概述
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产品名称 Atto 488接合套件(快速)-Lightning-Link® -
产品概述 Atto 488结合试剂盒/Atto 488标记试剂盒(ab269896)使用简单快速的方法标记抗体。 它还可以用于偶联其他蛋白质或肽。 了解我们的 抗体标记试剂盒及其优点 .
使用此试剂盒将抗体与Atto 488结合: -在抗体中添加修饰剂并孵育15分钟 -添加淬火剂并孵育5分钟 Atto 488缀合的抗体可立即用于WB、ELISA、IHC等。不需要进一步纯化,100%的抗体可回收使用。
Atto 488的激发和发射波长为Ex:500nm,Em:520nm。
了解以下缓冲区兼容性; 对于不兼容的缓冲液和低抗体浓度,使用我们的快速 抗体纯化和浓缩试剂盒 .使用 常见问题解答 了解更多关于这项技术的信息,或者关于将其他蛋白质和肽与Atto 488结合的信息。
可根据需要提供高达100 mg的定制尺寸的接合试剂盒。 请联系我们讨论您的要求。 -
笔记 该产品由Abcam公司Expedeon制造,之前称为Lightning-Link ® Rapid Atto 488标签套件。 350-0015与1 mg大小相同。 350-0010与3 x 100 ug尺寸相同。 350-0030与3 x 10 ug尺寸相同。 350-0005与100µg粒径相同。 与Atto 488结合的抗体数量和体积 套件尺寸 推荐 抗体量 1 最大值 抗体量 最大抗体 体积 2 3 x 10微克 3 x 10微克 3 x 20微克 3 x 10微升 100微克 100微克 200微克 100µL 3 x 100微克 3 x 100微克 3 x 200微克 3 x 100微升 1毫克 1 x 1毫克 1 x 2毫克 1 x 1毫升 1 使用最大数量的抗体可能会导致每个抗体标记更少。 2 理想的抗体浓度为1mg/ml。如果不超过最大抗体体积,可以使用0.5-1 mg/ml。 抗体>2mg/ml或<0.5mg/ml应稀释/浓缩。 共轭缓冲要求 缓冲液的pH值应为6.5-8.5。 兼容的缓冲成分 如果显示浓度,则成分应不超过显示的浓度。 如果几个成分接近可接受浓度的极限,那么这可能会抑制共轭。 50mM/0.6%三氯三苯 1 0.1%牛血清白蛋白 2 50%甘油 0.1%叠氮化钠 美国公共广播电视公司 磷酸钾 氯化钠 HEPES公司 蔗糖 柠檬酸钠 乙二胺四乙酸 海藻糖 1 Tris缓冲盐水几乎总是≤50 mM/0.6% 2 BSA也可以干扰结合抗体在组织染色中的使用。 不兼容的缓冲成分 硫柳汞 普罗克林 甘氨酸 精氨酸 谷胱甘肽 数字电视 如果含有您的抗体或蛋白质的缓冲液成分没有列在上面,请检查 常见问题解答 或 联系我们 . 只有纯化的抗体才适合使用,即在不存在其他蛋白质、肽或氨基酸的情况下:腹水、血清或杂交瘤培养基中的抗体是不相容的。 储存和处理共轭试剂盒 冻干发光油墨 ® 组件具有吸湿性。 试剂盒特意在室温下与硅胶一起装运,以避免接触湿气。 收到药盒后,将其冷冻保存并防潮。 在打开外容器之前,让冻干组件达到室温,以尽量减少冷凝。
属性
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储存说明 储存于-20°C。 请参阅协议。 -
组件 100微克 1毫克 3 x 10微克 3 x 100微克 ab274065-Atto 488混合物(冻干) 1 x 100微克 1 x 1毫克 3 x 10微克 3 x 100微克 ab273994-改性试剂 1 x 200微升 1 x 200微升 1 x 200微升 1 x 200微升 ab273995-淬火试剂 1 x 200微升 1 x 200微升 1 x 200微升 1 x 200微升
图像
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Catherine Eichwald等人使用了Atto 488共轭试剂盒(快速)-闪电链接 ® (ab269896),作为检查乙酰化微管(MT)相对于病毒质体的分布的一部分。 他们使用该试剂盒将Atto 488与小鼠单克隆抗α-微管蛋白抗体偶联,用于免疫细胞化学/免疫荧光(ICC/IF)。 感染后6小时,用甲醇固定SA11感染的CV-1细胞[感染多重性(MOI);25 VFU/ml],并进行免疫染色,以检测红色的病毒质体(抗NSP5抗体,然后是与Alexa 594结合的二级抗体), 青色的乙酰化MT(小鼠mAb抗乙酰化α-微管蛋白,随后是与Alexa 647结合的二级抗体)、绿色的MT(小鼠单抗抗α-微管蛋白直接与Atto 488结合(绿色))和蓝色的细胞核(DAPI)。 Z轴叠加图像由高分辨率CLSM获取,随后,使用Imaris 7.0软件(Bitplane,瑞士)的超越模型中的曲面和细丝算法进行三维重建。 从制剂的顶侧(A、B和C)和底侧(D、E和F)对3D重建进行可视化。 图像显示了病毒质体(从A到F)、乙酰化MT(A、B、D和E)和MT(A,C、D和F)。 比例尺为5µm。 -
Simanjuntak、Yogy等人使用了Atto 488共轭试剂盒(快速)-闪电链接 ® (ab269896),作为检测日本脑炎病毒(JEV)病毒侵袭机制的一部分。 他们使用该试剂盒将Atto 488与日本脑炎病毒(JEV)偶联,用于免疫细胞化学。 在室温下,用荧光标记的JEV(Atto488)感染BE(2)C细胞2小时,分别加入或不加入抗整合素β3和抗波形蛋白抗体(0.75和1.5μg/ml)。 小鼠免疫球蛋白G(IgG)作为抗体对照(1.5μG/ml)。 用Alexa Fluor 568卵磷脂对有或无抗体(1.5μg/ml)的细胞进行F-actin染色(红色),用Hoechst染色细胞核(蓝色)。 共焦显微镜图像(630倍原始放大倍数)。 -
Veldkamp、Marieke W.等人使用了Atto 488共轭试剂盒(快速)-光链路 ® (ab269896),作为检测神经肽Sub-P在离体兔心房肌细胞、Langendorff-灌注和原位兔心脏中的电生理效应的一部分。 他们使用该试剂盒将Atto 488与抗NK3R抗体偶联,用于免疫组织化学(冰冻切片)。 兔(上面板)和人(下面板)左心房的切片显示心肌细胞外周肌膜中NK-3R(绿色)的标记,细胞内心肌标记物a-肌动蛋白(红色)的共同染色。 比例尺25 微米。 -
Robinson、Andrew P.等人使用了Atto 488共轭试剂盒(快速)-闪电链路 ® (ab269896)作为寡突胶质种群特征的一部分。 他们使用该试剂盒将Atto 488与大鼠抗PDGFRalpha抗体偶联,克隆APA5,用于流式细胞术。 用PLP139–151免疫SJL/J小鼠,并每天对临床疾病进行评分。 处死一组SJL/J小鼠,用流式细胞术分析脊髓(n ================================================================== 5) 。 (A) 通过正向和侧向散射将细胞与碎片区分开来,然后将单个细胞选通。 活细胞通过死亡细胞排除进行门控,CNS驻留细胞被鉴定为CD45-或CD45low。 (B) 寡突胶质细胞通过双重阳性染色定义为:A2B5+PDGFRα+早期OPCs、A2B5+NG2+中间OPCs,NG2+O4+晚期OPCs和O4+MOG+髓鞘形成前少突胶质细胞,以及GALC+MOG+成熟少突细胞。 -
Olling A等人使用ab269896作为检测毒素在致病性中作用的一部分 艰难梭菌 . 他们使用该试剂盒将Atto 488与TcdA1–1874毒素结合,用于流式细胞术。 通过FACS分析研究了荧光标记的TcdA PE/Cy5和TcdA1–1874-Atto488与HT29和CHO-C6细胞的结合。 黑色曲线的右移表明,TcdA和TcdA1-1874分别在667nm和523nm处通过荧光发射检测到毒素结合。 由于荧光和毒素的比例不同,TcdA-PE/Cy5的荧光强度不能直接与TcdA1–1874-Atto488进行比较。 -
Zeinolabediny Y等人使用ab269896作为检测p17蛋白组合体毒性的一部分。 他们使用试剂盒将Atto 488与p17蛋白偶联,用于显微镜检查。 作为Atto 488-荧光和光学显微镜在蠕虫中叠加的p17定位的代表性图像。 比例尺 = 50 微米。 蠕虫被喂食2次 h车辆(10 mM PB,pH 7.4)或4 nM p17-At至488。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (20)
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