主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[EPR5368]对α平滑肌肌动蛋白-BSA和无叠氮化合物 适用于:ICC/IF、流式细胞仪(内部)、WB、IHC-P 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体[EPR5368]对α平滑肌肌动蛋白-BSA和无叠氮化合物 -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HeLa、HEK-293、U937、SV40LT-SMC、A549、C2C12、A431和NIH/3T3细胞裂解物。 小鼠和大鼠的大脑和心脏组织裂解物。 人类心脏、骨骼肌和肺组织溶解物。 IHC-P:前列腺癌、胃癌、扁桃体、心脏、骨骼肌(显示血管平滑肌染色)、正常胃、肝、结肠、扁桃体和卵巢组织; 小鼠子宫和胃组织。 ICC/IF:A-673和HeLa细胞。 流式细胞仪(内部):Jurkat细胞。
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一般注意事项 ab220795是无载波版本的 约124964 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
解离常数(K 天 ) -
存储缓冲区 pH值:7.2 成分:PBS -
无运营商 是的 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR5368型 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
目标
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功能 肌动蛋白是一种高度保守的蛋白质,参与各种类型的细胞运动,在所有真核细胞中普遍表达。 -
参与疾病 ACTA2缺陷是家族性6型胸主动脉瘤(AAT6)的病因[MIM:611788]。 AAT的特点是胸主动脉永久性扩张,通常是由于主动脉壁的退行性改变。 它们主要与称为“内侧坏死”或“埃尔德海姆囊性内侧坏死”的特征性组织学外观有关,其中弹性纤维变性和碎裂,平滑肌细胞丢失,嗜碱性基质积聚。 -
序列相似性 属于肌动蛋白家族。 -
手机定位 细胞质>细胞骨架。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 59 人类 Entrez基因: 11475 鼠标 Entrez基因: 81633 老鼠 Omim公司: 102620 人类 瑞士保护银行: 第62736页 人类 瑞士保护银行: 第62737页 鼠标 瑞士保护银行: 第62738页 老鼠 尤尼金: 500483 人类
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替代名称 肌动蛋白抗体 AAT6抗体 ACTA_人类抗体
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图像
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该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约124964 ). 约124964 SV40LT-SMC细胞(阳性对照,顶屏)和A431细胞(阴性对照,底屏)中的α-平滑肌肌动蛋白染色。 用100%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞与 约124964 浓度为0.5μg/ml 约7291 (鼠抗α-管蛋白单克隆抗体)在4°C下以1/1000稀释过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor ® 488) ( 约150081 )以2μg/ml(绿色显示)和山羊对小鼠IgG的二级抗体(Alexa Fluor ® 594) ( ab150120型 )浓度为2μg/ml(以红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems TCS SP8)拍摄图像。 -
该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约124964 ). 约124964 野生型HeLa细胞中的α-平滑肌肌动蛋白染色(上图)和ACTA2敲除HeLa的细胞(下图)。 用100%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞与 约124964 稀释1/500 约7291 (鼠抗α-管蛋白单克隆抗体)在4°C下以1/1000稀释过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor ® 488) ( 约150081 )以2μg/ml(绿色显示)和山羊对小鼠IgG的二级抗体(Alexa Fluor ® 594) ( ab150120型 )浓度为2μg/ml(以红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems TCS SP8)拍摄图像。 -
所有车道: 抗α-平滑肌肌动蛋白抗体[EPR5368]( 约124964 )稀释度为1/10000 车道1: 野生型HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解物 车道2: ACTA2敲除HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 42千帕 观察到的频带大小: 42千帕 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约124964 ). 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 约124964 在42 kDa时观察到。 红色-装载控制, 约7291 (小鼠抗α-管蛋白[DM1A])在55kDa时观察到。 约124964 western blot显示与野生型HeLa细胞中的α平滑肌肌动蛋白发生反应。 当使用ACTA2敲除样品时,观察到信号丢失。 对野生型HeLa和ACTA2敲除细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 TBS-T(0.1%吐温)中3%牛奶中的膜被堵塞 ® )孵育前 约124964 和 约7291 (小鼠抗α-管蛋白[DM1A])在4°C下过夜,分别以1比10000和1比20000稀释。 印迹与山羊抗兔IgG H&L(IRDye)孵育 ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
克隆EPR5368(ab220795)已被Abcam成功偶联。 该图像是使用抗阿尔法平滑肌肌动蛋白抗体[EPR5368](PE)生成的。 请参阅 约208844 了解协议详细信息。 叠加直方图显示SV40LT-SMC细胞染色 约208844 (红线)。 用4%甲醛固定细胞(10分钟),然后用0.1%PBS-Triton X-100渗透15分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清中培养细胞,以阻止非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体( 约208844 ,1/5000稀释)在22°C下保持30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)藻红蛋白( ab209478年 )在与第一抗体相同的浓度和条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用50mW黄色/绿色激光器(561nm)和586/15带通滤波器收集>5000个事件的采集。 -
克隆EPR5368(ab220795)已被Abcam成功偶联。 该图像是使用抗α平滑肌肌动蛋白抗体[EPR5368](Alexa Fluor®488)生成的。 请参阅 2020年2月295日 了解协议详细信息。 2020年2月295日 SV40LT-SMC细胞α-平滑肌肌动蛋白染色。 用4%甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞在+4°C下与ab以1/100稀释度孵育过夜(以绿色显示) 约195889年 ,小鼠单克隆抗α-管蛋白(Alexa Fluor®594),稀释度为1/250(以红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 在用100%甲醇固定的SV40LT-SMC细胞中,该产物在相同的测试条件下也给出了阳性信号(5分钟) -
用ab220795标记1/500α平滑肌肌动蛋白的HeLa细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析。 细胞用4%多聚甲醛固定,并用0.1%tritonX-100渗透。山羊抗兔IgG(Alexa Fluor) ® 488) 约150077 (1/1000)作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 -
克隆EPR5368(ab220795)已被Abcam成功偶联。 该图像是使用抗阿尔法平滑肌肌动蛋白抗体[EPR5368](Alexa Fluor®647)生成的。 请参阅 公元202296年 了解协议详细信息。 公元202296年 SV40LT-SMC细胞α-平滑肌肌动蛋白染色。 用4%甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞在+4°C下培养过夜 公元202296年 稀释1/5000(以红色显示)和 约195887年 ,小鼠单克隆抗α-管蛋白(Alexa Fluor ® 488),稀释度为1/250(以绿色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 在100%甲醇(5min)固定的SV40LT-SMC电池中,在相同的测试条件下,该产品也发出阳性信号。
数据表和文件
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