主要功能和细节
兔多克隆到γH2A。 X(磷酸化S139) 适用人群:ICC/IF、WB 反应对象:小鼠、大鼠、人类 同位素:IgG
使用重组抗体获得更好的批间重现性
充满信心的研究——每批产品的结果一致且可重复 长期和可扩展的供应–由重组技术提供动力,实现快速生产 第一次实验的成功——通过广泛验证证实了特异性 符合道德标准–生产无动物
概述
-
产品名称 -
描述 兔多克隆到γH2A。 X(磷酸化S139) -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 预计用于: 黑猩猩 -
免疫原 -
阳性对照 ICC/IF:HeLa紫外线细胞。 WB:NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)核裂解物(富含氚)、PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞)核裂解液(富含氚)。
-
一般注意事项 ab2893仅在肽阵列、western blot和ICC中进行了批量测试,尽管一些客户已在IHC和ChIP中成功使用了该产品(见下图)。 我们建议 约81299 作为IHC和ChIP中使用的替代产品。 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
-
表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS 浓度<1mg/ml的该产品批次可以添加BSA作为稳定剂。 如果您想了解有关特定批次配方的信息,请联系我们的科学支持团队,他们将乐于提供帮助。 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
克隆性 多克隆 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
-
ChIP相关产品 -
兼容的辅助设备 -
免疫肽(阻断) -
同位素控制 -
相关产品 预染蛋白阶梯-宽分子量(10-245 kDa)( 约116028 ) 喜树碱,DNA拓扑异构酶抑制剂( 约120115 ) 特非那定,K+通道阻滞剂。 H1拮抗剂。 ( 约120270 ) TMPyP4对甲苯磺酸,端粒酶抑制剂( 约120793 ) 10-羟基喜树碱,DNA拓扑异构酶I抑制剂( ab141071号 ) CPT 11(伊立替康),DNA拓扑异构酶I抑制剂( 约141107 ) SN 38,DNA拓扑异构酶I抑制剂( 约141108 ) 抗BRCA1抗体[MS110]( 约16780 ) 抗-ATM(磷酸化S1981)抗体[10H11.E12]( 第36810页 ) 抗-Histone H2A。 Z抗体[4A4]( ab80150型 )
应用
目标
-
功能 变异组蛋白H2A取代核小体子集中的常规H2A。 核小体将DNA包裹并压缩成染色质,限制了需要DNA作为模板的细胞机制对DNA的访问。 因此,组蛋白在转录调控、DNA修复、DNA复制和染色体稳定性中发挥着核心作用。 DNA可及性是通过组蛋白的一系列复杂的翻译后修饰(也称为组蛋白密码)和核小体重塑来调节的。 用于检查点介导的细胞周期进程阻滞,以应对低剂量电离辐射,以及有效修复DNA双链断裂(DSB),特别是当被C末端磷酸化修饰时。 -
序列相似性 属于组蛋白H2A家族。 -
发育阶段 在G1和S相合成。 -
域 [ST]-Q基序构成PI3/PI4-激酶家族激酶的识别序列。 -
翻译后 修改 在Ser-140上磷酸化(形成γ-H2AFX或H2AX139ph),以响应外源性基因毒性试剂和停滞的复制叉产生的DNA双链断裂(DSB),也可能发生在淋巴细胞减数分裂重组事件和免疫球蛋白类转换期间。 磷酸化可以从DSB的实际位置延伸到数千个核小体,并可能标记周围的染色质,以补充DNA损伤信号和修复所需的蛋白质。 广泛的磷酸化也可能有助于放大损伤信号或帮助修复持续性损伤。 电离辐射引起的Ser-140(H2AX139ph)磷酸化反应由ATM和PRKDC介导,而DNA复制缺陷在激活ATR和PRKDC后诱导Ser-140磷酸化(H2AX39ph)。 DNA DSB修复需要PP2A对Ser-140进行去磷酸化。 在减数分裂过程中,作为对SPO11形成程序性DSB的ATM依赖性反应,精蛋白期间可能在联会复合体发生Ser-140磷酸化(H2AX139ph)。 Ser-140磷酸化(H2AX139ph)随后可能发生在合子过程中常染色体和XY二价体的未结合区域,即ATR和BRCA1激活的下游。 Ser-140磷酸化(H2AX139ph)也可能需要用于非染色质的转录抑制和减数分裂性染色体失活(MSCI),从而X和Y染色体在粗线期浓缩形成异色XY-体。 在淋巴细胞中的免疫球蛋白类开关重组期间,激活诱导的胞苷脱氨酶AICDA激活后,在DNA重组位点可能发生Ser-140磷酸化(H2AX139ph)。 BAZ1B/WSTF在Tyr-143(H2AXY142ph)处的磷酸化决定了DNA修复或促凋亡因子的相对补充。 Tyr-143的磷酸化(H2AXY142ph)有利于APBB1/FE65和促凋亡因子(如MAPK8/JNK1)的募集,从而触发凋亡。 相反,EYA蛋白(EYA1、EYA2、EYA3或EYA4)对Tyr-143的去磷酸化有助于在磷酸化Ser-140(H2AX139ph)的尾部招募含MDC1的DNA修复复合物。 RING1和RNF2/RING2复合物对Lys-120(H2AXK119ub)的单泛素化为表观遗传转录抑制提供了一个特定的标记。 在DNA双链断裂(DSB)后,E2连接酶UBE2N和E3连接酶RNF8和RNF168通过泛素部分的“Lys-63”连接泛素化,导致修复蛋白募集到DNA损伤部位。 单泛素化和电离辐射诱导的“Lys-63”连接泛素化是不同的事件。 -
手机定位 核心。 染色体。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 H2A组蛋白家族成员X抗体 H2A组蛋白家族成员X抗体 H2A。 FX抗体
查看所有内容
图像
-
所有车道: 抗γH2A。 1µg/ml时的X(磷酸S139)抗体(ab2893) 车道1: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)核裂解物(富含氚) 车道2: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞)核裂解物(富含氚) 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊多克隆至兔IgG-H&L-Pre-Adsorbed(HRP),稀释度为1/50000 预测的带宽大小: 15千Da 观察到的频带大小: 17千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 16分钟 凝胶类型: 人工编码站 阻塞缓冲区: 2%BSA阻断 -
所有车道: 抗γH2A。 1µg/ml时的X(磷酸S139)抗体(ab2893) 车道1: NIH 3T3核裂解物(富含氚) 车道2: PC12核裂解物(富含氚) 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊多克隆至兔IgG-H&L-Pre-Adsorbed(HRP),稀释度为1/50000 预测的带宽大小: 15千Da 观察到的频带大小: 17千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 4分钟 凝胶类型: 人工编码站 阻塞缓冲区: 2%BSA区块 -
所有车道: 抗γH2A。 1/500稀释度的X(磷酸S139)抗体(ab2893) 车道1: 对照HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞系)全细胞裂解组蛋白制剂 车道2: Colcemid处理的HeLa全细胞裂解物组蛋白制剂 3号车道: 对照HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞系)全细胞裂解组蛋白制剂 人类γH2A。 X(磷酸S139)肽( 约15645 )1µg 车道4: Colcemid处理的HeLa全细胞裂解组蛋白制剂 人类γH2A。 X(磷酸S139)肽( 约15645 )1µg 车道5: 对照HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解组蛋白制剂与人组蛋白H2A。 X(未修饰)肽( 约15646 )1µg 车道6: 用人组蛋白H2A经Colcemid处理的HeLa全细胞裂解组蛋白制剂。 X(未修饰)肽( 约15646 )1µg时 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab6721号 )稀释1/5000 预测的带宽大小: 15千Da 观察到的频带大小: 17千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 其他波段位于: 50 kDa(可能的交叉反应性) -
ab2893γ-H2A染色。 X(磷酸化S139)在HeLa UV细胞中。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%PBS-Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS吐温中封闭1小时。 然后在4°C下用0.1µg/ml的ab2893和 约7291 ,小鼠单克隆[DM1A]到α-管蛋白-负载控制。 然后将细胞与 约150081 、山羊抗兔IgG-H&L(Alexa Fluor)多克隆二级抗体 ® 488),以1/1000稀释度预吸附(以绿色显示)和 ab150120型 小鼠IgG-H&L(Alexa Fluor)山羊多克隆二级抗体 ® 594),以1/1000稀释度预吸附(以伪红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 也适用于用4%多聚甲醛固定的细胞(10分钟)。 使用高含量分析仪(Operetta CLS、Perkin Elmer)采集图像,并显示共焦截面的最大强度投影。 -
在CPT治疗后立即进行基因毒性治疗(3小时内1μM)的人诱导多能干细胞(hiPSCs)和hESCs衍生神经原细胞(NP)的免疫荧光显微照片(3小时期间1μM。 该图显示了用抗ATM磷酸丝氨酸1981(pATM)、组蛋白γH2AX、p53、p53磷酸丝氨酸15(p53pSer15)的一级抗体染色的细胞的代表性图像。 用DAPI对细胞核进行复染。 比例尺代表100μm。 组蛋白γ-H2A。 使用ab2893检测X。 来自Garcia等人的图2a 公共科学图书馆一号 . 2016; 11(3):e0152607 2016年3月31日在线发布 数字对象标识: 10.1371/新闻稿.0152607 根据知识共享许可复制: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ -
异步HeLa细胞被多聚甲醛固定,并用ab2893进行免疫荧光标记,该ab2893已与1)非磷酸化或2)磷酸化H2AX肽预先孵育。 采用相同的暴露时间。 合并图像将DAPI和ab2893通道分别显示为红色和绿色。 比例尺代表5 微米 米。 1) 非磷酸化肽 2) 磷酸化肽 -
ab2893染色γH2A。 特非那定处理的MALME-3M细胞中的X( 约120270 ),由ICC/IF.增加γH2A。 如文献所述,X核表达与特非那定浓度增加相关。 细胞在37°C的培养基中培养6小时,培养基中含有不同浓度的 约120270 (特非那定)置于二甲基亚砜中,室温下用4%甲醛固定10分钟,室温下使用含10%山羊血清、0.3M甘氨酸、1%牛血清白蛋白和0.1%吐温的PBS封闭2小时。 用ab2893(10μg/ml)对处理过的细胞进行染色,在4°C的含1%BSA和0.1%吐温的PBS中过夜。 DyLight 488抗兔多克隆抗体( 约96899 )以1/250稀释液作为二级抗体。 细胞核用DAPI复染,显示为蓝色。 -
喜树碱处理的HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞系)细胞中ab2893γH2AX(磷酸化S139)染色( 约120115 ),通过ICC/IF。如文献所述,γH2AX(磷酸S139)的核表达增加与喜树碱浓度增加相关。 细胞在37°C的培养基中培养3h,培养基中含有不同浓度的 约120115 (喜树碱)置于二甲基亚砜中,室温下用4%甲醛固定10分钟,室温下使用含10%山羊血清、0.3M甘氨酸、1%牛血清白蛋白和0.1%吐温的PBS封闭2小时。 用ab2893(10µg/ml)在4°C下在含有1%BSA和0.1%吐温的PBS中对处理过的细胞进行过夜染色。 DyLight 488山羊抗兔多克隆抗体( 约96899 )以1/250稀释液作为二级抗体。 细胞核用DAPI复染,显示为蓝色。 -
ab2893染色γH2A。 SN 38处理的HeLa(来自宫颈腺癌的人上皮细胞系)细胞中的X( 约141108 ),由ICC/IF.增加γH2A。 如文献所述,X核表达与SN38浓度增加相关。 细胞在37°C的培养基中培养6小时,培养基中含有不同浓度的 约141108 (SN 38)在DMSO中,在-20°C下用100%甲醇固定5分钟,并在室温下用含有10%山羊血清、0.3M甘氨酸、1%牛血清白蛋白和0.1%吐温的PBS封闭2小时。 用ab2893(5µg/ml)在4°C下在含有1%BSA和0.1%吐温的PBS中对处理过的细胞进行过夜染色。 DyLight 488抗兔多克隆抗体( 约96899 )以1/250稀释液作为二级抗体。 细胞核用DAPI复染,并以蓝色显示。 -
ab2893染色γH2A。 CPT 11(伊立替康)处理的HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞系)细胞中的X( 约141107 ),由ICC/IF.增加γH2A。 如文献所述,X核表达与CPT 11(伊立替康)浓度增加相关。 细胞在37°C的培养基中培养6小时,培养基中含有不同浓度的 约141107 (CPT 11(伊立替康))置于二甲基亚砜中,在-20°C下用100%甲醇固定5分钟,并在室温下用含有10%山羊血清、0.3M甘氨酸、1%BSA和0.1%吐温的PBS封闭2小时。 用ab2893(5µg/ml)在4°C下在含有1%BSA和0.1%吐温的PBS中对处理过的细胞进行过夜染色。 DyLight 488抗兔多克隆抗体( 约96899 )以1/250稀释液作为二级抗体。 细胞核用DAPI复染,显示为蓝色。 -
ab2893染色γH2A。 10-羟基喜树碱处理HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞中的X( ab141071号 ),由ICC/IF.增加γH2A。 如文献所述,X核表达与10-羟基喜树碱浓度增加相关。 细胞在37°C的培养基中培养6小时,培养基中含有不同浓度的 ab141071号 (10-羟基喜树碱)在DMSO中,在-20°C下用100%甲醇固定5分钟,并在室温下用含有10%山羊血清、0.3M甘氨酸、1%BSA和0.1%吐温的PBS封闭2小时。 用ab2893(5µg/ml)在4°C下在含有1%BSA和0.1%吐温的PBS中对处理过的细胞进行过夜染色。 DyLight 488抗兔多克隆抗体( 约96899 )以1/250稀释液作为二级抗体。 细胞核用DAPI复染,显示为蓝色。 -
ab2893染色γH2A。 用TMPyP4 tosylate处理weri细胞中的X( 约120793 ),通过ICC/IF。γH2A的增加。 如文献所述,X核表达与TMPyP4对甲苯磺酸浓度增加相关。 细胞在37°C的培养基中培养24小时,培养基中含有不同浓度的 约120793 (TMPyP4 tosylate)在DMSO中,室温下用4%甲醛固定10分钟,室温下使用含有10%山羊血清、0.3M甘氨酸、1%牛血清和0.1%吐温的PBS封闭2小时。 用ab2893(1μg/ml)对处理过的细胞进行染色,在4°C的含1%BSA和0.1%吐温的PBS中过夜。 DyLight 488抗兔多克隆抗体( 约96899 )以1/250稀释液作为二级抗体。 细胞核用DAPI复染,显示为蓝色。 -
将异步HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞系)细胞暴露于2Gy,并允许其恢复30分钟。 多聚甲醛固定细胞(4%),ab2893免疫荧光标记,DAPI复染。 合并图像将DAPI和ab2893通道分别显示为红色和绿色。 比例尺代表5µm。
数据表和文件
-
SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (366)
李浩 等。 METTL3促进胃癌CD133对奥沙利铂的耐药性+ 干细胞通过促进PARP1 mRNA的稳定性。 细胞分子生命科学 79:135 (2022). 公共医学:35179655 王毅 等。 快速招募p53到DNA损伤位点指导DNA修复的选择和完整性。 美国国家科学院程序 119:e2113233119(2022)。 公共医学:35235448 米瓦萨纳J 等。 B1重复序列甲基化促进大鼠二度烧伤创面愈合。 生物识别代表 16:20 (2022). 公共医学:35251607 朱伟 等。 长非编码RNA SNHG8通过与hnRNPA1结合并稳定TROY表达,促进胃癌的化疗耐药。 挖肝病 54:1573-1582 (2022). 公共医学:35354542 马托拉S 等。 细小病毒非结构蛋白2与染色质调节细胞蛋白相互作用。 公共科学图书馆-病理学 18:e1010353(2022年)。 公共医学:35395063