概述
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产品名称 生物素化试剂盒/生物素结合试剂盒(快速,B型)-Lightning-Link® -
产品概述 生物素化试剂盒/生物素结合试剂盒ab201796使用简单快速的方法对抗体进行生物素化/生物素标记。 它还可以用于偶联其他蛋白质或肽。 了解我们的 抗体标记试剂盒及其优点 .
使用此试剂盒将抗体与生物素结合: -在抗体中添加修饰剂并孵育15分钟 -添加淬火剂并孵育5分钟 结合抗体可立即用于WB、ELISA、IHC等。无需进一步纯化,抗体可100%回收使用。
了解以下缓冲区兼容性; 对于不相容的缓冲液和低抗体浓度,请使用我们的快速 抗体纯化和浓缩试剂盒 .使用 常见问题解答 以了解更多有关该技术的信息,或有关将其他蛋白质和肽与生物素结合的信息。
对B型生物素化试剂盒/生物素结合试剂盒进行了优化,以生产用于检测的结合物,其中生物素化蛋白被固定在表面的链霉亲和素捕获(例如,平板、硝化纤维素、磁珠等)。
使用A型生物素化试剂盒/生物素结合试剂盒 约201795 生产用于使用链霉亲和素标记检测试剂的分析的结合物。
可根据需要提供高达100 mg的定制尺寸共轭试剂盒。 请联系我们讨论您的要求。 -
笔记 该产品由Abcam公司Expedeon制造,之前称为Lightning-Link ® 快速生物素B型标记试剂盒。 371-0005与100µg的尺寸相同。 371-0010与3 x 100 ug尺寸相同。 371-0030与3 x 10 ug尺寸相同。 371-0015与1 mg大小相同。 生物素偶联抗体的数量和体积 套件尺寸 推荐 抗体量 1 最大值 抗体量 最大抗体 体积 2 3 x 10微克 3 x 10微克 3 x 20微克 3 x 10微升 100微克 1 x 100微克 1 x 200微克 1 x 100微升 3 x 100微克 3 x 100微克 3 x 200微克 3 x 100µL 1 x 1毫克 1 x 1毫克 1 x 2毫克 1 x 1毫升 1 使用最大数量的抗体可能会导致每个抗体的标记更少。 2 理想的抗体浓度为1mg/ml。如果不超过最大抗体体积,可以使用0.5-1 mg/ml。 抗体>5mg/ml或<0.5mg/ml应稀释/浓缩。 共轭缓冲要求 缓冲液的pH值应为6.5-8.5。 兼容的缓冲成分 如果显示浓度,则成分应不超过显示的浓度。 如果几个成分接近可接受浓度的极限,那么这可能会抑制共轭。 50mM/0.6%Tris 1 0.1%牛血清白蛋白 2 50%甘油 0.1%叠氮化钠 美国公共广播电视公司 磷酸钾 氯化钠 庚烯 蔗糖 柠檬酸钠 乙二胺四乙酸 海藻糖 1 Tris缓冲盐水几乎总是≤50 mM/0.6% 2 BSA也可以干扰结合抗体在组织染色中的使用。 不兼容的缓冲成分 硫柳汞 普鲁克林 甘氨酸 精氨酸 谷胱甘肽 DTT公司 如果含有您的抗体或蛋白质的缓冲液成分没有列在上面,请检查 常见问题解答 或 联系我们 . 只有纯化的抗体才适合使用,即在不存在其他蛋白质、肽或氨基酸的情况下:腹水、血清或杂交瘤培养基中的抗体是不相容的。 储存和处理共轭试剂盒 冻干发光油墨 ® 组件具有吸湿性。 试剂盒特意在室温下与硅胶一起装运,以避免接触湿气。 收到后,将试剂盒冷冻保存并防潮。 在打开外容器之前,让冻干组件达到室温,以尽量减少冷凝。
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图像
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Parkash,Om等使用的生物素化试剂盒/生物素结合试剂盒(快速,B型)-发光链接 ® (ab201796),作为开发和评估基于丝网印刷碳电极(SPCE)的生物传感器的一部分,用于检测登革热特异性免疫球蛋白M(IgM)抗体。 他们使用该试剂盒将生物素化试剂盒/生物素与抗人IgM抗体偶联,用于偶联。 (A) 基于丝网印刷碳电极(SCPE)的登革热IgM生物传感器示意图。 通过依次添加优化浓度的抗人IgM捕获抗体、阻断剂、人IgG抗体或血清样本、登革热抗原和检测抗体,并在两者之间进行清洗,构建生物传感器。 添加TMB基板后产生电化学信号。 (B) 山羊抗人IgM捕获抗体不同固定技术的比较。 NC:阴性对照,由登革热IgM阴性血清样本组成; PC:登革热IgM阳性血清样本。 (C) 使用链霉亲和素/生物素固定系统对(左侧面板)裸碳电极和(右侧面板)经抗人IgM抗体修饰的碳电极进行场发射扫描电子显微镜(FESEM)表面成像。 捕获和检测抗体均使用Lightning-Link标记 ® 接合试剂盒(ab201796和 约102890 ). -
Rackus、Darius G.等人使用了生物素化试剂盒/生物素结合试剂盒(B型)-发光链接 ® (ab201796),作为检测疟疾生物标记物的数字微流体检测的一部分。 他们使用该试剂盒将生物素化试剂盒/生物素与抗恶性疟原虫LDH抗体偶联,用于通过纸片液体摄入进行预浓缩(P-CLIP)。 PfLDH的DMF免疫分析。 比较传统DMF-ELISA(黑色)和P-CLIP改良DMF-ELIS(灰色)获得的浓度低于检测限(7纳克毫升)的平均信号 -1 )和定量限(70 ng mL -1 )传统的DMF-ELISA。 误差条±1标准偏差(n=3)。 -
本图演示了一个通用程序,并将根据所用共轭物略有不同。
数据表和文件
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参考文献 (15)
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