主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[EPR15638]至ATG16L1-N端 适用人群:WB、IHC-P 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体[EPR15638]至ATG16L1-N-末端 -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HeLa、Raji、Jurkat、Daudi、PC12和NIH 3T3细胞裂解物、野生型THP-1细胞裂解物和野生型HeLa细胞裂解液 IHC-P:人类前列腺增生和小鼠结肠组织。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS,40%甘油,0.05%BSA -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR15638型 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用程序
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目标
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功能 在自噬中发挥重要作用:与ATG12-ATG5相互作用,介导磷脂酰乙醇胺(PE)与LC3(MAP1LC3A、MAP1LC3B或MAP1LC3C)的结合,产生膜结合激活形式的LC3,命名为LC3-II。 因此,控制新生自噬体膜的伸长。 -
参与疾病 炎症性肠病10 -
序列相似性 属于WD重复ATG16家族。 包含7个WD重复。 -
翻译后 修改 活化的CASP3的蛋白水解裂解导致降解,并可能在细胞应激和凋亡刺激下调节自噬。 -
手机定位 细胞质。 自噬体前结构膜。 通过WIPI2招募到ω膜。 ω体是前吞噬体结构起源处的内质网连接结构。 定位于前吞噬体结构(PAS),参与ATG5的膜靶向。 也定位于沿睫状轴丝的离散点。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 55054 人类 Entrez基因: 77040 鼠标 Entrez基因: 363278 老鼠 奥密姆: 610767 人类 瑞士保护银行: Q676U5型 人类 瑞士保护银行: 问题8C0J2 鼠标 尤尼金: 529322 人类 尤尼金: 272972 鼠标
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表格 选择性剪接产生4种亚型。 -
替代名称 A16L1_HUMAN抗体 APG16样1抗体 APG16-like 1抗体
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图像
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所有车道: 稀释1/1000的抗-ATG16L1抗体[EPR15638]-N末端(ab187671) 车道1: 野生型THP-1细胞裂解物 车道2: ATG16L1敲除THP-1细胞裂解物 3号车道: 野生型HeLa细胞裂解物 车道4: ATG16L1敲除HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 68千Da 观察到的频带大小: 68,70千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:抗-ATG16L1抗体[EPR15638]-N-末端染色,稀释度为1/1000,以绿色显示; 小鼠抗GAPDH抗体[6C5]( 约8245 )以1/20000稀释度进行负载控制染色,以红色显示。在Western blot中,ab187671被证明与ATG16L1特异结合。 在野生型THP-1细胞裂解液中68/70 kDa处观察到一条带,在ATG16L1敲除细胞系中未观察到该大小的信号 约277834 (敲除细胞裂解物 约278184 ). 为了生成此图像,分析了野生型和ATG16L1敲除THP-1细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中3%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )稀释1/20000。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-ATG16L1抗体[EPR15638]-N末端(ab187671) 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: ATG16L1敲除HeLa细胞裂解物 3号车道: Jurkat细胞裂解物 车道4: Daudi细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 68千Da 观察到的频带大小: 68千Da 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在68 kDa下观察到ab187671。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 western blot显示ab187671与野生型HeLa细胞中的ATG16L1反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约265263 (敲除细胞裂解物 约256842 )已使用。 对野生型HeLa和ATG16L1敲除HeLa细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 将膜在室温下用3%脱脂奶粉在0.1%TBST中封闭1小时。 ab187671和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在4°C下过夜,稀释率分别为1/1000和1/20000。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
石蜡包埋人前列腺增生组织标记ATG16L1的免疫组织化学分析,用ab187671进行1/100稀释,然后用预先稀释的HRP聚合物进行兔IgG二级抗体和苏木精反染。 在开始IHC染色方案之前,使用pH为9的EDTA缓冲液进行热介导抗原检索。 -
所有车道: 1/1000稀释的抗ATG16L1抗体[EPR15638]-N末端(ab187671) 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: ATG16L1敲除HeLa细胞裂解物 3号车道: Jurkat细胞裂解物 车道4: Daudi细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附( ab216773号 )稀释度为1/10000 预测的带宽大小: 68千Da 观察到的频带大小: 75千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在75 kDa下观察到ab187671。 红色-加载控制 约8245 在36 kDa时观察到。 ab187671抗ATG16L1抗体[EP15638]显示在野生型HeLa细胞中与ATG16L1特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约265263 (敲除细胞裂解物 约256842 )已使用。 野生型和ATG16L1基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab187671和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )分别在1000倍和20000倍稀释液中培养2.5小时。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-ATG16L1抗体[EPR15638]-N末端(ab187671) 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: ATG16L1敲除HeLa细胞裂解物 3号车道: Jurkat细胞裂解物 车道4: Daudi细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 68千Da 观察到的频带大小: 68.72千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在68和72 kDa时观察到ab187671。 红色-加载控制 约8245 在37 kDa时观察到。 ab187671抗-ATG16L1抗体[EPR15638]-N末端在野生型HeLa细胞中与ATG16L1特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约261773 (敲除细胞裂解物 约256844 )已使用。 对野生型和ATG16L1基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab187671和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-ATG16L1抗体[EPR15638]-N末端(ab187671) 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: ATG16L1敲除HeLa细胞裂解物 3号车道: Jurkat细胞裂解物 车道4: Daudi细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 68千Da 观察到的频带大小: 68.72千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在68和72 kDa时观察到ab187671。 红色-加载控制 约8245 在37 kDa时观察到。 ab187671抗-ATG16L1抗体[EPR15638]-N末端在野生型HeLa细胞中与ATG16L1特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约261772 (敲除细胞裂解物 约256843 )已使用。 对野生型和ATG16L1基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab187671和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: 1/2000稀释的抗-ATG16L1抗体[EPR15638]-N末端(ab187671) 车道1: 野生型HAP1细胞裂解物 车道2: ATG16L1敲除HAP1细胞裂解物 3号车道: HeLa细胞裂解物 车道4: Jurkat细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 68千Da 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在68和70 kDa时观察到ab187671。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 ab187671被证明在使用ATG16L1敲除样品以及额外的交叉反应带时识别ATG16L1。 野生型和ATG16L1基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab187671和 约8245 (GAPDH的负荷控制)分别稀释1/2000和10000,并在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye®680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1h。 -
所有车道: 1/5000稀释的抗-ATG16L1抗体[EPR15638]-N末端(ab187671) 车道1: HeLa细胞裂解物 车道2: Raji细胞裂解物 3号车道: Jurkat细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 68千Da -
所有车道: 稀释1/1000的抗-ATG16L1抗体[EPR15638]-N末端(ab187671) 车道1: PC12细胞裂解物 车道2: NIH 3T3细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 68千Da -
石蜡包埋小鼠结肠组织标记ATG16L1的免疫组织化学分析,用ab187671以1/100稀释,然后用预先稀释的HRP聚合物标记兔IgG二级抗体,并用苏木精进行反染色。 在开始IHC染色方案之前,使用pH为9的EDTA缓冲液进行热介导抗原检索。
数据表和文件
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数据表下载
合格证书
工具书类 (14)
张C 等。 在蛋白酶体抑制期间,SQSTM1的自噬隔离破坏泛素化蛋白的攻击性形成。 细胞死亡病 13:615 (2022). 公共医学:35840557 张磊 等。 I型干扰素信号传导介导结核分枝杆菌诱导的巨噬细胞死亡。 实验医学杂志 218:不适用(2021年)。 公共医学:33125053 Chang HC公司 等。 BAX结合蛋白MOAP1与LC3结合并促进吞噬细胞的关闭。 自噬 17:3725-3739 (2021). 公共医学:33783314 李毅 等。 lncRNA HOTAIR通过miR-17-5p/ATG2/ATG7/ATG16轴调节自噬并影响脂多糖诱导的急性肺损伤。 细胞与分子医学杂志 25:8062-8073(2021)。 公共医学:34180119 谢斯 等。 miR-1307通过CALR-OSTC内质网蛋白折叠途径促进肝癌发生。 i科学 24:103271 (2021). 公共医学:34761190