主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR5622]到ADAM10 适用于:WB、IP 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[EPR5622]到ADAM10 -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 小鼠、大鼠、人类 -
免疫原 人类ADAM10(C末端)内的合成肽。 确切的顺序是专有的。 -
阳性对照 Jurkat、RAW 264.7、U2OS、LnCaP和MCF-7细胞裂解物。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 在-20°C下稳定12个月。 -
解离常数(K 天 ) -
存储缓冲区 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油(甘油,甘油),0.05%牛血清白蛋白,59%PBS -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR5622型 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
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目标
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功能 在'76-Ala切割TNF-α的膜结合前体- -Val-77’的成熟可溶性形式。负责可溶性JAM3从内皮细胞表面的蛋白水解释放。 负责其他几种细胞表面蛋白质的蛋白水解释放,包括肝素结合表皮生长样因子、肾上腺素-A2,以及淀粉样前体蛋白(APP)的组成性和调节性α-分泌酶裂解。 有助于细胞朊蛋白的正常分裂。 参与细胞表面粘附分子L1的裂解和释放的膜小泡,表明存在基于小泡的蛋白酶活性。 还控制Notch的蛋白水解过程,并在神经发生过程中调节侧向抑制。 -
组织特异性 表达于脾脏、淋巴结、胸腺、外周血白细胞、骨髓、软骨、软骨细胞和胎肝。 -
序列相似性 包含1个去整合素域。 包含1个肽酶M12B结构域。 -
域 半胱氨酸开关基序中的保守半胱氨酸结合催化锌离子,从而抑制酶。 半胱氨酸在激活肽释放时与锌离子分离,激活酶。 -
翻译后 修改 前体被呋喃内肽酶裂解。 -
手机定位 细胞膜。 内膜系统。 定位于质膜,但主要在高尔基体和可能来自高尔基体的释放膜泡中表达。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 102 人类 Entrez基因: 11487 鼠标 Entrez基因: 29650 老鼠 Omim公司: 602192 人类 瑞士保护银行: O14672号机组 人类 瑞士保护银行: O35598号 鼠标 瑞士保护银行: 0743问题 老鼠 尤尼金: 578508 人类
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替代名称 一种去整合素和金属蛋白酶结构域10抗体 一种去整合素和金属蛋白酶结构域10抗体 AD 10抗体
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图像
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所有车道: 稀释1/1000的抗-ADAM10抗体[EPR5622](ab124695) 车道1: 10µg的野生型Jurkat细胞裂解物 车道2: ADAM10敲除Jurkat细胞裂解液(10µg) 3号车道: 20µg MCF7细胞裂解液 车道4: 20µg的U-2 OS细胞裂解液 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 84千帕 观察到的频带大小: 95-120千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:抗-ADAM10抗体[EPR5622]在1/1000稀释度下染色,以绿色显示; 小鼠抗GAPDH抗体[6C5]( 约8245 )以1/20000稀释度进行负载控制染色,以红色显示。在Western blot中,ab124695显示与ADAM10特异性结合。 在野生型Jurkat细胞裂解液中观察到95/120 kDa的条带,在ADAM10敲除细胞系中未观察到该大小的信号。 120kDa的带可能是前体,90kDa带可能是ADAM10的活性形式。 为了生成此图像,分析了野生型和ADAM10敲除Jurkat细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中3%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 二级抗体为羊抗兔IgG H&L 800CW和羊抗鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/20000。 -
车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物(40µg) 车道2: 空车道 3号车道: ADAM10敲除HAP1全细胞裂解物(40µg) 车道4: U20S全细胞裂解液(40µg) 车道1-4: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在90 kDa下观察到ab124695。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 当使用ADAM10敲除样品以及其他交叉反应带时,ab124695被证明能够识别ADAM10。 对野生型和ADAM10敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab124695和 约8245 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别以1/1000和1/10000稀释度在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸收液开发印迹 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1小时。 -
所有车道: 0.05µg/ml时的抗-ADAM10抗体[EPR5622](ab124695)(纯化) 车道1: RAW264.7(小鼠Abelson小鼠白血病病毒诱导的肿瘤巨噬细胞)全细胞裂解物 车道2: 大鼠脑裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 84千帕 封闭和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
所有车道: 0.09µg/ml时的抗-ADAM10抗体[EPR5622](ab124695)(纯化) 车道1: Jurkat(人类T细胞白血病T淋巴细胞)全细胞裂解物 车道2: MCF-7(人乳腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 3号车道: LNCaP(人前列腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 84千帕 封闭和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
平衡解离常数(K 天 ) 了解有关K的更多信息 天 单击此处了解有关K的更多信息 天 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-ADAM10抗体[EPR5622](ab124695) 车道1: Jurkat细胞裂解物 车道2: RAW 264.7细胞裂解物 3号车道: LnCaP细胞裂解物 车道4: MCF-7细胞裂解物 每条泳道10µg的裂解物/蛋白质。 预测的带宽大小: 84千帕 84kDa带是前ADAM10,65kDa左右的较小带是成熟的ADAM10蛋白。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (34)
阿布德·伊拉赫曼KS 等。 毒蕈碱受体阳性变构调节剂(M1-mAChR)改善雌性APPswe/PSEN1ΔE9小鼠的病理学和认知缺陷。 杂志 179:1769-1783 (2022). 公共医学:34820835 孟H 等。 miR-140-3p通过靶向ADAM10/Notch通路增强LUAD细胞对抗肿瘤药物的敏感性。 J癌症 13:3660-3673 (2022). 公共医学:36606198 刘Y 等。 疟原虫通过抑制p75NTR的机制减轻肝脏脂肪变性和认知缺陷的发展。 氧化还原生物 43:10202(2021)。 公共医学:33984602 陈X 等。 二甲双胍通过Circ_0003214介导的MiR-489-3p-ADAM10通路抑制下咽鳞癌的发展。 J Oncol公司 2021:2265475 (2021). 公共医学:34335751 李X 等。 抑制ADAM10通过抑制N-钙粘蛋白裂解改善阿霉素诱导的心脏重塑。 开放式生命科学 16:856-866 (2021). 公共医学:34522779