主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR9223]至BAT3/BAG-6 适用于:流式细胞周期(内部)、ICC/IF、WB、IHC-P 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[EPR9223]至BAT3/BAG-6 -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 人BAT3/BAG-6(C末端)内的合成肽。 确切的顺序是专有的。 -
阳性对照 赫拉,A431; 人胎脑裂解物; 人类肾脏和睾丸组织、小鼠和大鼠脑组织裂解物。 流式细胞仪(内部):HAP1-wt细胞。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油(甘油,甘油),0.05%牛血清白蛋白,59%PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR9223 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
目标
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功能 在细胞凋亡、尾锚定(TA)膜蛋白插入内质网膜和染色质调节等各种过程中起关键作用的伴侣。 部分通过调节蛋白质的稳定性及其被蛋白酶体降解来发挥作用。 通过调节AIFM1/AIF的稳定性并防止其降解,通过与AIFM1/AIF的相互作用参与内质网应激诱导的细胞凋亡。 在精子发生过程中,通过与HSPA2的相互作用,通过抑制HSPA2的多泛素化和随后的蛋白酶体降解,也需要突触复合体的组装。 蛋白酶体选择性泛素介导的有缺陷的新生链多肽降解所必需的。 在这种情况下,可能在免疫蛋白组中发挥作用,通过靶向降解生成抗原肽,从而在免疫反应中的抗原呈递中发挥作用。 BAG6/BAT3复合物的关键成分,是一种细胞溶质多蛋白复合物,参与尾锚定(TA)膜蛋白翻译后传递到内质网膜。 TA膜蛋白,也称为II型跨膜蛋白,包含一个C末端跨膜区域。 BAG6/BAT3通过促进ASNA1/TRC40捕获TA膜蛋白发挥作用:它被招募到合成膜蛋白的核糖体中,与新释放的TA蛋白的跨膜区域相互作用,并将其转移到ASNA1/TRC40以靶向内质网膜。 还参与DNA损伤诱导的凋亡:DNA损伤后,积聚在细胞核中并与p300/EP300形成复合物,增强p300/EP000介导的p53/TP53乙酰化,导致p53/TP33转录活性增加。 当为核时,也可能作为一些染色质调节复合物的成分,调节组蛋白3’Lys-4’二甲基化(H3K4me2)。 -
序列相似性 包含1个泛素样结构域。 -
翻译后 修改 caspase-3裂解释放C末端肽,在蓖麻毒素诱导的细胞凋亡中发挥作用。 在嗜肺杆菌感染的情况下,SCF(LegU1)复合物泛素化。 -
手机定位 细胞质>胞质溶胶。 核心。 caspase-3产生的C末端片段为细胞质。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 7917 人类 Entrez基因: 224727 鼠标 Entrez基因: 94342 老鼠 Omim公司: 142590 人类 瑞士保护银行: 第46379页 人类 瑞士保护银行: 问题9Z1R2 鼠标 瑞士保护银行: Q6MG49型 老鼠 尤尼金: 440900 人类
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替代名称 2410045D21Rik抗体 AA408914抗体 BAG 6抗体
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图像
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车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物(20µg) 车道2: BAT3/BAG-6敲除HAP1全细胞裂解物(20µg) 3号车道: HeLa全细胞裂解物(20µg) 1-3车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在155 kDa下观察到ab137076。 红色负载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 当使用BAT3/BAG-6敲除样品时,ab137076显示与BAT3/BEG-6特异性反应。 对野生型和BAT3/BAG-6基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab137076和 约8245 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别以1/1000和1/10000稀释度在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1小时。 -
重叠直方图显示用ab137076染色的HAP1野生型(绿线)和HAP1-BAG6敲除细胞(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Triton X-100渗透15分钟。然后在1 X PBS/10%正常山羊血清中培养细胞,以阻止非特异性蛋白质相互作用,然后在22°C下用抗体(ab137076,0.1µg/ml)培养30分钟。 使用的二级抗体是Alexa Fluor ® 488山羊抗兔IgG(H&L)预吸收( 约150081 )在22°C下以1/2000稀释30分钟。 一种兔IgG同型控制抗体( 约172730 )在与第一抗体相同的浓度和条件下使用(HAP1野生型-黑线,HAP1-BAG6敲除-灰线)。 未标记样本也用作对照(为了简单起见,未显示此行)。 使用50 mW蓝光激光器(488nm)和530/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 该抗体也可用于在相同条件下用0.1%PBS-Triton X-100渗透的4%甲醛(10分钟)固定15分钟的HAP1细胞。 -
石蜡包埋人睾丸组织切片的免疫组织化学分析,用纯化的ab137076在1/50稀释度(7.1μg/ml)下标记BAT3/BAG-6。 ab97051型 以1/500的山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)作为二级抗体。 切片用苏木精复染。 抗原检索是使用pH 9.0的EDTA缓冲液进行热介导的。 使用PBS代替一级抗体作为阴性对照,如插图所示。 -
用稀释1/30的纯化ab137076对标记BAT3/BAG-6(红色)的HeLa细胞进行细胞内流式细胞术分析。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)作为二级抗体。 细胞用4%多聚甲醛固定。 同型对照抗体为兔单克隆IgG(黑色)。 蓝线显示未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞。 -
1/5000稀释(纯化)的抗-BAT3/BAG-6抗体[EPR9223](ab137076)+15µg的小鼠脑组织裂解物 次要 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 119千帕 封闭/稀释缓冲液5%NFDM/TBST -
所有车道: 1/1000稀释(纯化)的抗BAT3/BAG-6抗体[EPR9223](ab137076) 车道1: A431(人表皮样癌细胞系)全细胞裂解物 车道2: 人胎脑组织裂解物 3号车道: 大鼠脑组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 抗狂犬病IgG(HRP),针对1/2000稀释度的非还原型IgG 预测的带宽大小: 119千帕 观察到的频带大小: 160千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭/稀释缓冲液5%NFDM/TBST -
重叠直方图显示用ab137076染色的Hela细胞(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后在22°C下用抗体(ab137076,1/1000稀释)孵育30分钟。 使用的二级抗体是Alexa Fluor ® 488山羊抗兔IgG(H&L)( 约150077 )在22°C下以1/2000稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(0.1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 该抗体在用4%多聚甲醛(10分钟)固定/用0.1%PBS-Tween渗透20分钟的HeLa细胞中发出阳性信号。 -
石蜡包埋人肾组织标记BAT3/BAG-6的免疫组织化学分析,使用1/50稀释度的未纯化ab137076。 -
所有车道: 1/1000稀释(未净化)的抗BAT3/BAG-6抗体[EPR9223](ab137076) 车道1: HeLa细胞裂解物 车道2: A431细胞裂解物 3号车道: 人胎脑裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP标记山羊抗兔抗体(稀释度为1/2000) 预测的带宽大小: 119千Da
数据表和文件
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