轭:FITC。 例如:493nm,Em:528nm 同位素:IgG
概述
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产品名称 -
描述 FITC兔多克隆至C3c -
寄主物种 兔子 -
共轭 FITC公司。 例如:493nm,Em:528nm -
特异性 该抗体与人C3c补体以及C3和C3b的C3c部分反应。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 人类 预计用于: 老鼠、老鼠、绵羊、山羊、豚鼠、奶牛、猫、狗、猪、袋鼠、水貂 -
免疫原 对应于人C3c的全长天然蛋白质(纯化的)。 从补体激活的人血清中分离的C3c补体。 -
一般注意事项 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 -
存储缓冲区 防腐剂:0.05%叠氮化钠 成分:1%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 IgG分数 -
净化注意事项 通过人体血浆蛋白的固相吸收,已清除了污染抗体的痕迹。 -
克隆性 多克隆 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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同种型对照
应用程序
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目标
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功能 C3在补体系统的激活中起着核心作用。 C3转化酶对其的处理是经典补体途径和替代补体途径中的中心反应。 活化后,C3b可以通过其反应性硫酯共价结合到细胞表面碳水化合物或免疫聚集体。 C3a过敏毒素来源于补体C3的蛋白水解降解,是局部炎症过程的介质。 它诱导平滑肌收缩,增加血管通透性,并导致肥大细胞和嗜碱性白细胞释放组胺。 -
组织特异性 血浆。 -
参与疾病 C3缺陷是补体成分3缺陷(C3D)的原因[MIM:613779]。 补体经典途径的罕见缺陷。 由于对病原体的调理无效,患者会出现反复、严重、化脓性感染。 一些患者还可能出现自身免疫性疾病,如关节痛和血管炎、狼疮样综合征和膜增生性肾小球肾炎。 C3基因变异与年龄相关性黄斑变性9型(ARMD9)易感性相关[MIM:611378]。 ARMD是一种多因素眼病,是发达国家最常见的导致不可逆转视力丧失的原因。 在大多数患者中,该病表现为在眼底镜下可见的黄色蛋白质和脂质堆积,这些蛋白质和脂质位于视网膜色素上皮下方,并位于称为Bruch膜的含弹性结构内。 C3缺陷是溶血性尿毒症综合征非典型5型(AHUS5)易感性的一个原因[MIM:612925]。 溶血性尿毒症综合征的一种非典型形式。 这是一种复杂的遗传病,其特征是微血管病性溶血性贫血、血小板减少、肾功能衰竭以及无小肠结肠炎和腹泻发作。 与典型的溶血性尿毒症综合征相比,非典型型的预后较差,死亡率较高,并经常进展为终末期肾病。 注=补体级联系统中各种成分或调节因子的突变可导致非典型溶血性尿毒症综合征的易感性。 其他基因可能在改变表型中起作用。 -
序列相似性 包含1个过敏毒素样结构域。 包含1个NTR域。 -
翻译后 修改 C3b被因子I和辅因子迅速分裂成两个位置,形成iC3b(失活C3b)和C3f,并被释放。 然后iC3b被缓慢切割(可能被因子I切割)以形成C3c(β链+α’链片段1+α’链片段2)、C3dg和C3f。 其他蛋白酶产生其他片段,如C3d或C3g。 细胞外培养基中存在磷酸化位点。 -
手机定位 保密。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 476728 狗 Entrez基因: 718 人类 Entrez基因: 12266 鼠标 Entrez基因: 397072 清管器 Entrez基因: 24232 老鼠 奥密姆: 120700 人类 瑞士保护银行: P01024号 人类 瑞士保护银行: P01027号 鼠标
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表格 分成以下10条链条: 1) 互补C3β链2)互补C3α链3)C3a过敏毒素4)互补C3bα链5)互补C3cα链片段1 6)互补C3dg片段7)互补C3g片段8)互补C3d片段9)互补C3f片段10)互补C3c-α链片段2 -
替代名称 促酰化蛋白裂解产物抗体 AHUS5抗体 ARMD9抗体
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数据表和文件
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工具书类 (9)
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