抗β-管蛋白抗体-负荷控制(ab6046)
主要功能和细节
兔多克隆到β-管蛋白-负荷控制 适用人群:WB、ICC/IF、IHC-P、IP 反应对象:小鼠、大鼠、人类、中国仓鼠 同种型:IgG
使用重组抗体获得更好的批间重现性
充满信心的研究——每批产品的结果一致且可重复 长期和可扩展的供应–由重组技术提供动力,实现快速生产 第一次实验的成功——通过广泛验证证实了特异性 符合道德标准–生产无动物
概述
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产品名称 -
描述 兔多克隆到β-管蛋白-负荷控制 -
宿主物种 兔子 -
特异性 该抗体检测到一条50kD的干净条带,代表β-管蛋白。 通过使用肽封闭,该条带显著减少。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 小鼠、大鼠、人、中国仓鼠 预计用于: 鸡肉、猪、非洲爪蟾、斑马鱼 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 (肽可用作 约20775 ) -
阳性对照 WB:HeLa、A431、MCF7、NIH3T3、PC12 CHO/K1和293细胞裂解物; IP:HeLa全细胞提取物; ICC/IF:HeLa细胞; IHC-P:人肝癌组织切片。
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一般注意事项 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS 浓度<1mg/ml的该产品批次可添加BSA作为稳定剂。 如果您想了解有关特定批次配方的信息,请联系我们的科学支持团队,他们将乐于提供帮助。 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
克隆性 多克隆 -
同位素 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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目标
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功能 微管蛋白是微管的主要成分。 它结合两摩尔GTP,一个位于β链上的可交换位点,另一个位于α链上的不可变位点。 -
组织特异性 在脾脏、胸腺和未成熟大脑中普遍表达最高水平。 -
参与疾病 皮质发育不良,复杂,伴有其他脑畸形6 皮肤皱褶,先天性对称圆周,1 -
序列相似性 属于微管蛋白家族。 -
域 高酸性的C末端区域可以结合阳离子,例如钙。 -
翻译后 修改 C末端的一些谷氨酸残基被聚谷氨酸化,导致γ-羧基上的聚谷氨酸链(PubMed:26875866)。 多谷氨酰化在痉挛素切断微管(SPAST)中起着关键作用。 SPAST优先识别并作用于饰有聚谷氨酸短尾巴的微管:SPAST的切断活性随着每个微管蛋白的谷氨酸盐数量从1增加到8而增加,但减少到超过该谷氨酰化阈值(PubMed:26875866)。 由于人类缺乏功能性TTLL10,C末端的一些谷氨酸残基是单糖基化的,而不是聚糖基化。 单甘氨酰化主要局限于结合到轴突(纤毛和鞭毛)中的微管蛋白。 聚谷氨酰胺化和单糖基化都可以共存于相邻残基上的同一蛋白质上,降低糖基化水平会增加聚谷氨酰胺基化,并相互促进。 单糖基化的确切功能尚不清楚。 在细胞周期中,CDK1对Ser-172进行磷酸化,从中期到末期,但不在间期。 这种磷酸化抑制微管蛋白并入微管。 -
手机定位 细胞质,细胞骨架。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 396254 鸡肉 Entrez基因: 203068 人类 Entrez基因: 22154 鼠标 Entrez基因: 733686 清管器 Entrez基因: 29214 老鼠 Entrez基因: 380418 非洲爪蟾 Entrez基因: 386701 斑马鱼 Omim公司: 191130 人类
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替代名称 β4微管蛋白抗体 β5微管蛋白抗体 β-Ib微管蛋白抗体
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图像
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ab6046染色HeLa细胞中的β-微管蛋白。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%PBS-Triton X-100渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS吐温中封闭1小时。 然后在4°C下用1µg/ml的ab6046将细胞培养过夜 约7291 ,小鼠单克隆[DM1A]对α-微管蛋白-负载控制。 然后将细胞与 约150081 、山羊抗兔IgG-H&L(Alexa Fluor)多克隆二级抗体 ® 488),以1/1000稀释度预吸附(以绿色显示)和 ab150120型 ,山羊抗小鼠IgG-H&L的多克隆第二抗体(Alexa Fluor ® 594),以1/1000稀释度预吸附(以伪红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 也适用于用100%甲醇固定的电池(5分钟)。 使用高含量分析仪(Operetta CLS、Perkin Elmer)采集图像,并显示共焦截面的最大强度投影。 -
所有车道: 抗β-管蛋白抗体-负载控制(ab6046),1/500稀释 车道1: HeLa细胞裂解物 车道2: A431细胞裂解物 3号车道: MCF7细胞裂解物 车道4: 293细胞裂解物 车道5: 人β-管蛋白肽HeLa细胞裂解物( 约20775 )浓度为1µg/ml 车道6: A431人β-管蛋白肽细胞裂解物( 约20775 )浓度为1µg/ml 7号车道: 人β-管蛋白肽MCF7细胞裂解物( 约20775 )浓度为1µg/ml 第8车道: 293人β-管蛋白肽细胞裂解物( 约20775 )浓度为1µg/ml 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab6721号 )稀释1/5000 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 50千Da 观察到的频带大小: 55千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 10秒 -
所有车道: 抗β-管蛋白抗体-负载控制(ab6046),1µg/ml 车道1: HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解物 车道2: NIH3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)全细胞裂解物 3号车道: PC12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系)全细胞裂解物 车道4: CHO/K1(中国仓鼠卵巢细胞系)全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊多克隆至兔IgG-H&L-Pre-Adsorbed(HRP),稀释度为1/50000 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 50千Da 观察到的频带大小: 51千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 30秒 -
使用0.5mg Hela全细胞提取物、5µg兔多克隆Tubulin和50µl蛋白g磁珠(+)免疫沉淀β-Tubulin。 对照组(-)未添加抗体。 将抗体与蛋白G珠搅拌培养10分钟,将在RIPA缓冲液中稀释的Hela全细胞提取液裂解液添加到每个样品中,并在搅拌下再培养10分钟。 通过添加40µl SDS负载缓冲液洗脱蛋白质,并在70℃下培养10分钟 o个 C类; 在SDS-PAGE凝胶上分离10µl每个样品,转移到硝化纤维素膜上,用5%BSA封闭,并用ab6046进行探测。 次要:鼠单克隆[SB62a]兔IgG轻链二级抗体( ab99697型 ). 波段:50kDa:β-管蛋白。 -
ab6046染色HeLa细胞的ICC/IF图像。 细胞经4%甲醛固定(10分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后在1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸和0.1%PBS-Tween中孵育1小时,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用。 然后将细胞与抗体(ab6046,1µg/ml)在+4°C下孵育过夜。 二级抗体(绿色)为 约150081 Alexa Fluor公司 ® 488只山羊抗兔IgG(H+L),以1/1000稀释度使用1小时。 采用DAPI对浓度为1.43µM的细胞核(蓝色)进行染色。 阴性对照(插入物)是一种二级检测,用于证明二级抗体的低非特异性结合。 在用100%甲醇固定的HeLa细胞(5分钟)中,该产物在相同的测试条件下也给出了阳性信号。 -
Leica Bond上人类肝癌FFPE切片中β-管蛋白染色的IHC图像 TM公司 系统使用标准方案F。使用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)热介导抗原检索对切片进行预处理20分钟。 然后将切片与ab6046,5µg/ml在室温下孵育15分钟,并使用HRP缀合的紧密聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (1123)
纳比·D 等人。 多药耐药转运体-1功能障碍扰乱卵母细胞减数分裂和钙稳态。 繁殖 165:79-91 (2023). 公共医学:36215093 莫雷利KH 等人。 RNA-靶向CRISPR-Cas13d系统可缓解亨廷顿病模型中的疾病相关表型。 自然神经科学 26:27-38 (2023). 公共医学:36510111 阿卜杜勒巴基A 等人。 重温APC/CFZR1靶向所需的人类AURKA中的degron基序。 生命科学联盟 6:不适用(2023年)。 公共医学:36450448 格里菲斯B 等人。 抑制microRNA-200c可保护星形胶质细胞sirtuin-1和丝裂原融合蛋白-2,并防止小鼠全脑缺血后海马神经变性。 前臼齿神经科学 15:1014751 (2022). 公共医学:36466801 Kameda-Smith MM公司 等人。 RNA结合蛋白相互作用组的特征揭示了MYC扩增髓母细胞瘤的上下文特异性转录后景观。 国家公社 13:7506 (2022). 公共医学:36473869