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你好:我们购买抗体纯化试剂盒,因为我们有1毫升的抗体纯化量,哪一种是旋转步骤的最佳选择 正如大样本量方案所述,在转移到自旋盒之前,用蛋白A树脂培养抗体样本(最终体积为1 mL,注入0.5 mL,不同浓度的蛋白A?无结合缓冲液或洗涤缓冲液?)(自旋盒体积为0.5 mL,分两步进行,每步0.5 mL?) 旋转重组蛋白A,并分别将大样本体积与结合缓冲液混合,并在孵育后将其在两份0.5mL等分试样中旋转(因为旋转筒体积受到限制)。 亲爱的,
Abcam社区
已验证客户
2012年11月16日被问及
再次感谢您的回复和耐心。 我很高兴现在能为您提供更多信息。在这种情况下,我们建议使用以下步骤: 将树脂加入1.5毫升eppendorf中的1毫升抗体中。然后加入结合缓冲液并进行孵育。需要注意的一点是,随着体积的增加,建议增加树脂的培养时间。体积加倍等于孵化时间加倍。 孵育步骤结束后,在微型离心机中旋转eppendorf(以最大速度旋转3分钟)并去除上清液。在成功纯化之前,最好保持上清液的安全。 最后,将树脂重新悬浮在0.5 ml洗涤缓冲液中。 转移到旋转列并按常规遵循协议。 如果您有任何其他问题,请随时与我联系。
2012年11月16日答复