概述
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产品概述 另一种选择 碱性磷酸酶结合试剂盒(无动物)-Lightning-Link®(ab269901) 现在有存货。 该试剂盒中使用的碱性磷酸酶是重组产生的( 在体外 )实现高批对批一致性和长期供应安全性以及可扩展性。 共轭协议、缓冲要求、储存条件和产品尺寸是相同的。
碱性磷酸酶结合试剂盒/碱性磷酸酶标记试剂盒ab102850使用简单快速的方法标记碱性磷酸酶/抗体结合。 它还可以用于偶联其他蛋白质或肽。 了解我们的 抗体标记试剂盒及其优点 .
使用此试剂盒将抗体与碱性磷酸酶结合: -在抗体中添加修饰剂并孵育3小时 -添加淬火剂并孵育30分钟 碱性磷酸酶缀合的抗体可以立即用于WB、ELISA、IHC等。不需要进一步纯化,100%的抗体可以回收使用。
了解以下缓冲区兼容性; 对于不相容的缓冲液和低抗体浓度,请使用我们的快速 抗体纯化和浓缩试剂盒 .使用 常见问题解答 了解更多有关该技术的信息,或将其他蛋白质和肽与HRP结合的信息。
可根据需要提供高达100 mg的定制尺寸共轭试剂盒。 请联系我们讨论您的要求。 -
笔记 该产品由Abcam公司Expedeon制造,之前称为Lightning-Link ® 碱性磷酸酶标记试剂盒。 702-0005与100µg粒径相同。 702-0010与3 x 100 ug尺寸相同。 702-0030与3 x 10 ug尺寸相同。 702-0015与1 mg大小相同。 碱性磷酸酶结合抗体的数量和体积 套件尺寸 建议的最大值 抗体量 最大抗体 体积 1 3 x10微克 3 x 10微克 3 x 10微升 100微克 1 x 100微克 1 x 100微升 3 x 100微克 3 x 100微克 3 x 100微升 1毫克 1 x 1毫克 1 x 1毫升 1 理想的抗体浓度为1mg/ml。如果不超过最大抗体体积,可以使用0.5-1 mg/ml。 抗体>1 mg/ml或<0.5 mg/ml应稀释/浓缩。 共轭的缓冲要求 缓冲液的pH值应为6.5-8.5。 兼容的缓冲成分 如果显示浓度,则成分应不超过显示的浓度。 如果几个成分接近可接受浓度的极限,那么这可能会抑制共轭。 50mM/0.6%Tris 1 0.1%牛血清白蛋白 50%甘油 0.1%叠氮化钠 美国公共广播电视公司 磷酸钾 氯化钠 HEPES公司 蔗糖 柠檬酸钠 乙二胺四乙酸 海藻糖 1 Tris缓冲盐水几乎总是≤50mM/0.6% 不兼容的缓冲成分 硫柳汞 普鲁克林 甘氨酸 精氨酸 谷胱甘肽 DTT公司 如果含有您的抗体或蛋白质的缓冲液成分没有列在上面,请检查 常见问题解答 或 联系我们 . 只有纯化的抗体才适合使用,即在不存在其他蛋白质、肽或氨基酸的情况下:腹水、血清或杂交瘤培养基中的抗体是不相容的。 储存和处理接合套件 冻干发光油墨 ® 组件具有吸湿性。 试剂盒特意在室温下与硅胶一起装运,以避免接触湿气。 收到药盒后,将其冷冻保存并防潮。 在打开外容器之前,让冻干组件达到室温,以尽量减少冷凝。
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图像
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Feng、Linyuan等使用碱性磷酸酶结合试剂盒-Lightning-Link®(ab102850)作为检测联合免疫沉淀鉴定的UL23和Nmi之间相互作用的一部分。 他们使用该试剂盒将碱性磷酸酶与一级抗体结合,用于蛋白质印迹。 (A-B)人U251细胞与表达FLAG和HA标记蛋白的两种质粒联合转染,然后在转染后48小时收获。 (C-D)人类U251细胞感染人类巨细胞病毒(HCMV),一种人类疱疹病毒(MOI=1),并在感染后48-72小时制备细胞裂解物。 输入蛋白质样品(80µg)(输入)(通道3、6、9、12、15、18、21和24)和用抗HA(IP(抗HA))(通道2、5、8和11)、抗FLAG(IP(反FLAG))(1、4、7和10)、抗Nmi(通道13、16、19和22)、抗UL44(通道14和17)或抗UL23抗体(通道20和23)沉淀的样品(15µg, 在含有SDS的聚丙烯酰胺凝胶上分离,并使用使用Lightning-Link®试剂盒ab102850直接与碱性磷酸酶结合的抗HA(抗HA)(A)、抗FLAG(抗FLAG)(B)、抗UL44(抗UL44)(C)、抗-UL23(抗UL23)(D)和抗-Nmi(抗-Nmi)(C-D)抗体进行Western blot分析, 分别是。 -
本图演示了一个通用程序,并将根据所用共轭物略有不同。 -
托马斯足球俱乐部 等 使用ab102850作为检测p17蛋白组装体毒性的一部分。 他们使用该试剂盒将碱性磷酸酶与抗牛血红蛋白抗体结合,用于ELISA。 显示两类SCC复合乳样品中Hp浓度(μg/ml)的箱线图*表示极值(值大于远离第25或75个百分位的3个四分位范围(IQR)); IQR公司 = 第三个四分位-第一个四分位数(用方框的高度表示)。 °表示异常值(距离第25或75个百分位大于1.5个四分位范围(IQR)的值); IQR公司 = 第三个四分位数-第一个四分位数(用方框的高度表示)。 -
Grabias B等人使用ab102850作为快速检测 恶性疟原虫 蚊子感染。 他们使用该试剂盒结合碱性磷酸酶- 恶性疟原虫 环孢菌素蛋白抗体,用于ECL缝隙印迹测定。 与使用碱性磷酸酶结合的二级抗体(2°-AP)相比,评估初级单抗2A10与碱性磷酸酶(1°-AP。 通过将连续稀释卵囊的带强度拟合到Michaelis-Menten回归曲线,并从相同印迹上的未饲养蚊子样本中建立平均+2 SD的截止强度阈值,对每个方案的检测限进行比较。 在所检测的卵囊稀释液范围内,标记的一级抗体显示出整体较高的谱带强度,并且与典型的三明治抗体格式相比,检测极限较低(分别为0.009个卵囊和0.02个卵囊)。 去除额外的抗体孵育步骤也有助于在新开发的slot-blot协议中缩短总体分析时间。 -
Charlermroj R等人使用ab102850进行夹心ELISA,并将其灵敏度与使用同一组抗体的基于Luminex的微球免疫测定进行比较。 -
Thaitrong N等人使用ab102850运行了一种微流体夹心ELISA,用于瓜类嗜酸弧菌(Ac)、西瓜银斑驳病毒(WSMoV)和甜瓜黄斑病毒(MYSV)的筛选。 使用三种浓度的捕获抗体(11E5、2D6和5E7)和三种检测抗体(MPC-AP、MYSV6-AP)在微流控平台上测试每个疾病组的九种不同条件。
数据表和文件
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工具书类 (26)
罗思·沃尔特F 等。 牛奶蛋白ß-乳球蛋白通过将复合铁靶向免疫细胞,增强抗过敏能力。 变态反应临床免疫学杂志 147:321-334.e4(2021年)。 公共医学:32485264 Trashin S公司 等。 基于纳米体的免疫传感器检测通过光催化电化学氧化还原循环增强。 Ana Chem公司 93:13606-13614 (2021). 公共医学:34585567 活页夹U和Skerra A PASylated Thymosin a1:一种在肿瘤和病毒学中应用的长效免疫刺激肽。 国际分子科学杂志 22:不适用(2020年)。 公共医学:33374407 戴维斯G 等。 烟曲霉及其过敏性核毒素Asp f I:过去的敌人,但使用侧向流技术进行基于尿液的侵袭性肺曲霉病检测的新机会。 真菌杂志(巴塞尔) 7:不适用(2020年)。 公共医学:33396482 萨洛姆D 等。 人类红锥视蛋白和绿锥视蛋白在脊椎动物中保守的N-末端Ser/Thr-rich结构域进行O-糖基化。 生物化学杂志 294:8123-8133 (2019). 公共医学:30948514