出版研究利用AB10433拜托让我们知道因此我们可以引用这个数据表中的引用。

AB10433已在74个出版物中引用。

  • 弗罗斯特J等。 PHD和VHL抑制剂的RNA SEQ分析揭示了与低氧反应的差异和相似性。 威尔士公开赛4:17(2019)。PubMed:30801039
  • 张杰等。 自噬在低氧BNIP3信号转导中的作用,促进表皮角质形成细胞的迁移。 细胞死亡10:244(2019)。PubMed:30850584
  • 元C等。 BNIP3/Bcl-2介导周期性牵张诱导人软骨终板来源干细胞凋亡。 医学文摘15:23~241(2018)。PubMed:29375685
  • 萨托Y等。 APOBEC2缺乏导致骨骼肌线粒体缺陷和线粒体吞噬。 法西布J32∶1428—1439(2018)。PubMed:29127187
  • 张明等。 通过抑制MCF-7细胞中HIF-1α/BNIP3/Bax信号转导通路,有助于细胞凋亡。 及国际医学权威期刊N/A:N/A(2018)。PubMed:30592292
  • 吴Y等。 哺乳动物的昼夜节律和缺氧信号在基因组水平之间的相互调节。 细胞基质25:73-85(2017)。PubMed:27773697
  • 李升等。 叉头盒O3(Fox O3)调节尿路梗阻后肾小管自噬。 生物化学杂志29∶1377~13783:(2017)。PubMed:28705935
  • 里昂A等。 胰岛素样生长因子1信号转导是肿瘤细胞线粒体生物合成和线粒体吞噬的关键。 生物化学杂志29∶16983-1699(2017)。PubMed:28821609
  • 唐Z等。 碳酸二甲酯诱导自噬激活对小鼠卵巢卵泡发育的影响 医学文摘14:5981-5989:(2017)。PubMed:29250140
  • 朱斯明等。 自噬在精索静脉曲张中可能起重要作用。 国防部代表16:54 71-54 79(2017)。PubMed:28849201
  • 森山等。 BNIP3通过刺激ERK和JNK活性上调是保护UVB诱导的角质形成细胞凋亡所必需的。 细胞死亡8:E2576(2017)。PubMed:28151469
  • 刘杰等。 营养剥夺通过激活BNIP3/AIF信号通路诱导髓核细胞凋亡。 国防部代表16:7253-7260(2017)。PubMed:28944876
  • 周伟等。 氧化应激诱导癌相关成纤维细胞自噬增强结直肠癌细胞的增殖和代谢。 细胞周期16:73-81:(2017)。PubMed:27841696
  • 玛尔贝贝等。 骨髓增生性肿瘤巨核细胞增生是由无序增殖、凋亡和表观遗传机制驱动的。 临床病理学杂志69:155-63(2016)。IHC-P“人类”。PubMed:26290261
  • 弗罗斯特J等。 通过HIV-抑制羟化的低氧信号转导的有效和选择性的化学探针。 NAT通信7:13312(2016)。世界银行.PubMed:27811928
  • 邹普等。 乳腺癌细胞线粒体生物合成和自噬的协同上调:动态相关蛋白-1的作用及其对乳腺癌治疗的意义 氧细胞2016:40857 27(2016)。世界银行免疫组化.PubMed:27746856
  • 奥诺M等。 增强的SNOMN载体促进GFP HIF-1α蛋白置换人细胞系的建立。 PLoS一号11:E015475 9(2016)。ICC/IF“人类”。PubMed:27128805
  • 孙毅等。 一种新的TP53通路影响大肠癌中HGS介导的外泌体形成。 SCI代表6:28083:(2016)。世界银行“人类”。PubMed:27312428
  • 米尔扎莫哈迈迪夫等。 多梳抑制复合物2通过抑制Wnt和TGF-β信号转导来调节骨骼的生长。 NAT通信7:120 47(2016)。世界银行“老鼠”。PubMed:27329220
  • 德格莫等。 两种小鼠脊髓性肌萎缩模型的肌萎缩途径的差异诱导 SCI代表6:28 846(2016)。世界银行“老鼠”。PubMed:27349908
  • 张T等。 BNIP3蛋白抑制PNK1激酶蛋白水解裂解促进线粒体吞噬。 生物化学杂志121:21616-21629(2016)。PubMed:27528605
  • 奥特曼B等。 依赖于丝氨酸130的PHD1的CDK依赖性磷酸化改变了细胞中底物的偏好。 J细胞SCI129:191-205(2016)。PubMed:26644182
  • 塞利尔M等。 在缺乏TP53IMP1的情况下,线粒体吞噬缺陷促进氧化还原驱动的代谢综合征。 埃姆博模型7:802-18(2015)。世界银行.PubMed:25828351
  • 张氏等。 V-ATP酶抑制剂Archazolid A.的抗白血病作用 肿瘤靶点6:43508-28(2015)。世界银行.PubMed:26496038
  • 莫雷拉·贡·阿尔维斯D等。 实验性肺动脉高压患者骨骼肌萎缩的信号通路 生物菌类学报1852-27 22-31(2015)。PubMed:26456917
  • 吴HM等。 缺氧诱导自噬介导肺癌细胞顺铂耐药。 SCI代表5:1291(2015)。世界银行“人类”。PubMed:26201611
  • 莫尼兹等。 塞尚调节E2F1依赖的HIF2a表达。 J细胞SCI128:3082-1993(2015)。世界银行“人类”。PubMed:26148512
  • 沙伊夫等。 2-甲氧基雌二醇对小鼠创伤性脑损伤具有神经保护作用,抑制了HIF-1α的适应性反应。 神经化学杂志129:940-54(2014)。PubMed:24606183
  • 张X等。 诱导线粒体功能障碍作为在代谢受损微环境中靶向肿瘤细胞的策略。 NAT通信5:329(2014)。世界银行.PubMed:24548894
  • 基姆JY等。 雌激素受体阴性乳腺癌中雄激素受体和HER-2的表达与自噬相关蛋白表达的关系 PLoS一号9:E105666(2014)。IHC-P“人类”。PubMed:25140630
  • Ni-HM等。 低氧诱导因子-1在酒精诱导小鼠自噬、脂肪变性和肝损伤中的作用 PLoS一号9:E115849(2014)。鼠标PubMed:25536043
  • 等。 乳腺癌分子亚型与癌细胞和基质细胞的代谢相互作用 乳腺癌研究15:R78(2013)。PubMed:24020991
  • 范贝塞尔G等。 在三肽基肽酶-1(TPP-1)缺乏的成纤维细胞中,自发和氧化应激引起的线粒体断裂的不同分子机制。 比奥西代表33:E000 023(2013)。世界银行.PubMed:23249249
  • Sanchez Alvarez R等。 乳腺癌细胞的线粒体功能障碍预防肿瘤生长:了解二甲双胍的化学预防作用。 细胞周期12:172-82:(2013)。PubMed:23257779
  • Sanchez Alvarez R等。 乙醇暴露诱导癌相关成纤维细胞表型和致死性肿瘤代谢:乳腺癌预防的意义。 细胞周期12:899-301(2013)。人类PubMed:23257780
  • 铝背壁M等。 建立抗肿瘤的微环境:细胞介导的TNFA的传递完全防止体内乳腺癌的形成。 细胞周期12:480-90(2013)。PubMed:23292149
  • 燕麦属等。 特异性激活PPAR?通过代谢重新编程和共生控制乳腺癌肿瘤的生长。 细胞周期12:1360-70(2013)。PubMed:23574724
  • 林A等。 FXO-BNIP3轴在能量胁迫下发挥独特的调节MtRC1和细胞存活的作用。 癌基因N/A:N/A(2013)。PubMed:23851496
  • Ni-HM等。 FXO3A在酒精诱导自噬和肝毒性中的关键作用 美国病理学杂志183:1815—25(2013)。鼠标PubMed:24095927
  • 马X等。 溶酶体生物合成增强了BNIP3诱导的心肌细胞死亡。 自噬8(2012)。世界银行ICC/IF“老鼠”。PubMed:22302006
  • Capparelli C等。 CDK抑制剂(p16/p19/p21)在癌相关成纤维细胞中诱导衰老和自噬,通过旁分泌相互作用“促进”肿瘤生长,而不增加新血管生成。 细胞周期11:3599-610(2012)。PubMed:22935696
  • 靳T等。 TGM2和BNIP3在喉癌手术和术后放疗中的预后意义 转化医学杂志10:64(2012)。IHC-P“人类”。PubMed:22458929
  • Capparelli C等。 癌相关成纤维细胞的自噬和衰老代谢通过糖酵解和酮的产生来支持肿瘤生长和转移。 细胞周期11:228 5302(2012)。PubMed:22684298
  • Capparelli C等。 CTGF通过HIF1激活促进肿瘤相关成纤维细胞的自噬、糖酵解和衰老,促进肿瘤生长。 细胞周期11:227~1984(2012)。PubMed:22684333
  • 塞勒姆AF等。 二室肿瘤代谢:肿瘤微环境中的自噬和癌细胞中的氧化线粒体代谢(OXPHOS)。 细胞周期11:2545-56(2012)。PubMed:22722266
  • 圭多C等。 TGF-β对肿瘤相关成纤维细胞的代谢重编程促进肿瘤生长:连接TGF-β信号与“华宝样”癌症代谢和L-乳酸生产。 细胞周期11:3019-35(2012)。世界银行ICC/IF“人类”。PubMed:22874531
  • 圭多C等。 线粒体裂变诱导肿瘤相关的肌成纤维细胞糖酵解重编程,驱动间质乳酸生成和早期肿瘤生长。 肿瘤靶点3:798-810(2012)。世界银行“人类”。PubMed:22878233
  • 卡里托V等。 肿瘤微环境的代谢重塑:迁移刺激因子(MSF)使肌成纤维细胞重定向到乳酸生产,促进合成代谢肿瘤生长。 细胞周期11:3403-14(2012)。人类PubMed:22918248
  • 塞勒姆AF等。 基质BRCA1的下调通过上调HIF-1α、自噬和酮体的产生来促进乳腺癌的生长。 细胞周期11:4167—73.(2012)。PubMed:23047605
  • HJ等。 BNIP3的沉默是由丝裂原活化蛋白激酶途径诱导的DNA甲基转移酶1启动子甲基化引起的。 摩尔细胞31:57~1983(2011)。世界银行“人类”。PubMed:21573703
  • 冯X等。 p53直接抑制BNIP3的表达,以保护缺氧诱导的细胞死亡。 埃姆博J30:33 97-415(2011)。世界银行“人类”。PubMed:21792176
  • HJ等。 线粒体HIGD 1A的存活效应与抑制细胞色素C释放和防止胱天蛋白酶活化有关。 生物菌类学报1813:2088-98(2011)。世界银行“老鼠”。PubMed:21856340
  • 佐伊斯CE等。 正常小鼠组织中的“自噬通量”:以内源性LC3A处理为中心。 自噬7:1371-8(2011)。PubMed:21997374
  • 夏娃娜B等。 在肿瘤相关成纤维细胞中丙酮酸激酶表达(PKM1和PKM2)促进基质营养产生和肿瘤生长。 癌生物治疗12(2011)。人类PubMed:22236875
  • 吴氏等。 通过抑制细胞增殖,BNIP3介导的自噬抑制了RAS相关的肿瘤发生。 肿瘤形成13:1171-82:(2011)。世界银行“老鼠”。PubMed:22241963
  • 徐普等。 JNK调节神经元中的FXO依赖性自噬。 基因开发25:310-22(2011)。世界银行“老鼠”。PubMed:21325132
  • 佐伊斯CE等。 Lung autophagic照射全身照射后的反应,不含氨磷汀。 生物化学生物群落404:52-8(2011)。世界银行“老鼠”。PubMed:21145309
  • 梅尔文A等。 染色质重塑器ISWI调节缺氧对细胞的反应:FIH的作用。 摩尔生物细胞22:4171-81:(2011)。PubMed:21900490
  • 阿美力克等。 循环肿瘤细胞表现出对缺氧和侵袭性表型的改变。 英国癌症杂志102~561-9(2010)。世界银行“人类”。PubMed:20051957
  • 牛顿激电等。 结肠腺瘤性息肉病和低氧诱导因子-1 {Alph}具有拮抗性联系。 摩尔生物细胞21:3630—8(2010)。PubMed:20844082
  • 马丁内兹超级市场等。 癌相关成纤维细胞自噬促进肿瘤细胞存活:缺氧、HIF1诱导和NF的作用?B在肿瘤基质微环境中的激活。 细胞周期9:3515~33(2010)。PubMed:20855962
  • 帕夫利德斯等。 肿瘤自噬性肿瘤基质模型:氧化应激和酮体生成在肿瘤细胞代谢中的作用 细胞周期9:348~505(2010)。世界银行“老鼠”。PubMed:20861672
  • 夏娃娜B等。 HIF1α作为癌相关成纤维细胞中的肿瘤启动子,并作为乳腺癌细胞中的肿瘤抑制因子:自噬促进室特定肿瘤发生。 细胞周期9:3534-51(2010)。ICC/IF“人类”。PubMed:20864819
  • 贝洛格G等。 缺氧诱导的自噬是通过缺氧诱导因子介导的BNIP3和BNIP3L通过其BH3结构域介导的。 摩尔细胞生物学29∶257-01(2009)。世界银行“老鼠”。PubMed:19273585
  • 克莱文啊等。 间质HIF-2α和CA9阳性大肠腺癌的预后较差与野生型TP53相关,但与BNIP3启动子高甲基化或凋亡无关。 英国癌症杂志9:727—33(2008)。IHC-P“人类”。PubMed:18728663
  • 张赫等。 线粒体自噬是HIF-1依赖的低氧适应性代谢反应。 生物化学杂志(2008)。世界银行“人类”。PubMed:18281291
  • 巴尔德兹湾等。 抗白细胞介素抗人髓系白血病基因表达的改变 勒库斯水库32∶1684-97(2008)。PubMed:18339423
  • 赫次科H等。 BH3类似物在缺氧耐受的恶性胶质瘤细胞中激活自噬性细胞死亡。 肿瘤形成10:83-85(2008)。世界银行“人类”。PubMed:18670645
  • 皮萨诺C等。 细胞内积聚和DNA损伤持久性是影响新型喜树碱ST1968鳞癌细胞敏感性的决定因素。 欧洲癌症杂志44∶1332-40(2008)。世界银行“人类”。PubMed:18445521
  • 李氏等。 胃癌Bcl-2家族成员BNIP3的突变和表达分析 ApMIS115:1274-80(2007)。PubMed:18092960
  • 迪万A等。 BNIP3靶向消融抑制缺血心肌细胞凋亡,抑制心肌梗死后重塑。 临床研究杂志117:2525-33(2007)。世界银行“老鼠”。PubMed:17909626
  • 特雷西K等。 BNIP3是低氧诱导的自噬所需的Rb/E2F靶基因。 摩尔细胞生物学27∶6229—42(2007)。世界银行ICC/IF“老鼠”。PubMed:17576813
  • HJ等。 激活RAS上调凋亡诱导的BNIP3在一氧化氮诱导的细胞死亡中的作用。 生物化学杂志28∶33 939—48(2006)。PubMed:16954213
  • 穆莱姆等。 造血细胞肿瘤中沉默BNIP3基因表达的异常DNA甲基化 英国癌症杂志92.1165-72(2005)。PubMed:15756280

请注意:所有产品仅用于研究用途。不用于诊断程序
有关许可证查询,请联系PosisSts@ ABCAMC.

注册