抗α平滑肌肌动蛋白抗体(AB5695)

兔多克隆α-平滑肌肌动蛋白抗体。在WB、ELISA、IHC、ICC、ICC/IF中进行验证,并在小鼠、大鼠、鸡、几内亚猪、牛、狗、人、猪中进行检测。在1047个出版物中引用。

简介

  • 产品名称

    抗α平滑肌肌动蛋白抗体
    参见所有α-平滑肌肌动蛋白一级抗体
  • 描述

    兔α平滑肌肌动蛋白多克隆
  • 寄主种

    兔子
  • 特异性

    α平滑肌肌动蛋白抗体(AB5649)在血管壁、肠壁和肌层中染色平滑肌细胞。乳腺和唾液腺肌上皮细胞也被染色。AB5649与平滑肌和肌上皮细胞产生的肿瘤反应。其他肌动蛋白,如β-和γ-细胞质,横纹肌和心肌不被这种α-平滑肌肌动蛋白抗体染色。

  • 测试应用

    适用于:冰冻切片ICC/IF世界银行ELISAIHC-P免疫复合物受体更多细节
  • 物种反应性

    与之反应:鼠,鼠,鸡,几内亚猪,牛,狗,人,猪
  • 免疫原

    与人α平滑肌肌动蛋白相对应的合成肽。α-平滑肌肌动蛋白抗体(AB5695)对对应于人平滑肌肌动蛋白的N-末端的合成肽提高。
    数据库链接:P627

  • 阳性对照

    • WB:HEK-293、NIH/3T3、HeLa和Jurkat全细胞裂解物;小鼠心脏组织裂解物;RAT2肌成纤维细胞;猪心脏组织裂解物。大鼠成肌纤维细胞。人胎心细胞(IHC-P):小鼠肠和肠系膜组织。小鼠乳腺组织
  • 一般注释

    肌动蛋白是在所有真核细胞中表达的高度保守的蛋白质。肌动蛋白丝是细胞骨架的一部分,在调节细胞形态和运动中起着重要的作用。在哺乳动物细胞中已经鉴定出六种不同的肌动蛋白同种型。每个由一个分离的基因编码,并以发育调节和组织特异性方式表达,α和β细胞质肌动蛋白在多种细胞中表达;而α-骨骼、α-心脏、α-血管和γ-肠肌动蛋白的表达更局限于专门的肌细胞类型。平滑肌α-肌动蛋白是进一步感兴趣的,因为它是少数基因之一,其表达相对限制于血管平滑肌细胞。此外,平滑肌α-肌动蛋白的表达受激素、细胞增殖和病理状态改变,包括致癌转化和动脉粥样硬化。

性能

应用

我们的保证担保覆盖使用AB5695在以下测试应用中。

应用注意事项包括推荐的起始稀释液;最佳稀释/浓度应由最终用户确定。

应用 退让 笔记
冰冻切片 使用依赖于测定的浓度。
ICC/IF 1/100。
世界银行 使用浓度为0.5~2μg/ml的预测分子量:42 kDa。
ELISA 使用浓度为0.1~1μg/ml。
IHC-P 1/50—1/200。在IHC染色方案开始之前进行热介导的抗原检索。
免疫复合物受体 1/200。PubMed:18569614用丙酮固定。

目标

图像

  • 车道1-3:抗α平滑肌肌动蛋白抗体(AB5695)1μg/ml


    第1巷:HEK293细胞裂解物-过表达α-肌动蛋白
    车道2和4:3T3细胞裂解液
    车道3和5:小鼠心脏组织匀浆

    裂解物/蛋白质,每车道20盎司。

    次要的
    所有车道:氟化750共轭山羊抗兔IgG(H+L)1/12500稀释度

    预测波段大小:42 kDa
    观察波段大小:42 kDa



    在4℃下用一次抗体孵育过夜。

    在室温下与二次抗体孵育1小时。

  • 被动清晰度技术(被动清晰度技术)公约山梨醇折射率匹配溶液SRIMS对小鼠和哺乳期小鼠乳腺组织的清除和3D成像。SARIMS组织清除和免疫染色方案和时间线。PAST-SRIMS清除处女的三维共焦成像哺乳期(哺乳期)C乳腺细胞与基底细胞标志物(K5和平滑肌肌动蛋白)的免疫染色AB5695染色)和管腔细胞标记物(K8和E-cadherin)E-CAD主图像显示了整个图像序列的最大强度投影,具有薄的光学切片(1μm)及其深度(Z值)相对于图像序列中的第一图像。

    从一个比较完整的处女和哺乳期乳腺的成像使用溶剂清除器官的三维成像,见深脑(Syb),明确无障碍的脑成像鸡尾酒(立方)和被动清晰度技术。

  • 此图片显示福尔马林固定,石蜡包埋小鼠肠和肠系膜,最佳稀释度为1:1600至1:3200,孵育过夜4。oC,用苏木精复染。

    这张照片是作为JQ Zhang评论的一部分提供的。

  • 完整成年小鼠胰腺的胰腺血管成像在成年小鼠组织(12周龄),清晰后进行成像。用三维投影法对小鼠胰腺进行毛细管免疫染色,观察α-平滑肌肌动蛋白(Green)的表达。刻度杆,200μm。

    从一项研究中,其目的是改进原始清晰程序,并为各种完整器官开发明确的清晰协议。

  • AB5695在1/100倍稀释的癌人乳腺(粉红色)冷冻组织中的血管和肌上皮细胞中染色阳性细胞。②:CY5结合的山羊抗兔(1/100)。示出血管内存在的自动荧光红细胞(红色),而DAPI反染色可以清楚地看到染色细胞核(蓝色)。

    这张图片是由提交的2005年8月22日. 我们没有关于这张图像的任何进一步的信息。

    见复审

  • ROCK1对胰腺癌细胞和癌相关成纤维细胞的抑制作用

    法舒地尔治疗胰腺癌细胞和癌相关成纤维细胞的荧光显微分析用法舒地尔治疗细胞48小时,然后对α-SMA(红色)、胶原I(绿色)和DNA(蓝色)进行染色。

    在5%甲醛固定细胞中检测到α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)。

    (来自WATCOTT等的图3C)

  • 老年小鼠主动脉瓣叶组织学代表PRB-CKO-AOV的变化

    A)马松三色显示PRB CKO小鼠主动脉瓣返流(AR)小叶中胶原染色减少(蓝色)。B)MOVAT五倍体在纤维束中表现出更多的弥散拼贴染色(黄色),但在PRB CKO与Ar的小叶海绵状层的正常蛋白多糖染色(蓝色)。c)α-SMA免疫组织化学染色,显示有无Ar的PRB CKO小鼠整个小叶中有活化的肌成纤维细胞存在。刻度杆为50μm。

    在1/1000稀释液中检测到Ab5692α平滑肌肌动蛋白。

    (从FrytSIS等的图2)

  • 所有车道:抗α平滑肌肌动蛋白抗体(AB5695)1/500稀释度

    第1巷:RAT2肌成纤维细胞(治疗前未治疗0天)
    第2巷:RAT2肌成纤维细胞(未处理5天)
    第3巷:RAT2肌成纤维细胞(1ng/ml TGF-β处理)
    第4巷:RAT2肌成纤维细胞(10ng/ml TGF-β处理)
    第5巷:阳性对照(NIH3T3)
    第6巷:阴性对照(MTA-MB—499乳腺癌细胞)

    裂解物/蛋白质,每车道10盎司。

    次要的
    所有车道:驴抗兔(HRP)1/2500稀释

    在还原条件下进行。

    预测波段大小:42 kDa



    此图像是一个编辑版本的图像提交的ababy的评论。2005年9月20日. 我们没有关于这张图像的任何进一步的信息。

    见复审

  • 用免疫细胞化学/免疫荧光法检测AB5695对1/500成肌成纤维细胞的染色。将细胞固定,用5%的血清封闭,然后用抗体孵育2小时。以FITC结合山羊抗兔IgG作为辅助物。用碘化丙啶对细胞核进行复染。

    见复审

  • ABC949通过ICC/IF对人胎心细胞进行染色。用PFA固定细胞,在37℃下在10%血清中阻断0.1%分钟,然后将原抗体稀释1/400,在37℃下与样品一起孵育1小时。将AexasFuor®594多克隆羊与兔IgG(H+L),稀释1/600作为第二抗体。

    见复审

  • 免疫组化(福尔马林/PFA固定石蜡切片)分析人扁桃体组织标记α平滑肌肌动蛋白与AB5695稀释1/1000。热介导的抗原检索进行35分钟,然后冷却20分钟。切片与原代抗体孵育1小时,然后用A孵育。生物素化二级抗体30分钟,然后HRP链霉亲和素30分钟。用DAB显色底物(5-10分钟)开发。用苏木精染色。

    放大倍数:左-10X,右-40X。

  • 所有车道:抗α平滑肌肌动蛋白抗体(AB5695)1/1000稀释度

    车道1-2正常对照猪心脏组织制备赖氨酸
    车道3-4:实验动物心脏组织制备赖氨酸

    裂解物/蛋白质,每车道4盎司。

    次要的
    所有车道:HRP结合山羊多克隆兔IgG 1/20000稀释

    在还原条件下进行。

    预测波段大小:42 kDa
    观察波段大小:45 kDa
    为什么实际频带大小与预测不同?


    曝光时间:1分钟

    见复审

  • AB5695免疫组化染色法测定大鼠肺组织中α-平滑肌肌动蛋白(福尔马林/PFA固定石蜡切片)。
    将组织固定在甲醛中,使用柠檬酸盐缓冲液pH 6进行热介导的抗原检索步骤。将样品用0.5 Triton X-100渗透20分钟,在20℃下用1%的BSA封闭30分钟,然后在1/100℃下在4℃下与AB5695孵育16小时,第二次使用的是Alexa Furor 568共轭山羊抗兔多克隆,在1/250稀释液中使用。

    见复审

  • 免疫组化(福尔马林固定石蜡包埋切片)分析骨骼肌组织(左侧)在1/100℃下孵育1小时,无特异性染色。右侧扁桃体组织仅次于对照。

    热介导的抗原检索进行35分钟,然后冷却20分钟。使用生物素化的第二抗体30分钟,然后用HRP链霉亲和素孵育30分钟。用DAB显色底物(5-10分钟)开发。用苏木精染色。放大倍数为10X。

  • 所有车道:抗α平滑肌肌动蛋白抗体(AB5695)1μg/ml

    第1巷:海拉核
    第2巷:Hela全细胞
    第3巷:A431细胞裂解液
    第4巷:Jurkat细胞裂解液
    第5巷:HEK293细胞裂解液

    裂解物/蛋白质,每车道20盎司。

    次要的
    所有车道:1/5000稀释稀释兔抗兔

    在还原条件下进行。

    预测波段大小:42 kDa
    观察波段大小:42 kDa
    附加带在:30 kDa,35 kDa,37 kDa,50 kDa,75 kDa。我们不确定这些额外的乐队的身份。



    请注意,AB5649似乎不特定于平滑肌。
  • AB5695通过免疫组化染色法检测人皮肤组织中α-平滑肌肌动蛋白(福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片)。组织在甲醛介导的抗原提取前在柠檬酸盐pH 6中进行甲醛固定,然后在10%小时内用10%的血清封闭,在1/300℃下稀释一次抗体,在2%℃下与样品在15℃下孵育15小时。

    见复审

推荐信

该产品已被引用:

  • 古特等。 紫檀芪通过抑制近端肾小管上皮细胞TGF-β1/TGF-βI受体/SMADS信号通路,减轻果糖诱导的肾纤维化。 EJ J药理学 八百四十二:70~78(2019)。阅读更多(PubMed:30336139)
  • 安巴斯等。 三酪氨酸激酶抑制减轻肺动脉高压和内膜形成。 特伦莱斯 二百零三15-30(2019)。阅读更多(PubMed:30142307)
参见本产品的所有1299个出版物

客户评论与问答

-属于152评论或问答

答案

我已经检查了这三种抗体的网站和数据表,似乎只有AB18147已经被测试过与兔子的交叉反应性。其他两个抗体还不知道,如果他们认识到兔子α平滑肌肌动蛋白。

然而,重要的是,根据数据表AB18147识别肌动蛋白的α平滑肌异构体,但它不与成纤维细胞(B和G细胞质)、横纹肌(A肌节)和心肌(A-心肌)的肌动蛋白反应。

我们有一系列很好的检测产品(例如,基于鼠标的基于HRP的检测试剂盒和试剂),您可能希望访问该网站以获得更多的信息:

HTTPS://www. abcAM.COM/NoXX.HTML

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答案

我们的产品没有到期日期。因此,我也不知道保质期的信息发生了变化。我们确实把承诺期限延长到六个月而不是120天。

我可以确认,大多数抗体是稳定的,如果储存正常,可以持续几个月到几年,所以我们强烈建议您按照您购买的抗体的数据表上的存储指令。

这些条件将在我们的抗体之间变化,因此,重要的是要验证我们的每一个产品的存储条件,当你收到它们。我们保证我们所有的产品从购买时起至少六个月的工作。

有关抗体储存和稳定性的更多信息,请访问我们的抗体存储指南上的协议和故障排除提示页(HTTPS://www. abcAM.COM/NETX.HTML)?PigReFig=普及协议。

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答案

关于抗α平滑肌肌动蛋白抗体(AB5695),我有一些您可能感兴趣的信息。

我发现内皮细胞中α-SMA表达的报道。这些可以从下面的链接中找到:

HTTP//www. ncBi.nL.NIH.GOV/PUBMED/1928 5011

HTTP//www. ncBi.nL.NIH.GOV/PUBMED/10330261

HTTP//www. ncBi.nL.NIH.GOV/PUBMED/15588 509

因此,您所看到的带状组织仍然是平滑肌的特异性,但在上皮层中表达。

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应用
免疫组化法(福尔马林/PFA固定石蜡切片)
样品
绵羊组织切片(卵巢组织)
抗原检索步骤
热传导缓冲液/酶:高pH缓冲液DAKO
透化作用
规格
卵巢组织
阻塞步骤
过氧化物酶阻断剂15分钟(S)·浓度:10%℃温度:RT°C
固定剂
多聚甲醛

丹妮尔卡拉多

核实客户

2019 10月14日提交

应用
免疫组化法(福尔马林/PFA固定石蜡切片)
样品
小鼠组织切片(牙本质)
抗原检索步骤
热介导-缓冲/酶:VETor非掩蔽溶液
透化作用
是- 0.05% TrITON-X100
规格
牙本质
阻塞步骤
VTEOR阻断剂为30分钟(S)·浓度的阻断剂:1%℃:23°C
固定剂
多聚甲醛

用户社区

核实客户

2019 9月19日提交

应用
免疫组化(冰冻切片)
样品
小鼠组织切片(PDL)
透化作用
规格
客运专线
阻塞步骤
VTEOR阻断剂为30分钟(S)·浓度的阻断剂:1%℃:23°C
固定剂
多聚甲醛

用户社区

核实客户

2019 9月19日提交

应用
免疫组化法(福尔马林/PFA固定石蜡切片)
样品
绵羊组织切片(主动脉)
抗原检索步骤
热介导缓冲液/酶:柠檬酸缓冲液pH 6
透化作用
是- Triton X-100,0.2%
规格
主动脉
阻塞步骤
BSA作为1小时(S)和0分钟(S)·浓度的阻滞剂:5%℃:温度22℃
固定剂
甲醛

用户社区

核实客户

2019 7月25日提交

应用
蛋白质印迹法
样品
小鼠组织裂解物(脑和脑肿瘤)
凝胶运行条件
变性变性
装载量
50μg
规格
脑与脑肿瘤
阻塞步骤
牛奶为2小时(S)和0分钟(S)·浓度的封闭剂:5%℃:温度20℃

用户社区

核实客户

2019 6月19日提交

退让
应用
CytoFe®
样品
人体细胞(皮肤)
规格
护肤

用户社区

核实客户

2019 6月10日提交

应用
蛋白质印迹法
样品
小鼠组织裂解物-完整(心脏)
凝胶运行条件
变性变性(10%)
装载量
30μg
规格
阻塞步骤
牛奶为1小时(S)和0分钟(S)·浓度的封闭剂:5%℃:温度22℃

用户社区

核实客户

2019 3月13日提交

-属于152评论或问答

请注意:所有产品仅用于研究用途。不用于诊断程序
有关许可证查询,请联系PosisSts@ ABCAMC.

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