主要功能和细节
山羊载脂蛋白E多克隆 适用人群:WB 反应对象:人类 同位素:IgG
使用重组抗体获得更好的批间重现性
充满信心的研究——每批产品的结果一致且可重复 长期和可扩展的供应–由重组技术提供动力,实现快速生产 第一次实验的成功——通过广泛验证证实了特异性 符合道德标准–生产无动物
概述
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产品名称 -
描述 山羊载脂蛋白E多克隆 -
寄主物种 山羊 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 人类 预计使用: 黑猩猩、大猩猩 -
免疫原 -
阳性对照 重组人载脂蛋白E4( ab50243公司 )可作为WB中的阳性对照。 人脑裂解物。 人肝组织切片。
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一般注意事项 多年来,生命科学行业一直处于再现性危机之中。 Abcam通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系,在解决这一问题方面处于领先地位。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 交付后,将等分样品储存在-20°C下。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.30 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:Tris缓冲盐水,0.5%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 硫酸铵沉淀 -
净化注意事项 用硫酸铵沉淀法从山羊血清中纯化,然后用免疫肽进行抗原亲和层析。 -
克隆性 多克隆 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同种型对照 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
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目标
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功能 调节脂蛋白颗粒的结合、内化和分解代谢。 它可以作为肝组织低密度脂蛋白(apo B/E)受体和特异性apo-E受体(乳糜微粒残留物)的配体。 -
组织特异性 发生在血浆中的所有脂蛋白组分中。 它包含10-20%的极低密度脂蛋白(VLDL)和1-2%的高密度脂蛋白。 APOE在大多数器官中产生。 肝脏、大脑、脾脏、肺、肾上腺、卵巢、肾脏和肌肉中产生大量的蛋白质。 -
参与疾病 APOE缺陷是3型高脂蛋白血症(HLPP3)的原因[MIM:107741]; 也称为家族性β蛋白异常血症。 HLPP3患者的临床特征是黄瘤,掌纹中的黄色脂质沉积,或肌腱和肘部的不太特异。 这种疾病很少在男性第三个十年前出现。 在女性中,它通常只在更年期后表达。 绝大多数患者APOE*2等位基因纯合子。 在罕见APOE变异体杂合子个体中也观察到更严重的HLPP3病例。 APOE对血脂水平的影响通常被认为对冠状动脉疾病(CAD)的风险有重大影响。 携带常见APOE*4变异体的个人患CAD的风险较高。 APOE基因变异与2型阿尔茨海默病(AD2)相关[MIM:104310]。 它是一种迟发性神经退行性疾病,其特征是进行性痴呆、认知能力丧失和原纤维淀粉样蛋白沉积,如神经内神经原纤维缠结、细胞外淀粉样蛋白斑块和血管淀粉样蛋白沉积。 这些斑块的主要成分是神经毒性淀粉样β-APP 40-42肽,通过连续分泌酶处理从跨膜前体蛋白APP蛋白水解获得。 细胞毒性C末端片段(CTF)和半胱天冬酶裂解产物(如APP衍生的C31)也与神经元死亡有关。 注=APOE*4等位基因与常见的晚发家族性和散发性阿尔茨海默病相关。 在42个晚发性AD家族中,随着APOE*4等位基因数量的增加,AD的风险从20%增加到90%,平均发病年龄从84岁降低到68岁。因此,APOE*3基因剂量是晚发性AD的主要风险因素,在这些家族中,APOE*4的纯合性几乎足以在80岁之前引起AD。 APOE*4参与发病机制尚不清楚。 APOE缺陷是导致海蓝组织细胞病(SBHD)的原因[MIM:269600]; 也称为海蓝组织细胞增多症。 这种疾病的特征是脾肿大,轻度血小板减少,骨髓中有大量组织细胞,其中含有细胞质颗粒,用通常的血液染色将其染成亮蓝色。 该综合征是遗传性代谢缺陷的结果,类似于戈谢病和其他鞘磷脂病。 APOE缺陷是脂蛋白肾病(LPG)的一个原因[MIM:611771]。 液化石油气是一种罕见的肾脏疾病,其特征是蛋白尿、进行性肾衰和肾小球毛细血管中独特的脂蛋白血栓。 它主要影响日本和中国血统的人。 这种疾病在白种人中很少有描述。 -
序列相似性 属于载脂蛋白A1/A4/E家族。 -
翻译后 修改 唾液酸通过O-糖苷键连接而合成,随后在血浆中进行去分析。 与核心1或可能的核心8聚糖进行O-糖基化。 与Ser-308相比,Thr-307是一个次要的糖基化位点。 正常受试者和高血糖糖尿病患者的血浆VLDL糖化水平较高(2-3倍)。 细胞外培养基中存在磷酸化位点。 -
手机定位 保密。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 AD2抗体 载脂蛋白E抗体 APOE抗体
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数据表和文件
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数据表下载
工具书类 (2)
陈杰 等。 4,6-二氨基-2-苯基吲哚快速染色诊断原发性皮肤淀粉样变。 皮肤病科 238:368-376 (2022). 公共医学:34515096 松尾K 等。 毛细血管性脑淀粉样血管病的补体激活。 老年痴呆症认知障碍 44:343-353(2017年)。 公共医学:29421784