主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[MJFR-14-6-4-2]对α-同核蛋白聚集体的构象特异性 适用于:ICC/IF、斑点印迹、IHC-P 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
-
产品名称 -
描述 兔单克隆[MJFR-14-6-4-2]对α-同核蛋白聚集体的构象特异性 -
寄主物种 兔子 -
特异性 该抗体主要识别α-突触核蛋白丝,但也与α-突触核蛋白单体具有微弱的交叉反应性。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 重组全长蛋白。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 斑点印迹:未经处理并用70%甲酸处理的重组α-同核蛋白丝; 重组α-同核蛋白单体。 ICC/IF:帕金森病人类黑质、ReNcell VM(人类神经祖细胞)细胞。 IHC-P:大鼠背根神经节(DRG)组织、人DLB脑组织、小鼠结肠组织切片。
-
一般注意事项
属性
-
表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 MJFR-14-6-4-2型 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
-
替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制
应用
|
||
|
||
|
|
|
|
目标
-
功能 可能参与多巴胺释放和转运的调节。 诱导微管相关蛋白tau的纤维化。 降低神经元对各种凋亡刺激的反应性,导致caspase-3活化降低。 -
组织特异性 主要在大脑中表达,但在除肝脏外的所有检查组织中也以低浓度表达。 集中于突触前神经末梢。 -
参与疾病 SNCA的遗传改变导致异常聚合成纤维,与几种神经退行性疾病(联核蛋白病)有关。 SNCA纤维聚集物是阿尔茨海默病淀粉样斑块的主要非A-β成分,也是路易体内含物的主要成分。 在1型脑铁蓄积性神经退行性变的路易体(LB)样神经元内包涵体、胶质包涵体和轴突球体中也发现了它们。 帕金森病1 帕金森病4 路易痴呆体 -
序列相似性 属于突触核蛋白家族。 -
域 “阿尔茨海默病淀粉样斑块的非A-β成分”域(NAC域)参与原纤维的形成。 中间的疏水区域形成了纤丝的核心。 C末端可以调节聚集并决定纤丝的直径。 -
翻译后 修改 磷酸化,主要是丝氨酸残基。 CK1的磷酸化作用似乎发生在不同于其他激酶磷酸化的残基上。 在同核蛋白病变中,Ser-129的磷酸化是选择性的和广泛的。 在体外,Ser-129的磷酸化促进了不溶性纤维的形成。 渗透胁迫下通过PTK2B依赖途径对Tyr-125进行磷酸化。 神经退行性同核蛋白病的标志性病变包含α-同核蛋白,该蛋白通过酪氨酸残基的硝化进行修饰,并可能通过二酪氨酸交联生成稳定的低聚物。 无所不在。 主要的共轭物是双泛素形式。 Met-1处的乙酰化对正确折叠和天然低聚物结构似乎很重要。 -
手机定位 细胞质,胞浆。 膜。 核心。 细胞连接,突触。 保密。 多巴胺能神经元的膜结合。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 6622 人类 Entrez基因: 20617 鼠标 Entrez基因: 29219 老鼠 Omim公司: 163890 人类 瑞士保护银行: 第37840页 人类 瑞士保护银行: O55042号 鼠标 瑞士保护银行: 第37377页 老鼠 尤尼金: 21374 人类
查看所有内容 -
替代名称 α-同核蛋白抗体 NACP抗体 AD淀粉样抗体的非Aβ组分
查看所有内容
图像
-
克隆MJFR-14-6-4-2( 约214033 )已被Abcam成功接合。 该图像是使用抗α-同核蛋白聚集抗体[MJFR-14-6-4-2]-构象特异性(Alexa Fluor®488)生成的。 请参阅 ab216124号 了解协议详细信息。 冷冻帕金森人黑质切片中α-同核蛋白聚集染色的IHC图像。 用10%甲醛在1XPBS中固定10分钟。 染色前未进行抗原回收步骤。 然后在室温下,在含有0.025%(v/v)Triton X-100、0.3M(w/v)甘氨酸和1%(w/v)BSA的TBS中阻断非特异性蛋白质相互作用1h。 然后在+4°C的温度下,在含有0.025%(v/v)Triton X-100和1%(w/v)BSA的TBS中培养该切片过夜 ab216124号 稀释1/100(以绿色显示),并使用 约195884年 、大鼠单克隆抗Tubulin(Alexa Fluor ® 647),稀释度为1/250(以红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 然后使用Fluoromount安装该部分 ® . 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、抗体浓度和培养时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持。 -
克隆MJFR-14-6-4-2( 约214033 )已被Abcam成功接合。 该图像是使用抗α-同核蛋白聚集抗体[MJFR-14-6-4-2]-构象特异性(Alexa Fluor®647)生成的。 请参阅 约216309 了解协议详细信息。 福尔马林固定石蜡包埋的帕金森病人黑质切片中α-同核蛋白聚集染色的IHC图像*。 在Biocare Medical NxGen压力锅中,使用110的检索设置,使用柠檬酸钠缓冲液(pH6)进行热介导抗原检索,对切片进行预处理 o(o) C持续8分钟。 然后在室温下,在含有0.025%(v/v)Triton X-100、0.3M(w/v)甘氨酸和1%(w/v)BSA的TBS中阻断非特异性蛋白质相互作用1h。 然后在+4°C的温度下,在含有0.025%(v/v)Triton X-100和1%(w/v)BSA的TBS中培养该切片过夜 约216309 稀释1/5000(以红色显示),并使用 约195887年 ,小鼠单克隆抗α-管蛋白(Alexa Fluor ® 488)在1/250稀释度下(以绿色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 然后使用Fluoromount安装该部分 ® . 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、抗体浓度和培养时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持。 -
ab209538免疫组织化学法(PFA灌注固定冰冻切片)染色大鼠背根神经节(DRG)组织切片中的Alpha-synuclein聚集体。 组织样品用甲醛灌注固定,切成20微米薄片,并在21°C下用2%BSA封闭10分钟,抗原回收在柠檬酸盐缓冲液中通过热调解进行。 将样品与一级抗体(TBS/BSA/叠氮中的1/2000)在21°C下孵育2小时。 Alexa Fluor®555结合山羊抗兔多克隆(1/300)用作二级抗体。 -
4%对甲醛固定、0.2%Triton X-100透性ReNcell VM(人类神经祖细胞)细胞的免疫荧光分析,在1/5000稀释度下用ab209538标记Alpha-synuclein聚集体,然后用Alexa Fluor标记 ® 647稀释1/400的驴抗兔IgG(H+L)二级抗体(红色)。 上图复染:1/4稀释的抗聚集α-突触核蛋白抗体克隆5G4,然后是AlexaFluor ® 488次检测(绿色)。 下面板复染:稀释1/200的抗α/β-synculein抗体,然后是Alexa Fluor ® 488次检测(绿色)。 封闭缓冲液:3%牛血清白蛋白和2%胎牛血清。 在含有cAMP和GDNF(不含bFGF或EGF)的培养基中分化ReNcell VM细胞,并用编码人WTα-同核蛋白丝的Ad5C01病毒载体转导。 图片由查尔斯·里弗复制。 -
ab209538免疫组织化学法(PFA灌注固定冰冻切片)染色小鼠结肠组织切片中的α-同核蛋白聚集体。 组织样品用甲醛灌注固定,切成20微米的薄片,用2%的BSA在21°C下封闭10分钟,抗原回收在柠檬酸盐缓冲液中通过热调解进行。 将样品与一级抗体(TBS/BSA/叠氮中的1/2000)在21°C下孵育2小时。 使用生物素缀合的山羊抗兔多克隆(1/300)作为第二抗体。 -
4%对甲醛固定、0.2%Triton X-100透性ReNcell VM(人类神经祖细胞)细胞的免疫荧光分析,在1/5000稀释度下用ab209538标记Alpha-synuclein聚集体,然后用Alexa Fluor标记 ® 647稀释1/400的驴抗兔IgG(H+L)二级抗体(红色)。 封闭缓冲液:3%牛血清白蛋白和2%胎牛血清。 在含有cAMP和GDNF(不含bFGF或EGF)的培养基中分化ReNcell VM细胞,并用编码人类α-同核蛋白丝的Ad5C01病毒载体转导(左图)。 右图显示控制矢量单元。 图片由查尔斯·里弗复制。 -
用免疫组织化学方法(福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片)对人DLB脑组织切片中的Alpha-synuclein聚集体进行Ab209538染色。 用多聚甲醛固定组织,并在21°C下用2%BSA封闭10分钟; 抗原回收是通过柠檬酸中的热介导进行的。 将样品与一级抗体(TBS中的1/10000)在21°C下孵育2小时。 使用生物素结合的抗兔IgG山羊多克隆作为次级抗体,稀释度为1/300。 -
2.2 ng/ml ab209538标记的α-同核蛋白丝的斑点杂交分析。 通道1:用70%甲酸处理的重组α-同核蛋白丝。 通道2:用70%甲酸处理的重组α-同核蛋白丝。 通道3:未经处理的重组α-同核蛋白丝。 通道4:未经处理的重组α-同核蛋白丝。 使用全长重组α-突触核蛋白(aa1-140)在37°C pH 7.2的20mM TRIS中孵育并搅拌,生成α-突触素丝。 70%甲酸对细丝的变性使抗体识别降低30-100倍,显示出构象特异性。 数据由丹麦奥胡斯大学Poul Henning Jensen教授提供。 -
斑点印迹法显示ab209538(2 ng/ml)与 F: α-突触核蛋白丝 F+FA:α-突触核蛋白纤维在50%甲酸中处理1小时37℃,然后应用于斑点印迹。 M+FA:α-突触核蛋白单体在50%甲酸中处理1小时37℃,然后应用于斑点印迹。 载量控制抗体(1:1000)与α-同核蛋白反应,无论其是丝状、低聚物还是单体。
数据表和文件
-
SDS下载 -
数据表下载
合格证书
工具书类 (52)
兰·G 等。 星形胶质细胞VEGFA:帕金森病血脑屏障破坏的重要介质。 格利亚 70:337-353 (2022). 公共医学:34713920 伯比奇K 等。 LGALS3(半乳糖凝集素3)调节SNCA/α-突触核蛋白的非常规分泌,以应对人类中脑多巴胺神经元自噬-溶酶体途径引起的溶酶体膜损伤。 自噬 18:1020-1048 (2022). 公共医学:34612142 成F 等。 glypican-1-衍生硫酸乙酰肝素对神经细胞中细胞因子诱导的α-突触核蛋白聚集的复杂调节。 糖生物学 32:333-342 (2022). 公共医学:34939110 Seebauer L公司 等。 α-突触核蛋白和微管组织的相互作用与帕金森病患者源性神经细胞中神经炎完整性受损有关。 国际分子科学杂志 23:不适用(2022年)。 公共医学:35163733 于Z 等。 用于帕金森病诊断的红细胞α-突触核蛋白及其与临床特征的相关性。 前老化神经科学 14:827493 (2022). 公共医学:35185529