抗β-微管蛋白抗体负载控制(AB6046)

兔多克隆β-微管蛋白抗体。在WB、IP、ELISA、IHC、ICC、ICC/IF中进行了验证,并在小鼠、大鼠、鸡、人、猪、爪蟾、斑马鱼、中国仓鼠中进行了检测。

简介

  • 产品名称

    抗β-微管蛋白抗体负载控制
    见所有β-微管蛋白原抗体
  • 描述

    兔β-微管蛋白负载多克隆控制
  • 寄主种

    兔子
  • 特异性

    该抗体检测到一个单一的清洁带在50KD代表β微管蛋白。通过使用肽阻断,该条带显著减少。
  • 测试应用

    适用于:国际商会免疫复合物受体世界银行ICC/IFELISAIHC-P知识产权更多细节
  • 物种反应性

    与之反应:鼠、鼠、鸡、人、猪、爪蟾、斑马鱼、中国仓鼠
  • 免疫原

    与人β-微管蛋白AA 1-100结合的锁孔血蓝蛋白的合成肽。
    肽可用AB20775

  • 阳性对照

    • HeLa细胞裂解液;A431细胞裂解液;MCF7细胞裂解液;293细胞裂解液;HeLa细胞裂解液;A431细胞裂解液;MCF7细胞裂解液;293细胞裂解液;
  • 一般注释

      

性能

应用

我们的保证担保覆盖使用AB6046在以下测试应用中。

应用注意事项包括推荐的起始稀释液;最佳稀释/浓度应由最终用户确定。

应用 退让 笔记
国际商会 1/200。(见Ab复习)
免疫复合物受体 1/200。(见Ab复习)
世界银行 1/500。检测大约50 kDa的带(预测分子量:50 kDa)。
ICC/IF 1/200。(见PMED:16030258)
ELISA 使用依赖于测定的浓度。
IHC-P 使用5μg/ml的浓度,在开始用IHC染色方案之前进行热介导的抗原检索。
知识产权 使用依赖于测定的浓度。

目标

  • 功能

    微管蛋白是微管的主要成分。它结合两个摩尔的GTP,一个在β链上的可交换位点,一个位于α链上的不可交换位点。
  • 组织特异性

    在脾脏、胸腺和未成熟脑中普遍表达最高水平。
  • 疾病参与

    皮质发育异常,复杂,伴有其他脑畸形6
    先天性对称环状皮肤皱褶,1
  • 序列相似性

    属于微管蛋白家族。
  • 高度酸性的C-末端区域可以结合诸如钙的阳离子。
  • 翻译后的
    修改

    在C-末端的一些谷氨酸残基是聚谷氨酸化的,导致γ-羧基上的聚谷氨酸链(PubMed:26875866)。多聚谷氨酰胺化在SPASTIN(SPAST)裂解微管中起关键作用。SPAST优先识别和作用于短聚谷氨酸尾巴修饰的微管:随着每微管蛋白谷氨酸的数目从一个增加到八个,SPAST的切断活性增加,但超过这个谷氨酰化阈值(PubMed:26875866)。
    由于缺乏功能性TTLL10,在C端的一些谷氨酸残基是单甘胺化的,而不是多甘醇化的。单糖化主要限于微管蛋白结合到轴突(纤毛和鞭毛)中。聚谷氨酸化和单甘醇在相邻的残基上可以在同一蛋白质上共存,并且降低甘氨酰化水平增加聚谷氨化,并且相互作用。单甘醇的确切功能尚不清楚。
    在细胞周期中,CDK1在Ser-172上磷酸化,从中期到末期,而不是在间期。这种磷酸化抑制微管蛋白掺入到微管中。
  • 细胞定位

    Cytoplasm,细胞骨架。
  • UniProt信息
  • 数据库链接

  • 替代名称

    • β4微管蛋白抗体
    • β5微管蛋白抗体
    • β-Ib微管蛋白抗体
    • β1微管蛋白抗体
    • Ⅰ型β-微管蛋白抗体
    • M40抗体
    • MGC117247抗体
    • MGC16435抗体
    • OK/SW C.56抗体
    • OK/SWCL.56抗体
    • TBB5-人抗体
    • TUBB 1抗体
    • TUBB 2抗体
    • TUBB 5抗体
    • TUBB抗体
    • TUBB1抗体
    • TuBB2抗体
    • TUBB5抗体
    • 微管蛋白β1链抗体
    • 微管蛋白β2链抗体
    • 微管蛋白β5链抗体
    • 微管蛋白β链抗体
    • β-微管蛋白I型抗体
    • 微管蛋白β多肽抗体
    • 微管蛋白β-5链抗体
    查看全部

图像

  • 所有车道:1/500稀释度抗β-微管蛋白抗体负载控制(AB6046)

    第1巷:HeLa细胞裂解液
    第2巷:A431细胞裂解液
    第3巷:MCF7细胞裂解液
    第4巷:293细胞裂解液
    第5巷:HeLa细胞裂解液人β-微管蛋白肽(人β微管蛋白肽)AB20775)1μg/ml
    第6巷:A431细胞裂解液人β-微管蛋白肽(人β微管蛋白肽)AB20775)1μg/ml
    第7巷:MCF7细胞裂解液人β-微管蛋白肽(人β微管蛋白肽)AB20775)1μg/ml
    第8巷:293细胞裂解液人β-微管蛋白肽(人β微管蛋白肽)AB20775)1μg/ml

    裂解物/蛋白质,每车道20盎司。

    次要的
    所有车道:山羊抗兔IgG H&L(HRP)AB67(1/5000稀释)

    采用ECL技术开发。

    在还原条件下进行。

    预测波段大小:50 kDa


    曝光时间:10秒
  • Ac60/IF图像的AB6046染色HeLa细胞。将细胞固定在4%甲醛(10分钟),用0.1% Triton X-100渗透5分钟,然后在1% BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育1ph,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用。然后将细胞与抗体(ab6046,1μg/ml)隔夜培养4±c。AB1500阿列克萨氟®488羊抗兔IgG(H+L)1/1000稀释1h,用DAPI染色1.43μm的细胞核(蓝色)。

    阴性对照(插入组)是次要的试验,以证明二级抗体的低非特异性结合。

    在100%甲醇(5分钟)固定的HeLa细胞中,在相同的测试条件下,该产物也给出了阳性信号。

  • AB6046通过免疫组化(冷冻切片)对人胃组织中的β-微管蛋白进行染色。用丙酮固定组织,在23℃下用5%的血清封闭1小时,然后在23℃下以1/200稀释液孵育1小时,用未稀释的HRP缀合的山羊多克隆作为二级抗体。

    见复审

  • Ac60/IF图像的AB6046染色HeLa细胞。将细胞固定在4% pFA(10分钟),然后在1% BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育1pB-TWEN 1h,使细胞通透,阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用。然后将细胞与抗体(ab6046,5μg/ml)孵育,在4°C过夜,第二抗体(绿色)为DyLight。®488山羊抗兔IgG -H&L,预吸附(AB96899在1/250稀释液中使用1h。Alexa Fluor®用594 WGA标记细胞膜(红色),稀释1/200小时,用DAPI染色1.43μm的细胞核(蓝色)。

  • 脂联素一级抗体检测Adiponectin(Green)AB225542.5 L L/ml。用兔多克隆抗体(AB6046)检测β-微管蛋白(RED)。通过共聚焦显微镜对细胞进行成像,使用Z-堆栈对脂肪细胞样细胞进行成像。

  • 用0.5mg HeLa全细胞提取液、5μg兔微管蛋白和50 g L蛋白磁珠(+)对β微管蛋白进行免疫沉淀。对照组(-)未添加抗体。
    将抗体在蛋白G小球搅拌下孵育10min,加入RIPA缓冲液稀释的HeLa全细胞提取液,搅拌下再孵育10min。
    通过添加40μL SDS负载缓冲液洗脱蛋白质,70℃孵育10min。o在SDS-PAGE凝胶上分离每个样品的10μL,转移到硝酸纤维素膜上,用5% BSA封闭,用AB6046进行检测。
    次级:小鼠单克隆抗体[SB62A]兔IgG轻链(HRP)的次级抗体AB9697
    波段:50kDa:β微管蛋白。
  • 将细胞固定于100%甲醇(5分钟),然后在1% BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育1pB-TWEN 1h,使细胞通透,阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用。然后用抗体(AB6046,1μg/ml)孵育细胞。AB32661±g/ml,隔夜4±c。AB15115阿列克萨氟®647山羊抗小鼠IgG(H+L)2μg/ml,1h。AB175652阿列克萨氟®405羊抗兔IgG(H+L)2μg/ml,1h,核绿LCS1AB138904用于稀释1/500的细胞核(绿色)。

     

  • 人肝癌FFPE切片中β-微管蛋白染色的IHC图像在徕卡键上的表现TM系统使用标准协议F。使用热介导的抗原检索,用柠檬酸钠缓冲液(PH6,表位检索溶液1)预处理20分钟。然后将该切片与AB6046、5μg/ml孵育,在室温下15分钟,并用HRP缀合的紧凑聚合物系统检测。使用DAB作为显色剂。然后切片用苏木精复染,并安装DPX。

推荐信

该产品已被引用:

  • 德索萨FD等。 Hydrogel和膜支架的配方Frutalin(面包果凝集素)内的多糖半乳甘露聚糖矩阵具有潜在的伤口愈合。 苯基大分子醇 一百二十一:429~44(2019)。阅读更多(PubMed:30326222)
  • 张氏等。 靶向PRMT5/Akt信号轴阻止人肺癌细胞生长。 细胞与分子医学杂志 二十三:1333-1342(2019)。阅读更多(PubMed:30461193)
参见本产品的所有600个出版物

客户评论与问答

-属于73评论或问答

应用
蛋白质印迹法
样品
小鼠细胞裂解液-全细胞(成纤维细胞)
凝胶运行条件
变性变性
装载量
40μg
治疗
用10ngIL1控制或治疗
规格
1-成纤维细胞
阻塞步骤
牛奶为1小时(S)和0分钟(S)·浓度的封闭剂:10%℃:温度27℃

用户社区

核实客户

2019 7月31日提交

应用
蛋白质印迹法
样品
小鼠组织裂解物(纹状体)
凝胶运行条件
变性变性
装载量
25μg
规格
纹状体
阻塞步骤
BSA作为1小时(S)和0分钟(S)·浓度的阻滞剂:4%℃:温度23℃

Alexandre Magno博士

核实客户

提交JUL 01 2019

应用
免疫组织化学游离漂浮
样品
小鼠组织切片(脑)
规格

用户社区

核实客户

2019 2月12日提交

应用
免疫细胞化学
样品
小鼠培养细胞(原代小鼠星形胶质细胞)
透化作用
是- 0.1% Triton X100
规格
原代小鼠星形胶质细胞
阻塞步骤
血清阻断剂为1小时(s)和0分钟(s)·浓度:5%℃:温度20℃
固定剂
甲醛

卡西姆阿拉迪迪

核实客户

2018 11月27日提交

应用
免疫组化(PFA灌注固定冰冻切片)
样品
小鼠组织切片(脑)
抗原检索步骤
透化作用
是- 0.2% Triton X
规格
阻塞步骤
血清阻断剂为1小时(s)和30分钟(s)·浓度:5%℃:RT°C
固定剂
多聚甲醛

J. Y. Seo先生

核实客户

提交的APR 04 2018

应用
蛋白质印迹法
样品
斑马鱼组织裂解物(斑马鱼睾丸总蛋白)
凝胶运行条件
变性变性(12%)
装载量
10μg
规格
斑马鱼睾丸总蛋白
阻塞步骤
BSA作为1小时(S)和0分钟(S)·浓度的阻滞剂:5%℃:温度20℃

用户社区

核实客户

2018 2月15日提交

应用
蛋白质印迹法
样品
人细胞裂解液-全细胞(肝,HepG2)
凝胶运行条件
变性变性
装载量
10μg
规格
肝,HepG2
阻塞步骤
牛奶为1小时(S)和0分钟(S)·浓度的封闭剂:5%℃:温度23℃

用户社区

核实客户

十二月04日提交2017

应用
蛋白质印迹法
样品
大鼠组织裂解物(棕色脂肪组织)
凝胶运行条件
约化Denaturing(4-20)
装载量
20μg
治疗
病毒载体在体内的过度表达瘦素在脑内的表达
规格
棕色脂肪组织
阻塞步骤
牛奶为1小时(S)和0分钟(S)·浓度的封闭剂:5%℃:温度22℃

用户社区

核实客户

2017 9月28日提交

应用
免疫组化(冰冻切片)
样品
小鼠组织切片(睾丸,成人)
透化作用
PBS中的0.1%—Triton X-100
规格
睾丸,成体
阻塞步骤
BSA作为30分钟(s)·浓度的阻断剂:3%℃:20℃
固定剂
多聚甲醛

Bryan Niedenberger先生

核实客户

提交04八月2016

应用
免疫细胞化学
阻塞步骤
BSA作为1小时(S)和0分钟(S)·浓度的阻滞剂:3%℃:温度23℃
样品
Mouse Cultured Cells(小鼠胚胎成纤维细胞)
规格
小鼠胚胎成纤维细胞
透化作用
是- 0.5% TrITON-X
固定剂
多聚甲醛

用户社区

核实客户

2014 5月26日提交

-属于73评论或问答

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