主要功能和细节
适合:阻塞
描述
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产品名称 -
加入 -
无动物 不 -
性质 合成 -
相关产品
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相应抗体
规格
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应用 阻断-抗α-同核蛋白(磷酸S129)抗体的阻断肽[EP1536Y]( 约51253 ) -
表格 冻干的 -
其他注释 -首先尝试在水中或缓冲液中溶解少量肽。 肽上带电荷的残基越多,它在水溶液中就越容易溶解。 -如果肽不溶解,尝试使用有机溶剂,如二甲基亚砜,然后用水或缓冲液稀释。 -考虑使用的任何溶剂必须与您的分析相兼容。 如果肽不能溶解,你需要将其回收,冷冻干燥以去除溶剂。 -温和的加热和超声处理可以有效地帮助肽溶解。 如果溶液浑浊或已经凝胶化,则肽可以是悬浮的,而不是溶解的。 -含有半胱氨酸的肽很容易被氧化,因此应在使用前在溶液中制备。 -
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准备和储存
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稳定性和储存 在4°C下装运。 储存于-20°C。 可根据要求提供信息。
一般信息
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替代名称 α-突触核蛋白 α-突触核蛋白 α-同核蛋白,NACP140亚型
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功能 可能参与多巴胺释放和转运的调节。 诱导微管相关蛋白tau的纤维化。 降低神经元对各种凋亡刺激的反应性,导致caspase-3活化降低。 -
组织特异性 主要在大脑中表达,但在除肝脏外的所有检查组织中也以低浓度表达。 集中于突触前神经末梢。 -
参与疾病 SNCA的遗传改变导致异常聚合成纤维,与几种神经退行性疾病(联核蛋白病)有关。 SNCA纤维聚集物是阿尔茨海默病淀粉样斑块的主要非A-β成分,也是路易体内含物的主要成分。 在1型脑铁蓄积性神经退行性变的路易体(LB)样神经元内包涵体、胶质包涵体和轴突球体中也发现了它们。 帕金森病1 帕金森病4 路易痴呆体 -
序列相似性 属于突触核蛋白家族。 -
域 “阿尔茨海默病淀粉样斑块的非A-β成分”域(NAC域)参与原纤维的形成。 中间的疏水区域形成了纤丝的核心。 C末端可以调节聚集并决定纤丝的直径。 -
翻译后 修改 磷酸化,主要是丝氨酸残基。 CK1的磷酸化作用似乎发生在不同于其他激酶磷酸化的残基上。 在同核蛋白病变中,Ser-129的磷酸化是选择性的和广泛的。 在体外,Ser-129的磷酸化促进了不溶性纤维的形成。 渗透胁迫下通过PTK2B依赖途径对Tyr-125进行磷酸化。 神经退行性同核蛋白病的标志性病变包含α-同核蛋白,该蛋白通过酪氨酸残基的硝化进行修饰,并可能通过二酪氨酸交联生成稳定的低聚物。 泛素化的。 主要的共轭物是双泛素形式。 Met-1处的乙酰化对正确折叠和天然低聚物结构似乎很重要。 -
手机定位 细胞质,胞浆。 膜。 核心。 细胞连接,突触。 保密。 多巴胺能神经元的膜结合。 -
UniProt提供的信息
图像
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协议
数据表和文件
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工具书类 (5)
科斯DJ 等。 核α-同核蛋白存在于人脑中,在路易体痴呆症中被修饰。 神经病理学学报 10:98 (2022). 公共医学:35794636 陈HH 等。 利用免疫磁性还原技术检测超低浓度生物标志物的36通道仪器的研制。 ACS计量科学金 2:485-492 (2022). 公共医学:36785659 赵J 等。 载脂蛋白E调节人iPSC-derived大脑类器官的脂质代谢和α-突触核蛋白病理。 神经病理学学报 142:807-825 (2021). 公共医学:34453582 阿尔达MT 等。 草药提取物抑制α-同核蛋白种子原纤维的形成和毒性。 BMC补体治疗 20:73 (2020). 公共医学:32143619 马丁内斯·瓦布纳一世 等。 同核蛋白病患者胰腺细胞中淀粉样蛋白的相互作用。 神经病理学学报 不适用:不适用(2018)。 IHC-P公司 ; 人类 . 公共医学:29536165