概述
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产品名称 Alexa Fluor®488共轭套件(快速)-Lightning-Link® -
产品概述 Alexa Fluor公司 ® 488共轭试剂盒/Alexa Fluor ® 488标记试剂盒ab236553使用简单快速的方法对抗体进行Alexa Fluor 488标记/缀合。 它还可以用于偶联其他蛋白质或肽。 了解我们的 抗体标记试剂盒及其优点 .
将抗体与Alexa Fluor偶联 ® 488使用此套件: -在抗体中添加修饰剂并孵育15分钟 -添加淬火剂并孵育5分钟 Alexa Fluor公司 ® 488结合抗体可立即用于WB、ELISA、IHC等。无需进一步纯化,抗体可100%回收使用。
了解以下缓冲区兼容性; 对于不相容的缓冲液和低抗体浓度,请使用我们的快速 抗体纯化和浓缩试剂盒 .使用 常见问题解答 了解更多有关该技术的信息,或将其他蛋白质和肽与Alexa Fluor结合的信息 ® 488
可根据需要提供高达100 mg的定制尺寸共轭试剂盒。 请联系我们讨论您的要求。 -
笔记 该产品由Abcam公司Expedeon制造,之前称为Lightning-Link ® Rapid Alexa Fluor公司 ® 488标签套件。 332-0015与1 mg尺寸相同。 332-0010与3 x 100 ug尺寸相同。 332-0030与3 x 10 ug尺寸相同。 332-0005与100µg粒径相同。 Alexa Fluor偶联抗体的数量和体积 ® 488 套件尺寸 推荐 抗体量 1 最大值 抗体量 最大抗体 体积 2 3 x 10微克 3 x 10微克 3 x 20微克 3 x 10µL 100微克 100微克 200微克 100微升 3 x 100微克 3 x 100微克 3 x 200微克 3 x 100微升 1毫克 1 x 1毫克 1 x 2毫克 1 x 1毫升 1 使用最大数量的抗体可能会导致每个抗体的标记更少。 2 理想的抗体浓度为1mg/ml。如果不超过最大抗体体积,可以使用0.5-1 mg/ml。 抗体>2mg/ml或<0.5mg/ml应稀释/浓缩。 共轭缓冲要求 缓冲液的pH值应为6.5-8.5。 兼容的缓冲成分 如果显示浓度,则成分应不超过显示的浓度。 如果几个成分接近可接受浓度的极限,那么这可能会抑制共轭。 50mM/0.6%Tris 1 0.1%牛血清白蛋白 2 50%甘油 0.1%叠氮化钠 美国公共广播电视公司 磷酸钾 氯化钠 HEPES公司 蔗糖 柠檬酸钠 乙二胺四乙酸 海藻糖 1 Tris缓冲盐水几乎总是≤50 mM/0.6% 2 BSA也可以干扰结合抗体在组织染色中的使用。 不兼容的缓冲成分 硫柳汞 普鲁克林 甘氨酸 精氨酸 谷胱甘肽 DTT公司 如果含有您的抗体或蛋白质的缓冲液成分没有列在上面,请检查 常见问题解答 或 联系我们 . 只有纯化的抗体才适合使用,即在不存在其他蛋白质、肽或氨基酸的情况下:腹水、血清或杂交瘤培养基中的抗体是不相容的。 储存和处理共轭试剂盒 冻干发光油墨 ® 组件具有吸湿性。 试剂盒特意在室温下与硅胶一起装运,以避免接触湿气。 收到药盒后,将其冷冻保存并防潮。 在打开外容器之前,让冻干组件达到室温,以尽量减少冷凝。 Alexa Fluor公司 ® 是赛默飞世尔科学公司Molecular Probes,Inc的注册商标。 Alexa Fluor公司 ® 本产品中的染料是根据Life Technologies Corporation的知识产权许可证提供的。 由于本产品含有Alexa Fluor ® 染料,购买本产品将向买方转让仅在买方(无论买方是学术实体还是营利实体)进行的研究中使用购买的产品和产品组件的不可转让权利。 由于本产品含有Alexa Fluor ® 染料本产品的销售明确以买方不在任何活动中使用产品或其组件或使用产品或组件制造的任何材料来产生收入为条件,包括但不限于在制造过程中使用产品及其组件; (ii)提供服务、信息或数据以换取报酬(iii)用于治疗、诊断或预防目的; 或(iv)转售,无论其是否出售用于研究。 有关出于研究以外的目的购买本产品许可证的信息,请联系Life Technologies Corporation,5781 Van Allen Way,Carlsbad,CA 92008 USA或 outlicensing@thermofisher.com .
属性
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储存说明 储存于-20°C。 请参阅协议。 -
组件 100微克 1毫克 3 x 10微克 3 x 100微克 ab274037-Alexa Fluor 488公司 1 x 100微克 1 x 1毫克 3 x 10微克 3 x 100微克 ab273994-改性试剂 1 x 200微升 1 x 200微升 1 x 200微升 1 x 200微升 ab273995-淬火试剂 1 x 200微升 1 x 200µl 1 x 200微升 1 x 200微升
图像
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使用重组抗Ki67抗体[EPR3610]-BSA和无叠氮化合物的直接免疫荧光染色( 约209897 )用Alexa Fluor标记 ® 488接合套件(快速)-照明链路 ® ( ab236553型 ). 照明-链路 ® Alexa Fluor公司 ® 使用488Anti-Ki67抗体[EPR3610]结合物对Ki67野生型HAP1细胞(顶面板)和Ki67敲除的HAP1电池(底面板)进行染色。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 用1µg/ml LL-Anti-Ki67 Alexa Fluor培养细胞 ® 488(以绿色显示)或 约209897 (抗Ki67抗体,未标记对照)在+4°C下过夜。 抗体 209897 处理过的细胞只与 约150087 在室温下以1/1000稀释1小时(以红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
使用重组抗病毒素抗体[EPR3776]-BSA和无叠氮化合物的直接免疫荧光染色( 公元193555年 )标有Alexa Fluor ® 488接合套件(快速)-照明链路 ® ( ab236553型 ). Lightning-Link®Alexa Fluor公司 ® 488抗维生素A抗体[EPR3776]结合物用于染色Vimentin野生型HAP1细胞(顶部面板)和Vimentin敲除HAP1的细胞(底部面板)。 细胞用100%甲醇在-20°C(5min)下固定,用0.1%Triton X-100透化5分钟,并用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS吐温中封闭1h。 用1µg/ml LL-Anti-Vientin Alexa Fluor培养细胞 ® 488(以绿色显示)或 公元193555年 (抗病毒抗体,未标记对照)在+4°C下过夜。 抗体 193555 处理过的细胞只与 约150087 在室温下以1/1000稀释1小时(以红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
使用重组抗EGFR抗体[E235]-BSA和不含叠氮的直接免疫荧光染色( 约227459 )标有Alexa Fluor ® 488接合套件(快速)-照明链路 ® ( ab236553型 ). Lightning-Link®Alexa Fluor公司 ® 488抗-EGFR抗体[E235]结合物用于染色野生型A431细胞(顶部面板)和MCF7阴性细胞(底部面板)。 用4%多聚甲醛(10分钟)或100%甲醇在-20°C(5分钟)下固定细胞,用0.1%Triton X-100渗透5分钟,用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 用1µg/ml LL-Anti-EGFR Alexa Fluor培养细胞 ® 488共轭(以绿色显示)或 ab227459磅 (抗-EGFR抗体,未标记对照)在+4°C下过夜。 Ab227459号 处理过的细胞只与 约150087 在室温下以1/1000稀释1小时(以红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
用重组抗细胞角蛋白19抗体[EP1580Y]-BSA和无叠氮化物直接免疫荧光染色( 约195872年 )标有Alexa Fluor ® 488接合套件(快速)-照明链路 ® ( ab236553型 ). Lightning-Link®Alexa Fluor公司 ® 488抗细胞角蛋白19[EP1580Y]结合物用于染色野生型MCF7细胞(顶面板)和A431阴性细胞(底面板)。 用4%多聚甲醛(10分钟)或100%甲醇在-20°C(5分钟)下固定细胞,用0.1%Triton X-100渗透5分钟,用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 用1µg/ml LL-抗细胞角蛋白19 Alexa Fluor培养细胞 ® 488(以绿色显示)或 约195872年 (抗细胞角蛋白19抗体,未标记对照)在+4°C下过夜。 Ab195872年 仅将处理过的细胞与 约150087 在室温下以1/1000稀释1小时(以红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
Bardhan、Kankana等人使用了Alexa Fluor ® 488接合套件(快速)-照明链路 ® (ab236553)作为检测人类T细胞中PD-1pY248+(pPD-1)表达的一部分。 他们用试剂盒偶联Alexa Fluor ® 488抗-PD-1pY248抗体,用于流式细胞术。 pPD-1主要在CD8+TCM细胞中表达。 CCR7和CD45RO标记用于识别中央记忆(TCM)和效应记忆(TEM)T细胞。 在对CD45RO表达进行门控后,通过评估CCR7的表达来鉴定TCM(CD45RO+CCR7+)和TEM(CD45RO+CCR7-)CD4+和CD8+T细胞。 在TCM和TEM人群中,测定PD-1的表达,然后在每个亚群的PD-1+人群中评估pPD-1(pPD-1-Y248)的表达。 结果代表了六个单独的实验。 -
Soldevila、Ferran等人使用了Alexa Fluor ® 488共轭套件-照明链路 ® (ab236553)作为检查猪腭扁桃体髓样细胞的一部分。 他们使用该试剂盒结合Alexa Fluor ® 488抗猪CD4α抗体,用于共焦显微镜。 猪腭扁桃体CD14+细胞和浆细胞样树突状细胞的原位定位。 扁桃体切片乙醇固定后,通过共焦显微镜定位CD14+细胞和pDC。 评估的区域包括滤泡(F)、滤泡间区(IFA)和隐窝(C)。 使用第1组抗体对组织进行染色; 白色箭头CD14+细胞和黄色箭头pDC。 这些图像代表了来自三只不同猪的每个部分的至少两个图像。 目标用途:(A)63×油浸。 比例尺如图所示。 -
从商业来源购买了一种多克隆抗体,并与Alexa Fluor结合 ® 488使用Alexa Fluor ® 488接合套件(快速)-照明链路 ® (ab236553)和CF™488A染料使用竞争对手的共轭试剂盒。 用ELISA检测共轭物,在487nm激发后在523nm处测定荧光。 Abcam共轭物表现优于竞争对手。
数据表和文件
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数据表下载
工具书类 (22)
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